Tunis Med () Jameleddine Chtioui

Tests de diagnostic rapide : Intérêt, limites et place dans la stratégie de prise en charge de la COVID-19 en Tunisie

Rapid diagnostic tests : Pros, cons and potential use in the COVID-19 management in Tunisia.

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Auteurs Mouna Jameleddine Chtioui(1), Hela Grati, Nabil Harzallah, Marie Christine Odabachian Jebali, Abdelhalim Trabelsi, Mélika Ben Ahmed, Lamia Thabet, Salma Mhalla, Mohamed Ben Moussa, Taieb Messaoud, Habiba Ben Romdhane, Adnene Toumi, Chokri Hamouda Affiliations (1) Instance nationale de l’évaluation et de l’accréditation en santé (2) Hôpital universitaire Sahloul Sousse, Faculté de pharmacie de Monastir (3) Institut Pasteur de Tunis, Faculté de médecine de Tunis (4) Centre de Traumatologie et Grands brûlés Ben Arous, Faculté de médecine de Tunis (5) Hôpital Fattouma Bourguiba de Monastir, Faculté de Médecine de Monastir (6) Hôpital Militaire Principal d’Instruction de Tunis, Faculté de pharmacie de Monastir (7) Hôpital d’enfants Béchir-Hamza Tunis, Faculté de pharmacie de Monastir (8) Faculté de Médecine de Tunis, Université Tunis El Manar In La Tunisie médicale, (2020) En ligne https://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_3768_en

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Résumé

Objectifs  

Le diagnostic de l’infection par le SARS-CoV-2 est un enjeu majeur de santé publique. Dans un contexte de capacité limitée de diagnostic à travers la technique de référence (RT-PCR en temps réel), de nombreux fabricants ont développé des tests de diagnostic rapide (TDR). Bien que très prometteurs en théorie, ces tests ont soulevé beaucoup d’interrogations. Cet article est une revue rapide de la littérature qui fait le point sur les types de TDR, leur intérêt, leurs limites et les indications potentielles proposées par un groupe multidisciplinaire d’experts.

Méthodes 

Une revue de la littérature a été effectuée sur des sites d’organismes internationaux, d’instances gouvernementales et sur la base de données INAHTA, complétée par une recherche d’articles scientifiques jusqu’au 1er juin 2020. La synthèse des données a été soumise à un panel d’experts pour émettre des recommandations.

Résultats 

Les TDR à base de détection d’antigènes et d’anticorps présentent des problèmes de sensibilité et de spécificité. Peu de rapports de validation sont publiés dans la littérature scientifique. Les organismes internationaux les recommandent uniquement dans un contexte de recherche en attendant plus de preuves sur leur performance et leur validité. Les TDR basés sur la détection d’anticorps ne sont pas appropriés pour le diagnostic précoce de la COVID-19. Toutefois, des tests validés et spécifiques pourraient amener une information diagnostique complémentaire aux tests moléculaires.

Conclusion 

En attendant plus de preuves, le panel recommande l’utilisation des TDR en parallèle avec la RT-PCR dans un but d’évaluation et à l’échelle communautaire à des fins de recherche.

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Voir aussi

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Liens externes

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