La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

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Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale

Identifieur interne : 000729 ( PascalFrancis/Curation ); précédent : 000728; suivant : 000730

Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale

Auteurs : P. Charpentier [France] ; A. Dauphin [France] ; T. Stojkovic [France] ; A. Cotten [France] ; J. F. Hurtevent [France] ; C. A. Maurage [France] ; A. Thevenon [France] ; A. Destee [France] ; L. Defebvre [France]

Source :

RBID : Pascal:05-0191369

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.
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<s1>© 2005 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
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<s0>Revue neurologique : (Paris)</s0>
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<s1>Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis</s1>
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<s0>Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</s0>
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<s0>Muscle paraspinal</s0>
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<s0>Encéphale pathologie</s0>
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<s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
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<s0>Central nervous system disease</s0>
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<s0>Muscle strié pathologie</s0>
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