La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

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Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale

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Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale

Auteurs : P. Charpentier ; A. Dauphin ; T. Stojkovic ; A. Cotten ; J. F. Hurtevent ; C. A. Maurage ; A. Thevenon ; A. Destee ; L. Defebvre

Source :

RBID : Pascal:05-0191369

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.

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Format Inist (serveur)

NO : PASCAL 05-0191369 INIST
FT : Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale
ET : (Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis)
AU : CHARPENTIER (P.); DAUPHIN (A.); STOJKOVIC (T.); COTTEN (A.); HURTEVENT (J. F.); MAURAGE (C. A.); THEVENON (A.); DESTEE (A.); DEFEBVRE (L.)
AF : Clinique Neurologique/Lille/France (1 aut., 3 aut., 8 aut., 9 aut.); Service de Rééducation Fonctionnelle/Lille/France (2 aut., 7 aut.); Service d'Imagerie Ostéo-articulaire/Lille/France (4 aut.); Service de Neurophysiologie Clinique/Lille/France (5 aut.); Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire/Lille/France (6 aut.)
DT : Publication en série; Courte communication, note brève; Niveau analytique
SO : Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2005; Vol. 161; No. 4; Pp. 459-463; Abs. anglais; Bibl. 19 ref.
LA : Français
FA : Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.
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<s0>Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</s0>
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<FT>Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale</FT>
<ET>(Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis)</ET>
<AU>CHARPENTIER (P.); DAUPHIN (A.); STOJKOVIC (T.); COTTEN (A.); HURTEVENT (J. F.); MAURAGE (C. A.); THEVENON (A.); DESTEE (A.); DEFEBVRE (L.)</AU>
<AF>Clinique Neurologique/Lille/France (1 aut., 3 aut., 8 aut., 9 aut.); Service de Rééducation Fonctionnelle/Lille/France (2 aut., 7 aut.); Service d'Imagerie Ostéo-articulaire/Lille/France (4 aut.); Service de Neurophysiologie Clinique/Lille/France (5 aut.); Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire/Lille/France (6 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Courte communication, note brève; Niveau analytique</DT>
<SO>Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2005; Vol. 161; No. 4; Pp. 459-463; Abs. anglais; Bibl. 19 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</FA>
<CC>002B17; 002B17G; 002B17A03</CC>
<FD>Système nerveux pathologie; Parkinson maladie; Myosite; Cyphose; Dystonie; Rachis dorsal; Muscle paraspinal</FD>
<FG>Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative; Système nerveux central pathologie; Muscle strié pathologie; Déformation; Rachis pathologie; Système ostéoarticulaire pathologie; Mouvement involontaire; Trouble neurologique</FG>
<ED>Nervous system diseases; Parkinson disease; Myositis; Kyphosis; Dystonia; Dorsal spine</ED>
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Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024