Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale
Identifieur interne : 000D05 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000D04; suivant : 000D06Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale
Auteurs : P. Charpentier ; A. Dauphin ; T. Stojkovic ; A. Cotten ; J. F. Hurtevent ; C. A. Maurage ; A. Thevenon ; A. Destee ; L. DefebvreSource :
- Revue neurologique : (Paris) [ 0035-3787 ] ; 2005.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
Abstract
Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.
Notice en format standard (ISO 2709)
Pour connaître la documentation sur le format Inist Standard.
pA |
|
---|
Format Inist (serveur)
NO : | PASCAL 05-0191369 INIST |
---|---|
FT : | Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale |
ET : | (Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis) |
AU : | CHARPENTIER (P.); DAUPHIN (A.); STOJKOVIC (T.); COTTEN (A.); HURTEVENT (J. F.); MAURAGE (C. A.); THEVENON (A.); DESTEE (A.); DEFEBVRE (L.) |
AF : | Clinique Neurologique/Lille/France (1 aut., 3 aut., 8 aut., 9 aut.); Service de Rééducation Fonctionnelle/Lille/France (2 aut., 7 aut.); Service d'Imagerie Ostéo-articulaire/Lille/France (4 aut.); Service de Neurophysiologie Clinique/Lille/France (5 aut.); Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire/Lille/France (6 aut.) |
DT : | Publication en série; Courte communication, note brève; Niveau analytique |
SO : | Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2005; Vol. 161; No. 4; Pp. 459-463; Abs. anglais; Bibl. 19 ref. |
LA : | Français |
FA : | Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés. |
CC : | 002B17; 002B17G; 002B17A03 |
FD : | Système nerveux pathologie; Parkinson maladie; Myosite; Cyphose; Dystonie; Rachis dorsal; Muscle paraspinal |
FG : | Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative; Système nerveux central pathologie; Muscle strié pathologie; Déformation; Rachis pathologie; Système ostéoarticulaire pathologie; Mouvement involontaire; Trouble neurologique |
ED : | Nervous system diseases; Parkinson disease; Myositis; Kyphosis; Dystonia; Dorsal spine |
EG : | Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease; Central nervous system disease; Striated muscle disease; Deformation; Spine disease; Diseases of the osteoarticular system; Involuntary movement; Neurological disorder |
SD : | Sistema nervioso patología; Parkinson enfermedad; Miositis; Cifosis; Distonía; Raquis dorsal |
LO : | INIST-3097.354000125266390110 |
ID : | 05-0191369 |
Links to Exploration step
Pascal:05-0191369Le document en format XML
<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr" level="a">Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale</title>
<author><name sortKey="Charpentier, P" sort="Charpentier, P" uniqKey="Charpentier P" first="P." last="Charpentier">P. Charpentier</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Dauphin, A" sort="Dauphin, A" uniqKey="Dauphin A" first="A." last="Dauphin">A. Dauphin</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Service de Rééducation Fonctionnelle</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Stojkovic, T" sort="Stojkovic, T" uniqKey="Stojkovic T" first="T." last="Stojkovic">T. Stojkovic</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Cotten, A" sort="Cotten, A" uniqKey="Cotten A" first="A." last="Cotten">A. Cotten</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Service d'Imagerie Ostéo-articulaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Hurtevent, J F" sort="Hurtevent, J F" uniqKey="Hurtevent J" first="J. F." last="Hurtevent">J. F. Hurtevent</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="04"><s1>Service de Neurophysiologie Clinique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Maurage, C A" sort="Maurage, C A" uniqKey="Maurage C" first="C. A." last="Maurage">C. A. Maurage</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Thevenon, A" sort="Thevenon, A" uniqKey="Thevenon A" first="A." last="Thevenon">A. Thevenon</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Service de Rééducation Fonctionnelle</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Destee, A" sort="Destee, A" uniqKey="Destee A" first="A." last="Destee">A. Destee</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Defebvre, L" sort="Defebvre, L" uniqKey="Defebvre L" first="L." last="Defebvre">L. Defebvre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt><idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">05-0191369</idno>
<date when="2005">2005</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 05-0191369 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:05-0191369</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000D05</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct><analytic><title xml:lang="fr" level="a">Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale</title>
<author><name sortKey="Charpentier, P" sort="Charpentier, P" uniqKey="Charpentier P" first="P." last="Charpentier">P. Charpentier</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Dauphin, A" sort="Dauphin, A" uniqKey="Dauphin A" first="A." last="Dauphin">A. Dauphin</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Service de Rééducation Fonctionnelle</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Stojkovic, T" sort="Stojkovic, T" uniqKey="Stojkovic T" first="T." last="Stojkovic">T. Stojkovic</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Cotten, A" sort="Cotten, A" uniqKey="Cotten A" first="A." last="Cotten">A. Cotten</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Service d'Imagerie Ostéo-articulaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Hurtevent, J F" sort="Hurtevent, J F" uniqKey="Hurtevent J" first="J. F." last="Hurtevent">J. F. Hurtevent</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="04"><s1>Service de Neurophysiologie Clinique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Maurage, C A" sort="Maurage, C A" uniqKey="Maurage C" first="C. A." last="Maurage">C. A. Maurage</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Thevenon, A" sort="Thevenon, A" uniqKey="Thevenon A" first="A." last="Thevenon">A. Thevenon</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Service de Rééducation Fonctionnelle</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Destee, A" sort="Destee, A" uniqKey="Destee A" first="A." last="Destee">A. Destee</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Defebvre, L" sort="Defebvre, L" uniqKey="Defebvre L" first="L." last="Defebvre">L. Defebvre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series><title level="j" type="main">Revue neurologique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. neurol. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0035-3787</idno>
<imprint><date when="2005">2005</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt><title level="j" type="main">Revue neurologique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. neurol. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0035-3787</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Dorsal spine</term>
<term>Dystonia</term>
<term>Kyphosis</term>
<term>Myositis</term>
<term>Nervous system diseases</term>
<term>Parkinson disease</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr"><term>Système nerveux pathologie</term>
<term>Parkinson maladie</term>
<term>Myosite</term>
<term>Cyphose</term>
<term>Dystonie</term>
<term>Rachis dorsal</term>
<term>Muscle paraspinal</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front><div type="abstract" xml:lang="fr">Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</div>
</front>
</TEI>
<inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>0035-3787</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01"><s0>RENEAM</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1"><s0>Rev. neurol. : (Paris)</s0>
</fA03>
<fA05><s2>161</s2>
</fA05>
<fA06><s2>4</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1"><s1>CHARPENTIER (P.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1"><s1>DAUPHIN (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1"><s1>STOJKOVIC (T.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1"><s1>COTTEN (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="05" i2="1"><s1>HURTEVENT (J. F.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="06" i2="1"><s1>MAURAGE (C. A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="07" i2="1"><s1>THEVENON (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="08" i2="1"><s1>DESTEE (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="09" i2="1"><s1>DEFEBVRE (L.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01"><s1>Clinique Neurologique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
<sZ>9 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02"><s1>Service de Rééducation Fonctionnelle</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="03"><s1>Service d'Imagerie Ostéo-articulaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="04"><s1>Service de Neurophysiologie Clinique</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="05"><s1>Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20><s1>459-463</s1>
</fA20>
<fA21><s1>2005</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01"><s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01"><s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01"><s1>INIST</s1>
<s2>3097</s2>
<s5>354000125266390110</s5>
</fA43>
<fA44><s0>0000</s0>
<s1>© 2005 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45><s0>19 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1"><s0>05-0191369</s0>
</fA47>
<fA60><s1>P</s1>
<s3>CC</s3>
</fA60>
<fA61><s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1"><s0>Revue neurologique : (Paris)</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01"><s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE"><s0>Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X"><s0>002B17</s0>
</fC02>
<fC02 i1="02" i2="X"><s0>002B17G</s0>
</fC02>
<fC02 i1="03" i2="X"><s0>002B17A03</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Système nerveux pathologie</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Nervous system diseases</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Sistema nervioso patología</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Parkinson maladie</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Parkinson disease</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Parkinson enfermedad</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Myosite</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Myositis</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Miositis</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Cyphose</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Kyphosis</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Cifosis</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Dystonie</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Dystonia</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Distonía</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Rachis dorsal</s0>
<s5>25</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Dorsal spine</s0>
<s5>25</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Raquis dorsal</s0>
<s5>25</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Muscle paraspinal</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>86</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Encéphale pathologie</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Cerebral disorder</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Encéfalo patología</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Extrapiramidal síndrome</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Maladie dégénérative</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Degenerative disease</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Enfermedad degenerativa</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Système nerveux central pathologie</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Central nervous system disease</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Sistema nervosio central patología</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Muscle strié pathologie</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Striated muscle disease</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Músculo estriado patología</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Déformation</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Deformation</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Deformación</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Rachis pathologie</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="ENG"><s0>Spine disease</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="SPA"><s0>Raquis patología</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="FRE"><s0>Système ostéoarticulaire pathologie</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="ENG"><s0>Diseases of the osteoarticular system</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="SPA"><s0>Sistema osteoarticular patología</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="FRE"><s0>Mouvement involontaire</s0>
<s5>46</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="ENG"><s0>Involuntary movement</s0>
<s5>46</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="SPA"><s0>Movimiento involuntario</s0>
<s5>46</s5>
</fC07>
<fC07 i1="10" i2="X" l="FRE"><s0>Trouble neurologique</s0>
<s5>47</s5>
</fC07>
<fC07 i1="10" i2="X" l="ENG"><s0>Neurological disorder</s0>
<s5>47</s5>
</fC07>
<fC07 i1="10" i2="X" l="SPA"><s0>Trastorno neurológico</s0>
<s5>47</s5>
</fC07>
<fN21><s1>129</s1>
</fN21>
<fN44 i1="01"><s1>OTO</s1>
</fN44>
<fN82><s1>OTO</s1>
</fN82>
</pA>
</standard>
<server><NO>PASCAL 05-0191369 INIST</NO>
<FT>Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale</FT>
<ET>(Parkinson's disease, progressive lumbar kyphosis and focal paraspinal myositis)</ET>
<AU>CHARPENTIER (P.); DAUPHIN (A.); STOJKOVIC (T.); COTTEN (A.); HURTEVENT (J. F.); MAURAGE (C. A.); THEVENON (A.); DESTEE (A.); DEFEBVRE (L.)</AU>
<AF>Clinique Neurologique/Lille/France (1 aut., 3 aut., 8 aut., 9 aut.); Service de Rééducation Fonctionnelle/Lille/France (2 aut., 7 aut.); Service d'Imagerie Ostéo-articulaire/Lille/France (4 aut.); Service de Neurophysiologie Clinique/Lille/France (5 aut.); Service de Neuropathologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire/Lille/France (6 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Courte communication, note brève; Niveau analytique</DT>
<SO>Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2005; Vol. 161; No. 4; Pp. 459-463; Abs. anglais; Bibl. 19 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Introduction. La camptocormie, définie comme une inclinaison majeure du tronc sur le bassin cédant en décubitus, est reconnue comme une complication rare mais classique de la maladie de Parkinson. Observation. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 49 ans qui développa progressivement un syndrome parkinsonien akinéto-rigide et trémulant, et une camptocormie. L'imagerie par résonance magnétique des muscles dorso-lombaires, l'électromyogramme et la biopsie musculaire confirmèrent l'existence d'une myosite focale paraspinale latéralisée à gauche. Discussion. Plusieurs cas publiés récemment permettent de décrire un tableau clinique cohérent dont ce sujet est représentatif: patients de sexe masculin, plutôt jeunes, arrivés au stade des fluctuations motrices, traités par agoniste et L-Dopa, installant en 1 an un tableau sévère, très invalidant et non modifié par les traitements anti-parkinsoniens. Conclusion. Des études systématiques seront nécessaires pour expliciter le lien qui peut unir ces différents processus pathogéniques à priori si éloignés.</FA>
<CC>002B17; 002B17G; 002B17A03</CC>
<FD>Système nerveux pathologie; Parkinson maladie; Myosite; Cyphose; Dystonie; Rachis dorsal; Muscle paraspinal</FD>
<FG>Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative; Système nerveux central pathologie; Muscle strié pathologie; Déformation; Rachis pathologie; Système ostéoarticulaire pathologie; Mouvement involontaire; Trouble neurologique</FG>
<ED>Nervous system diseases; Parkinson disease; Myositis; Kyphosis; Dystonia; Dorsal spine</ED>
<EG>Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease; Central nervous system disease; Striated muscle disease; Deformation; Spine disease; Diseases of the osteoarticular system; Involuntary movement; Neurological disorder</EG>
<SD>Sistema nervioso patología; Parkinson enfermedad; Miositis; Cifosis; Distonía; Raquis dorsal</SD>
<LO>INIST-3097.354000125266390110</LO>
<ID>05-0191369</ID>
</server>
</inist>
</record>
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Corpus
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000D05 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Corpus/biblio.hfd -nk 000D05 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien |wiki= Wicri/Sante |area= ParkinsonFranceV1 |flux= PascalFrancis |étape= Corpus |type= RBID |clé= Pascal:05-0191369 |texte= Maladie de Parkinson, camptocormie et myosite focale paraspinale }}
![]() | This area was generated with Dilib version V0.6.29. | ![]() |