LEUKOTREAT

LEUKOTREAT
Titre :	Development and laboratory testing of improved action and Matrix hydro turbines designed by advanced analysis and optimization tools
Budget :	8 965 k€
Subventions :	FP7-HEALTH (5 978 k€)
Sous-programme :	HEALTH-2009-2.4.4-1
Type de contrat :	SMALL
Début :	1er mars 2010
Fin :	28 février 2013
Site officiel :	http://www.leukotreat.eu/index.php
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LEUKOTREAT est l'acronyme du projet européen Therapeutic challenge in Leukodystrophies: Translational and ethical research towards clinical trials, qui a pour référence sur le service CORDIS 241622.

Les leucodystrophies (LD) sont héritées des maladies neurodégénératives rares de la substance blanche et sa principale composante, la myéline, qui affectent principalement les enfants. La gravité de la maladie est liée à la dysfonction axonale due à une carence ou à la destruction de myéline. Malgré des progrès remarquables réalisés dans la dernière décennie, il n'y a pas de traitement curatif en cours.

Le développement d'approches thérapeutiques pour réparer la myéline et la neuro-protection constitue l'objectif principal du projet LeukoTreat. En effet les LD constituent des pathologies prototypiques qui s'attaquent à la formation/destruction de myéline, aussi bien qu'aux dysfonctionnements des cellules gliales dans la neuro-dégénérescence.

L'objectif global est de promouvoir le développement de stratégies thérapeutiques pour le plus grand nombre de patients touchés par les LD et aussi de promouvoir d'autres applications à des troubles plus communs de la substance blanche et enfin à des maladies neurodégénératives.

Note : les éléments ci-dessus ont été traduits de la description du projet sur CORDIS.

English description

Note : Les objectifs suivants sont repris de la fiche du projet sur Cordis

Objective

Leukodystrophies (LDs) are inherited rare neurodegenerative diseases of the white matter and its main component, the myelin, that are affecting predominantly children. Severity of the disease is related to the axonal dysfunction due to myelin deficiency or destruction. Despite the achievement of remarkable advances made in the past decade, there is no current curative therapy.

The development of therapeutic approaches for myelin repair and neuro-protection constitutes the main objective of the LeukoTreat project. Indeed LDs constitute prototypic pathologies to tackle myelin formation/destruction issues as well as glial cells dysfunctions in neuro-degeneration.

The global aim is to promote the development of therapeutic strategies for the largest number of LD affected patients and further applications to more common white matter disorders and finally neurodegenerative diseases. For this purpose, the project will combine the expertise of (i) recognized European research teams in the field of White Matter diseases (COST Myelinet), (ii) high-technology SMEs, (iii) experts in medical ethics and (iv) LD patients and families associations. To develop efficient therapies, the LeukoTreat project is based on 5 complementary approaches consisting in: (i) collecting information on the epidemiology, the natural history, the genotype/phenotype correlation of LDs for at least 500 patients; (ii) validating/identifying biomarkers for therapeutic decisions/follow up to isolate new therapeutic targets; (iii) developing pharmacological strategies with the ultimate objective to launch at least 4 pharmacological clinical trials during 5 years following the project; (iv) developing innovative gene and cell therapies with the ultimate objective to launch at least 3 clinical trials during the next 5 years; (v) tackling ethical impacts of the proposed therapeutic challenges by integrating the participation of patients driven by a well-experienced research team strongly skilled in ethics

 

Les partenaires du projet

Coordinateur du projet

• Université Clermont-Ferrand-I - Clermont-Ferrand (Auvergne, France)

Partenaires

• Association européenne contre les leucodystrophies (ELA) - Laxou (Lorraine, France) - Contact : Guy Alba
• Soluscience SA - Saint-Beauzire (Auvergne, France)
• Trophos SA - Marseille (Provence-Alpes-Côte d'Azur, France)
• Hôpital universitaire de Hambourg-Eppendorf - Hambourg (Hambourg - Allemagne)
• Fundacio privada institut d'investigacio biomedica de bellvitge - L'Hospitalet de Llobregat (Espagne)
• Fondazione IRCCS istituto neurologico Carlo Besta - Milan (Italie)
• Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) - Paris (Île-de-France, France)
• The chancellor, Masters ans scholars of the University of Cambridge - Cambridge (Royaume-Uni)
• France Europe innovation - Paris (Île-de-France, France)
• Max Plank gesellschaft zur foerderung des wissenschaften E.V. - Munich (Bavière - Allemagne)
• Fondazione centro San Raffele del monte tabor - Milan (Italie)
• Istituto Giannina Gaslini - Gênes (Italie)
• Hôpital universitaire de Bonn - Bonn (Rhénanie-du-Nord-Westphalie - Allemagne)
• University College de Londres - Londres (Royaume-Uni)
• Université de médecine de Vienne - Vienne (Autriche)
• Université Eberhard Karl de Tübingen - Tübingen (Bade-Wurtemberg - Allemagne)
• Université de Nouvelle-Galles du Sud - Sydney (Australie)
• Ospedale pediatrico Bambino Gesù - Rome (Italie)
• Academish medish centrum - Université d'Amsterdam - Amsterdam (Pays-Bas)
• Université de médecine de l'Université Johannes Gutenberg de Mayence - Mayence (Rhénanie-Palatinat - Allemagne)
• Université de Manchester - Manchester (Royaume-Uni)
• Université Paris Descartes - Paris (Île-de-France, France)
• Université Paris VII - Diderot - Paris (Île-de-France, France)

Financement

• Coût total du projet : 8 965 779 €
• Subvention de la Commission européenne (programme FP7-HEALTH) : 5 978 126 €

Dates importantes

• Date de début : 1^er mars 2010
• Date de fin : 28 février 2013

Voir aussi

Liens externes

• Le site officiel du projet
• Le site officiel de l'Université Clermont-Ferrand-I