Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern
Identifieur interne : 000F71 ( Istex/Curation ); précédent : 000F70; suivant : 000F72Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern
Auteurs : Utz Felcht ; Manfred RegitzSource :
- Chemische Berichte [ 0009-2940 ] ; 1975-06.
Abstract
α‐Diazophosphinsäureester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt: Durch Bamford‐Stevens‐Reaktion werden 4a–h, durch Diazogruppen‐Übertragung 6a–d und durch Amindiazotierung schließlich wird 10, die Stammverbindung dieser Reihe, erhalten. In allen Fällen werden die Ausgangsverbindungen (1a–e, h; 3f, g; 5a–d und 9) durch Michaelis‐Arbusov‐Reaktion aus Dimethoxyphenylphosphin und entsprechenden Halogenverbindungen aufgebaut. Der Diazomethylphosphinsäureester 10 addiert sich an Carbonylverbindungen zu den Diazoal‐dolen 12a–c. Mit Silberoxid wird 10 zum Silbersalz 13 metalliert, das mit SN1‐aktiven Halogeniden zu 4f und g alkyliert werden kann.
Url:
DOI: 10.1002/cber.19751080623
Links toward previous steps (curation, corpus...)
- to stream Istex, to step Corpus: Pour aller vers cette notice dans l'étape Curation :001082
Links to Exploration step
ISTEX:09DF5103ABF8470E4FD6822990A0139C026E4EB1Curation
No country items
Utz Felcht<affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation>Le document en format XML
<record><TEI wicri:istexFullTextTei="biblStruct"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="de">Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern</title><author><name sortKey="Felcht, Utz" sort="Felcht, Utz" uniqKey="Felcht U" first="Utz" last="Felcht">Utz Felcht</name><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation></author><author><name sortKey="Regitz, Manfred" sort="Regitz, Manfred" uniqKey="Regitz M" first="Manfred" last="Regitz">Manfred Regitz</name><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation></author></titleStmt><publicationStmt><idno type="wicri:source">ISTEX</idno><idno type="RBID">ISTEX:09DF5103ABF8470E4FD6822990A0139C026E4EB1</idno><date when="1975" year="1975">1975</date><idno type="doi">10.1002/cber.19751080623</idno><idno type="url">https://api.istex.fr/document/09DF5103ABF8470E4FD6822990A0139C026E4EB1/fulltext/pdf</idno><idno type="wicri:Area/Istex/Corpus">001082</idno><idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="Istex" wicri:step="Corpus" wicri:corpus="ISTEX">001082</idno><idno type="wicri:Area/Istex/Curation">000F71</idno></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="de">Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern</title><author><name sortKey="Felcht, Utz" sort="Felcht, Utz" uniqKey="Felcht U" first="Utz" last="Felcht">Utz Felcht</name><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation></author><author><name sortKey="Regitz, Manfred" sort="Regitz, Manfred" uniqKey="Regitz M" first="Manfred" last="Regitz">Manfred Regitz</name><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Fachbereich Chemie der Universität Trier/Kaiserslautern, D‐6750 Kaiserslautern, Pfaffenbergstr., Postfach 3049</mods:affiliation><wicri:noCountry code="subField">3049</wicri:noCountry></affiliation></author></analytic><monogr></monogr><series><title level="j">Chemische Berichte</title><title level="j" type="abbrev">Chem. Ber.</title><idno type="ISSN">0009-2940</idno><idno type="eISSN">1099-0682</idno><imprint><publisher>WILEY‐VCH Verlag</publisher><pubPlace>Weinheim</pubPlace><date type="published" when="1975-06">1975-06</date><biblScope unit="volume">108</biblScope><biblScope unit="issue">6</biblScope><biblScope unit="page" from="2040">2040</biblScope><biblScope unit="page" to="2054">2054</biblScope></imprint><idno type="ISSN">0009-2940</idno></series><idno type="istex">09DF5103ABF8470E4FD6822990A0139C026E4EB1</idno><idno type="DOI">10.1002/cber.19751080623</idno><idno type="ArticleID">CBER19751080623</idno></biblStruct></sourceDesc><seriesStmt><idno type="ISSN">0009-2940</idno></seriesStmt></fileDesc><profileDesc><textClass></textClass><langUsage><language ident="de">de</language></langUsage></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract">α‐Diazophosphinsäureester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt: Durch Bamford‐Stevens‐Reaktion werden 4a–h, durch Diazogruppen‐Übertragung 6a–d und durch Amindiazotierung schließlich wird 10, die Stammverbindung dieser Reihe, erhalten. In allen Fällen werden die Ausgangsverbindungen (1a–e, h; 3f, g; 5a–d und 9) durch Michaelis‐Arbusov‐Reaktion aus Dimethoxyphenylphosphin und entsprechenden Halogenverbindungen aufgebaut. Der Diazomethylphosphinsäureester 10 addiert sich an Carbonylverbindungen zu den Diazoal‐dolen 12a–c. Mit Silberoxid wird 10 zum Silbersalz 13 metalliert, das mit SN1‐aktiven Halogeniden zu 4f und g alkyliert werden kann.</div></front></TEI></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Rhénanie/explor/UnivTrevesV1/Data/Istex/Curation
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000F71 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Curation/biblio.hfd -nk 000F71 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Rhénanie
|area= UnivTrevesV1
|flux= Istex
|étape= Curation
|type= RBID
|clé= ISTEX:09DF5103ABF8470E4FD6822990A0139C026E4EB1
|texte= Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.31. |  |