Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes
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Auteurs : H. Ait Lyazidi [Maroc] ; M. Z. Benabdallah [Maroc, France] ; J. Berlan ; C. Kot [France] ; P.-L. Fabre [France] ; M. Mestre [France] ; J.-F. Fauvarque [France]Source :
- Canadian journal of chemical engineering [ 0008-4034 ] ; 1996.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Etude expérimentale, Réaction électrochimique, Oxydation, Composé organique, Cétose, Acide cétoaldonique, Electrode, Mousse(émulsion), Nickel, Potassium Hydroxyde, Solution basique, Médiateur, Nickel II Hydroxyde, Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène), Gulonique acide dérivé, Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène).
- Wicri :
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)2/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)2 en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.
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<s5>13</s5>
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<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE"><s0>Solution basique</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG"><s0>Basic solution</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA"><s0>Solución básica</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="FRE"><s0>Médiateur</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="ENG"><s0>Mediator</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="SPA"><s0>Mediador</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="FRE"><s0>Nickel II Hydroxyde</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Nickel «II» Hydroxyde</s6>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="ENG"><s0>Nickel II Hydroxides</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Nickel «II» Hydroxides</s6>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="SPA"><s0>Niquel II Hidróxido</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Niquel «II» Hidróxido</s6>
</fC03>
<fC03 i1="14" i2="X" l="FRE"><s0>Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</s0>
<s1>ENT</s1>
<s2>NK</s2>
<s4>INC</s4>
<s5>62</s5>
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<fC03 i1="15" i2="X" l="FRE"><s0>Gulonique acide dérivé</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>63</s5>
</fC03>
<fC03 i1="16" i2="X" l="FRE"><s0>Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</s0>
<s1>FIN</s1>
<s2>NK</s2>
<s4>INC</s4>
<s5>64</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Métal transition</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Transition metal</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="GER"><s0>Uebergangsmetalle</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Metal transición</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fN21><s1>260</s1>
</fN21>
</pA>
</standard>
</inist>
</record>
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Terre/explor/NickelMaghrebV1/Data/PascalFrancis/Curation
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000534 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Curation/biblio.hfd -nk 000534 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien |wiki= Wicri/Terre |area= NickelMaghrebV1 |flux= PascalFrancis |étape= Curation |type= RBID |clé= Pascal:96-0378258 |texte= Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes }}
![]() | This area was generated with Dilib version V0.6.27. | ![]() |