NickelMaghrebV1, PascalFrancis, Corpus, bibRecord, 000533

Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes

Identifieur interne : 000533 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000532; suivant : 000534

Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes

Auteurs : H. Ait Lyazidi ; M. Z. Benabdallah ; J. Berlan ; C. Kot ; P.-L. Fabre ; M. Mestre ; J.-F. Fauvarque

Source :

Canadian journal of chemical engineering [ 0008-4034 ] ; 1996.

RBID : Pascal:96-0378258

Descripteurs français

Pascal (Inist)
- Etude expérimentale, Réaction électrochimique, Oxydation, Composé organique, Cétose, Acide cétoaldonique, Electrode, Mousse(émulsion), Nickel, Potassium Hydroxyde, Solution basique, Médiateur, Nickel II Hydroxyde, Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène), Gulonique acide dérivé, Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène).

English descriptors

KwdEn :
- Basic solution, Electrochemical reaction, Electrodes, Experimental study, Foam, Ketoaldonic acid, Ketose, Mediator, Nickel, Nickel II Hydroxides, Organic compounds, Oxidation, Potassium Hydroxides.

Abstract

L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)₂/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)₂ en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.

Notice en format standard (ISO 2709)

Pour connaître la documentation sur le format Inist Standard.

A01	`01`	`1`		`@0 0008-4034`
A02	`01`			`@0 CJCEA7`
A03		`1`		`@0 Can. j. chem. eng.`
A05				`@2 74`
A06				`@2 3`
A08	`01`	`1`	`ENG`	`@1 Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes`
A11	`01`	`1`		`@1 AIT LYAZIDI (H.)`
A11	`02`	`1`		`@1 BENABDALLAH (M. Z.)`
A11	`03`	`1`		`@1 BERLAN (J.)`
A11	`04`	`1`		`@1 KOT (C.)`
A11	`05`	`1`		`@1 FABRE (P.-L.)`
A11	`06`	`1`		`@1 MESTRE (M.)`
A11	`07`	`1`		`@1 FAUVARQUE (J.-F.)`
A14	`01`			`@1 Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed @2 Meknes @3 MAR @Z 1 aut. @Z 2 aut.`
A14	`02`			`@1 Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge @2 31078 Toulouse @3 FRA @Z 2 aut.`
A14	`03`			`@1 Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1 @2 77250 Moret-sur-Loing @3 FRA @Z 4 aut.`
A14	`04`			`@1 Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne @2 31062 Toulouse @3 FRA @Z 5 aut.`
A14	`05`			`@1 Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin @2 75003 Paris @3 FRA @Z 6 aut. @Z 7 aut.`
A20				`@1 405-410`
A21				`@1 1996`
A23	`01`			`@0 ENG`
A24	`01`			`@0 fre`
A43	`01`			`@1 INIST @2 523F @5 354000060143940110`
A44				`@0 0000 @1 © 1996 INIST-CNRS. All rights reserved.`
A45				`@0 26 ref.`
A47	`01`	`1`		`@0 96-0378258`
A60				`@1 P`
A61				`@0 A`
A64	`01`	`1`		`@0 Canadian journal of chemical engineering`
A66	`01`			`@0 CAN`
C01	`01`		`FRE`	@0 L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)₂/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)₂ en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.
C02	`01`	`X`		`@0 001C01H05`
C03	`01`	`X`	`FRE`	`@0 Etude expérimentale @5 01`
C03	`01`	`X`	`ENG`	`@0 Experimental study @5 01`
C03	`01`	`X`	`GER`	`@0 Experimentelle Untersuchung @5 01`
C03	`01`	`X`	`SPA`	`@0 Estudio experimental @5 01`
C03	`02`	`X`	`FRE`	`@0 Réaction électrochimique @5 02`
C03	`02`	`X`	`ENG`	`@0 Electrochemical reaction @5 02`
C03	`02`	`X`	`SPA`	`@0 Reacción electroquímica @5 02`
C03	`03`	`X`	`FRE`	`@0 Oxydation @5 03`
C03	`03`	`X`	`ENG`	`@0 Oxidation @5 03`
C03	`03`	`X`	`GER`	`@0 Oxidation @5 03`
C03	`03`	`X`	`SPA`	`@0 Oxidación @5 03`
C03	`04`	`X`	`FRE`	`@0 Composé organique @2 NA @5 04`
C03	`04`	`X`	`ENG`	`@0 Organic compounds @2 NA @5 04`
C03	`04`	`X`	`GER`	`@0 Organische Verbindung @2 NA @5 04`
C03	`04`	`X`	`SPA`	`@0 Compuesto orgánico @2 NA @5 04`
C03	`05`	`X`	`FRE`	`@0 Cétose @5 05`
C03	`05`	`X`	`ENG`	`@0 Ketose @5 05`
C03	`05`	`X`	`SPA`	`@0 Cetosa @5 05`
C03	`06`	`X`	`FRE`	`@0 Acide cétoaldonique @5 06`
C03	`06`	`X`	`ENG`	`@0 Ketoaldonic acid @5 06`
C03	`06`	`X`	`SPA`	`@0 Acido cetoaldónico @5 06`
C03	`07`	`X`	`FRE`	`@0 Electrode @5 09`
C03	`07`	`X`	`ENG`	`@0 Electrodes @5 09`
C03	`07`	`X`	`GER`	`@0 Elektrode @5 09`
C03	`07`	`X`	`SPA`	`@0 Electrodo @5 09`
C03	`08`	`X`	`FRE`	`@0 Mousse(émulsion) @5 10`
C03	`08`	`X`	`ENG`	`@0 Foam @5 10`
C03	`08`	`X`	`SPA`	`@0 Espuma @5 10`
C03	`09`	`X`	`FRE`	`@0 Nickel @1 ACT @2 NC @2 FX @5 11`
C03	`09`	`X`	`ENG`	`@0 Nickel @1 ACT @2 NC @2 FX @5 11`
C03	`09`	`X`	`GER`	`@0 Nickel @1 ACT @2 NC @2 FX @5 11`
C03	`09`	`X`	`SPA`	`@0 Niquel @1 ACT @2 NC @2 FX @5 11`
C03	`10`	`X`	`FRE`	`@0 Potassium Hydroxyde @1 SOL @2 NC @2 FR @2 NA @5 13`
C03	`10`	`X`	`ENG`	`@0 Potassium Hydroxides @1 SOL @2 NC @2 FR @2 NA @5 13`
C03	`10`	`X`	`SPA`	`@0 Potasio Hidróxido @1 SOL @2 NC @2 FR @2 NA @5 13`
C03	`11`	`X`	`FRE`	`@0 Solution basique @5 14`
C03	`11`	`X`	`ENG`	`@0 Basic solution @5 14`
C03	`11`	`X`	`SPA`	`@0 Solución básica @5 14`
C03	`12`	`X`	`FRE`	`@0 Médiateur @5 15`
C03	`12`	`X`	`ENG`	`@0 Mediator @5 15`
C03	`12`	`X`	`SPA`	`@0 Mediador @5 15`
C03	`13`	`X`	`FRE`	`@0 Nickel II Hydroxyde @2 NC @2 NA @5 16 @6 Nickel «II» Hydroxyde`
C03	`13`	`X`	`ENG`	`@0 Nickel II Hydroxides @2 NC @2 NA @5 16 @6 Nickel «II» Hydroxides`
C03	`13`	`X`	`SPA`	`@0 Niquel II Hidróxido @2 NC @2 NA @5 16 @6 Niquel «II» Hidróxido`
C03	`14`	`X`	`FRE`	`@0 Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène) @1 ENT @2 NK @4 INC @5 62`
C03	`15`	`X`	`FRE`	`@0 Gulonique acide dérivé @4 INC @5 63`
C03	`16`	`X`	`FRE`	`@0 Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène) @1 FIN @2 NK @4 INC @5 64`
C07	`01`	`X`	`FRE`	`@0 Métal transition @2 NC @5 12`
C07	`01`	`X`	`ENG`	`@0 Transition metal @2 NC @5 12`
C07	`01`	`X`	`GER`	`@0 Uebergangsmetalle @2 NC @5 12`
C07	`01`	`X`	`SPA`	`@0 Metal transición @2 NC @5 12`
N21				`@1 260`

Format Inist (serveur)

NO :	PASCAL 96-0378258 INIST
ET :	Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes
AU :	AIT LYAZIDI (H.); BENABDALLAH (M. Z.); BERLAN (J.); KOT (C.); FABRE (P.-L.); MESTRE (M.); FAUVARQUE (J.-F.)
AF :	Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed/Meknes/Maroc (1 aut., 2 aut.); Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge/31078 Toulouse/France (2 aut.); Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1/77250 Moret-sur-Loing/France (4 aut.); Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne/31062 Toulouse/France (5 aut.); Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin/75003 Paris/France (6 aut., 7 aut.)
DT :	Publication en série; Niveau analytique
SO :	Canadian journal of chemical engineering; ISSN 0008-4034; Coden CJCEA7; Canada; Da. 1996; Vol. 74; No. 3; Pp. 405-410; Abs. français; Bibl. 26 ref.
LA :	Anglais
FA :	L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)₂/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)₂ en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.
CC :	001C01H05
FD :	Etude expérimentale; Réaction électrochimique; Oxydation; Composé organique; Cétose; Acide cétoaldonique; Electrode; Mousse(émulsion); Nickel; Potassium Hydroxyde; Solution basique; Médiateur; Nickel II Hydroxyde; Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène); Gulonique acide dérivé; Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)
FG :	Métal transition
ED :	Experimental study; Electrochemical reaction; Oxidation; Organic compounds; Ketose; Ketoaldonic acid; Electrodes; Foam; Nickel; Potassium Hydroxides; Basic solution; Mediator; Nickel II Hydroxides
EG :	Transition metal
GD :	Experimentelle Untersuchung; Oxidation; Organische Verbindung; Elektrode; Nickel
SD :	Estudio experimental; Reacción electroquímica; Oxidación; Compuesto orgánico; Cetosa; Acido cetoaldónico; Electrodo; Espuma; Niquel; Potasio Hidróxido; Solución básica; Mediador; Niquel II Hidróxido
LO :	INIST-523F.354000060143940110
ID :	96-0378258

Links to Exploration step

Pascal:96-0378258

Le document en format XML

<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="en" level="a">Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes</title>
<author><name sortKey="Ait Lyazidi, H" sort="Ait Lyazidi, H" uniqKey="Ait Lyazidi H" first="H." last="Ait Lyazidi">H. Ait Lyazidi</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed</s1>
<s2>Meknes</s2>
<s3>MAR</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Benabdallah, M Z" sort="Benabdallah, M Z" uniqKey="Benabdallah M" first="M. Z." last="Benabdallah">M. Z. Benabdallah</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed</s1>
<s2>Meknes</s2>
<s3>MAR</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge</s1>
<s2>31078 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Berlan, J" sort="Berlan, J" uniqKey="Berlan J" first="J." last="Berlan">J. Berlan</name>
</author>
<author><name sortKey="Kot, C" sort="Kot, C" uniqKey="Kot C" first="C." last="Kot">C. Kot</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1</s1>
<s2>77250 Moret-sur-Loing</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Fabre, P L" sort="Fabre, P L" uniqKey="Fabre P" first="P.-L." last="Fabre">P.-L. Fabre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="04"><s1>Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne</s1>
<s2>31062 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Mestre, M" sort="Mestre, M" uniqKey="Mestre M" first="M." last="Mestre">M. Mestre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin</s1>
<s2>75003 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Fauvarque, J F" sort="Fauvarque, J F" uniqKey="Fauvarque J" first="J.-F." last="Fauvarque">J.-F. Fauvarque</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin</s1>
<s2>75003 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt><idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">96-0378258</idno>
<date when="1996">1996</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 96-0378258 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:96-0378258</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000533</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct><analytic><title xml:lang="en" level="a">Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes</title>
<author><name sortKey="Ait Lyazidi, H" sort="Ait Lyazidi, H" uniqKey="Ait Lyazidi H" first="H." last="Ait Lyazidi">H. Ait Lyazidi</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed</s1>
<s2>Meknes</s2>
<s3>MAR</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Benabdallah, M Z" sort="Benabdallah, M Z" uniqKey="Benabdallah M" first="M. Z." last="Benabdallah">M. Z. Benabdallah</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed</s1>
<s2>Meknes</s2>
<s3>MAR</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge</s1>
<s2>31078 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Berlan, J" sort="Berlan, J" uniqKey="Berlan J" first="J." last="Berlan">J. Berlan</name>
</author>
<author><name sortKey="Kot, C" sort="Kot, C" uniqKey="Kot C" first="C." last="Kot">C. Kot</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1</s1>
<s2>77250 Moret-sur-Loing</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Fabre, P L" sort="Fabre, P L" uniqKey="Fabre P" first="P.-L." last="Fabre">P.-L. Fabre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="04"><s1>Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne</s1>
<s2>31062 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Mestre, M" sort="Mestre, M" uniqKey="Mestre M" first="M." last="Mestre">M. Mestre</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin</s1>
<s2>75003 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Fauvarque, J F" sort="Fauvarque, J F" uniqKey="Fauvarque J" first="J.-F." last="Fauvarque">J.-F. Fauvarque</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="05"><s1>Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin</s1>
<s2>75003 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series><title level="j" type="main">Canadian journal of chemical engineering</title>
<title level="j" type="abbreviated">Can. j. chem. eng.</title>
<idno type="ISSN">0008-4034</idno>
<imprint><date when="1996">1996</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt><title level="j" type="main">Canadian journal of chemical engineering</title>
<title level="j" type="abbreviated">Can. j. chem. eng.</title>
<idno type="ISSN">0008-4034</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Basic solution</term>
<term>Electrochemical reaction</term>
<term>Electrodes</term>
<term>Experimental study</term>
<term>Foam</term>
<term>Ketoaldonic acid</term>
<term>Ketose</term>
<term>Mediator</term>
<term>Nickel</term>
<term>Nickel II Hydroxides</term>
<term>Organic compounds</term>
<term>Oxidation</term>
<term>Potassium Hydroxides</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr"><term>Etude expérimentale</term>
<term>Réaction électrochimique</term>
<term>Oxydation</term>
<term>Composé organique</term>
<term>Cétose</term>
<term>Acide cétoaldonique</term>
<term>Electrode</term>
<term>Mousse(émulsion)</term>
<term>Nickel</term>
<term>Potassium Hydroxyde</term>
<term>Solution basique</term>
<term>Médiateur</term>
<term>Nickel II Hydroxyde</term>
<term>Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</term>
<term>Gulonique acide dérivé</term>
<term>Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front><div type="abstract" xml:lang="fr">L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)<sub>2</sub>
/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)<sub>2</sub>
 en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.</div>
</front>
</TEI>
<inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>0008-4034</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01"><s0>CJCEA7</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1"><s0>Can. j. chem. eng.</s0>
</fA03>
<fA05><s2>74</s2>
</fA05>
<fA06><s2>3</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1"><s1>AIT LYAZIDI (H.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1"><s1>BENABDALLAH (M. Z.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1"><s1>BERLAN (J.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1"><s1>KOT (C.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="05" i2="1"><s1>FABRE (P.-L.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="06" i2="1"><s1>MESTRE (M.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="07" i2="1"><s1>FAUVARQUE (J.-F.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01"><s1>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed</s1>
<s2>Meknes</s2>
<s3>MAR</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge</s1>
<s2>31078 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="03"><s1>Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1</s1>
<s2>77250 Moret-sur-Loing</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="04"><s1>Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne</s1>
<s2>31062 Toulouse</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>5 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="05"><s1>Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin</s1>
<s2>75003 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>6 aut.</sZ>
<sZ>7 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20><s1>405-410</s1>
</fA20>
<fA21><s1>1996</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01"><s0>ENG</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01"><s0>fre</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01"><s1>INIST</s1>
<s2>523F</s2>
<s5>354000060143940110</s5>
</fA43>
<fA44><s0>0000</s0>
<s1>© 1996 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45><s0>26 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1"><s0>96-0378258</s0>
</fA47>
<fA60><s1>P</s1>
</fA60>
<fA61><s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1"><s0>Canadian journal of chemical engineering</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01"><s0>CAN</s0>
</fA66>
<fC01 i1="01" l="FRE"><s0>L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)<sub>2</sub>
/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)<sub>2</sub>
 en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X"><s0>001C01H05</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Etude expérimentale</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Experimental study</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="GER"><s0>Experimentelle Untersuchung</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Estudio experimental</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Réaction électrochimique</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Electrochemical reaction</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Reacción electroquímica</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Oxydation</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Oxidation</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="GER"><s0>Oxidation</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Oxidación</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Composé organique</s0>
<s2>NA</s2>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Organic compounds</s0>
<s2>NA</s2>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="GER"><s0>Organische Verbindung</s0>
<s2>NA</s2>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Compuesto orgánico</s0>
<s2>NA</s2>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Cétose</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Ketose</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Cetosa</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Acide cétoaldonique</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Ketoaldonic acid</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Acido cetoaldónico</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Electrode</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG"><s0>Electrodes</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="GER"><s0>Elektrode</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA"><s0>Electrodo</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE"><s0>Mousse(émulsion)</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG"><s0>Foam</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA"><s0>Espuma</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE"><s0>Nickel</s0>
<s1>ACT</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG"><s0>Nickel</s0>
<s1>ACT</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="GER"><s0>Nickel</s0>
<s1>ACT</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA"><s0>Niquel</s0>
<s1>ACT</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE"><s0>Potassium Hydroxyde</s0>
<s1>SOL</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FR</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG"><s0>Potassium Hydroxides</s0>
<s1>SOL</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FR</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA"><s0>Potasio Hidróxido</s0>
<s1>SOL</s1>
<s2>NC</s2>
<s2>FR</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE"><s0>Solution basique</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG"><s0>Basic solution</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA"><s0>Solución básica</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="FRE"><s0>Médiateur</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="ENG"><s0>Mediator</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="SPA"><s0>Mediador</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="FRE"><s0>Nickel II Hydroxyde</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Nickel «II» Hydroxyde</s6>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="ENG"><s0>Nickel II Hydroxides</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Nickel «II» Hydroxides</s6>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="SPA"><s0>Niquel II Hidróxido</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>NA</s2>
<s5>16</s5>
<s6>Niquel «II» Hidróxido</s6>
</fC03>
<fC03 i1="14" i2="X" l="FRE"><s0>Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</s0>
<s1>ENT</s1>
<s2>NK</s2>
<s4>INC</s4>
<s5>62</s5>
</fC03>
<fC03 i1="15" i2="X" l="FRE"><s0>Gulonique acide dérivé</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>63</s5>
</fC03>
<fC03 i1="16" i2="X" l="FRE"><s0>Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</s0>
<s1>FIN</s1>
<s2>NK</s2>
<s4>INC</s4>
<s5>64</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Métal transition</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Transition metal</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="GER"><s0>Uebergangsmetalle</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Metal transición</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fN21><s1>260</s1>
</fN21>
</pA>
</standard>
<server><NO>PASCAL 96-0378258 INIST</NO>
<ET>Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes</ET>
<AU>AIT LYAZIDI (H.); BENABDALLAH (M. Z.); BERLAN (J.); KOT (C.); FABRE (P.-L.); MESTRE (M.); FAUVARQUE (J.-F.)</AU>
<AF>Département de chimie, Université de Moulay Ismail de Méknés, B.P. 4010 Beni M'Hamed/Meknes/Maroc (1 aut., 2 aut.); Laboratoire de Synthèse Organique en Milieux Polyphasiques, Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Génie Chimique, Institut National Polytechnique de Toulouse, 18, chemin de la Loge/31078 Toulouse/France (2 aut.); Direction des Etudes et Recherches (Electricité de France), Groupe Electrochimie, Centre des Renardières-B.P. N°1/77250 Moret-sur-Loing/France (4 aut.); Labortoire de Chimie Inorganique, Université Paul Sabatier, 118 route de Narbonne/31062 Toulouse/France (5 aut.); Laboratoire d'Electrochimie Industrielle, Conservatoire National des Arts et Métiers, 292 rue Saint-Martin/75003 Paris/France (6 aut., 7 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Canadian journal of chemical engineering; ISSN 0008-4034; Coden CJCEA7; Canada; Da. 1996; Vol. 74; No. 3; Pp. 405-410; Abs. français; Bibl. 26 ref.</SO>
<LA>Anglais</LA>
<FA>L'oxydation du diacétone-L-sorbose (DAS) en acide diacétone-2-céto-L-gulonique (DAG) est une étape importante dans la synthèse de la vitamine C. Cette oxydation a été assistée électrochimiquement par le couple redox Ni(OH)<sub>2</sub>
/β-NiOOH. L'anode était constituée par un collecteur de courant, soit en mousse de nickel soit en titane platiné, et une suspension de Ni(OH)<sub>2</sub>
 en milieu KOH. C'est le β-NiOOH qui assurait l'oxydation du DAS et qui était régénéré à l'anode. Ce procédé a nécessité un réacteur à deux compartiments mais a conduit à des taux élevés de conversion : nous avons obtenu un rendement chimique de 96% avec un rendement faradique de 48% ont été obtenus. Nous comparons ici ces résultats avec ceux de la littérature.</FA>
<CC>001C01H05</CC>
<FD>Etude expérimentale; Réaction électrochimique; Oxydation; Composé organique; Cétose; Acide cétoaldonique; Electrode; Mousse(émulsion); Nickel; Potassium Hydroxyde; Solution basique; Médiateur; Nickel II Hydroxyde; Sorbofuranose(2,3:4,6-di-O-isopropylidène); Gulonique acide dérivé; Hexo-2-ulofuranosononique acide(2,3:4,6-di-O-isopropylidène)</FD>
<FG>Métal transition</FG>
<ED>Experimental study; Electrochemical reaction; Oxidation; Organic compounds; Ketose; Ketoaldonic acid; Electrodes; Foam; Nickel; Potassium Hydroxides; Basic solution; Mediator; Nickel II Hydroxides</ED>
<EG>Transition metal</EG>
<GD>Experimentelle Untersuchung; Oxidation; Organische Verbindung; Elektrode; Nickel</GD>
<SD>Estudio experimental; Reacción electroquímica; Oxidación; Compuesto orgánico; Cetosa; Acido cetoaldónico; Electrodo; Espuma; Niquel; Potasio Hidróxido; Solución básica; Mediador; Niquel II Hidróxido</SD>
<LO>INIST-523F.354000060143940110</LO>
<ID>96-0378258</ID>
</server>
</inist>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Terre/explor/NickelMaghrebV1/Data/PascalFrancis/Corpus

HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000533 | SxmlIndent | more

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Corpus/biblio.hfd -nk 000533 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Terre
   |area=    NickelMaghrebV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Corpus
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:96-0378258
   |texte=   Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes
}}

This area was generated with Dilib version V0.6.27.
Data generation: Fri Mar 24 23:14:20 2017. Site generation: Tue Mar 5 17:03:47 2024

	Serveur d'exploration sur le nickel au Maghreb
	Attention, ce site est en cours de développement ! Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts. Les informations ne sont donc pas validées.

Serveur d'exploration sur le nickel au Maghreb

Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes

Electrooxidation of diacetone-L-sorbose (DAS) into diacetone-2-keto-L-gulonic acid (DAG) at nickel electrodes

Source :

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Notice en format standard (ISO 2709)

Format Inist (serveur)

Links to Exploration step

Le document en format XML

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri