Synthesen und Strukturen von Ethyl‐, Propyl‐, Butyl‐ und Mesitylantimon
Identifieur interne : 009931 ( Main/Exploration ); précédent : 009930; suivant : 009932Synthesen und Strukturen von Ethyl‐, Propyl‐, Butyl‐ und Mesitylantimon
Auteurs : Mustafa Ate ; Hans Joachim Breunig ; Sabahittin Güleç ; Werner Offermann ; Karl H Berle ; Martin Dr GerSource :
- Chemische Berichte [ 0009-2940 ] ; 1989-03.
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- KwdEn :
Abstract
Die Enthalogenierung von Alkylantimondibromiden RSbBr2 (R = Et, Pr, Bu) mit Mg in THF führt zu gelben Lösungen, die überwiegend die Antimonfünfringe (RSb)5 neben den Vierringen (RSb)4 enthalten. Die Trimeren (RSb)3 können massenspektrometrisch nachgewiesen werden. Beim Entfernen des Lösungsmittels bilden sich reversibel die Polymeren (RSb)x (x » 5) in Form schwarzer Festkörper. In den Ringen nehmen die Substituenten R maximale trans‐Positionen ein. Die Kristallstruktur von (MesSb)4 · Benzol enthält linear …Sb4…Sb4…‐verknüpfte Cyclotetrastiban‐Aren‐Komplexe mit guter η6‐Haptizität des Benzolmoleküls an eines der vier Sb‐Atome (Ringmitte…Sb 3.81 Å, Winkel zur Flächennormale 5°). Der Sb4‐Ring ist stark und uneinheitlich gefaltet.
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DOI: 10.1002/cber.19891220313
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