Grippe aviaire et transmission chez l'homme (2006) Delvallée : Différence entre versions
imported>Jacques Ducloy |
imported>Jacques Ducloy (→Conclusion) |
||
| Ligne 27 : | Ligne 27 : | ||
==Conclusion== | ==Conclusion== | ||
| − | ;La crainte d’une pandémie: (Claas, Van et al. 2000 [45]) | + | ;La crainte d’une pandémie: (Claas, Van et al. 2000 [{{Corps article/Lien bibl|45}}]) |
| − | Le 20e siècle a connu trois pandémies de grippe humaine, la dernière remonte à 1968. Le plus grand intervalle observé entre deux pandémies est de 39 ans. En raison des caractéristiques virologiques des virus influenza A (glissement et dérive antigéniques), les experts s’attendent donc à l’apparition d’un virus à potentiel pandémique (Taubenberger, Reid et al. 1997 [189]) (Gibbs, Armstrong et al. 2001 [73]) (Hannoun 2001 [78]) (Kawaoka, Krauss et al. 1989 [102]). | + | Le 20e siècle a connu trois pandémies de grippe humaine, la dernière remonte à 1968. Le plus grand intervalle observé entre deux pandémies est de 39 ans. En raison des caractéristiques virologiques des virus influenza A (glissement et dérive antigéniques), les experts s’attendent donc à l’apparition d’un virus à potentiel pandémique (Taubenberger, Reid et al. 1997 [{{Corps article/Lien bibl|189}}]) (Gibbs, Armstrong et al. 2001 [{{Corps article/Lien bibl|73}}]) (Hannoun 2001 [{{Corps article/Lien bibl|78}}]) (Kawaoka, Krauss et al. 1989 [{{Corps article/Lien bibl|102}}]). |
Les pandémies sont en relation avec l’émergence d’un nouveau sous-type viral, pour lequel l’homme ne dispose d’aucune immunité protectrice. Par un mécanisme de réassortiment génétique, les gènes de l’hémagglutinine s’échangent entre différents virus, avec ou non une modification au niveau de la neuraminidase. La co-infection de l’homme par des virus grippaux d’origine aviaire et humaine, la transmission de virus réassortis à partir du porc, qui héberge à la fois des virus d’origine aviaire et humaine sont d’importants facteurs de risque. | Les pandémies sont en relation avec l’émergence d’un nouveau sous-type viral, pour lequel l’homme ne dispose d’aucune immunité protectrice. Par un mécanisme de réassortiment génétique, les gènes de l’hémagglutinine s’échangent entre différents virus, avec ou non une modification au niveau de la neuraminidase. La co-infection de l’homme par des virus grippaux d’origine aviaire et humaine, la transmission de virus réassortis à partir du porc, qui héberge à la fois des virus d’origine aviaire et humaine sont d’importants facteurs de risque. | ||
| Ligne 41 : | Ligne 41 : | ||
* de l’expansion géographique récente du virus A (H5N1) au continent européen et africain. | * de l’expansion géographique récente du virus A (H5N1) au continent européen et africain. | ||
| − | L’OMS a lancé dès le début des épizooties dans le sud-est asiatique, des programmes de recherche et mis à disposition des souches mères pour l’élaboration rapide d’un vaccin contre la souche A (H5N1) du virus influenza (Li, Perdue et al.2002 [115]). | + | L’OMS a lancé dès le début des épizooties dans le sud-est asiatique, des programmes de recherche et mis à disposition des souches mères pour l’élaboration rapide d’un vaccin contre la souche A (H5N1) du virus influenza (Li, Perdue et al.2002 [{{Corps article/Lien bibl|115}}]). |
===Références bibliographiques de la conclusion=== | ===Références bibliographiques de la conclusion=== | ||
45. Claas ECJ, Van RK and Pensaert M (2000). "Pandemic influenza is a zoonosis, as it requires introduction of avian-like gene segments in the human population." Veterinary microbiology : (Amsterdam)74(1-2) : 133-139. | 45. Claas ECJ, Van RK and Pensaert M (2000). "Pandemic influenza is a zoonosis, as it requires introduction of avian-like gene segments in the human population." Veterinary microbiology : (Amsterdam)74(1-2) : 133-139. | ||
| Ligne 55 : | Ligne 55 : | ||
189. Taubenberger JK, Reid AH, Krafft AE, Bijwaard KE and Fanning TG (1997). "Initial genetic characterization of the 1918 "Spanish" influenza virus." Science : (Washington, D.C.)275(5307) : 1793-1796 | 189. Taubenberger JK, Reid AH, Krafft AE, Bijwaard KE and Fanning TG (1997). "Initial genetic characterization of the 1918 "Spanish" influenza virus." Science : (Washington, D.C.)275(5307) : 1793-1796 | ||
{{Corps article/Fin}} | {{Corps article/Fin}} | ||
| + | |||
==Voir aussi== | ==Voir aussi== | ||
__SHOWFACTBOX__ | __SHOWFACTBOX__ | ||
Version du 8 avril 2020 à 16:39
Actualités sur la grippe aviaire et sa transmission chez l’homme
|
document en cours d'importation |
|
Cette page introduit un rapport documentaire réalisé par le service veille de l'INIST en 2006.
- Résumé
- Depuis début janvier 2004, les médias relatent largement les épidémies de grippe aviaire dans les élevages de volaille du sud-est asiatique, leur progression et l’apparition de cas graves ou mortels de transmission de la maladie à l’homme. Les maladies infectieuses sont la seconde cause de mortalité humaine dans le monde. Pour répondre aux nouvelles infections émergentes, il est indispensable de comprendre les interactions entre les pathogènes responsables et leurs hôtes, sachant que 75% des maladies infectieuses émergentes sont des zoonoses, c'est-à-dire qu’elles sont adaptées à l’origine chez l’animal. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a lancé un message très alarmant pour la santé humaine au niveau planétaire. Les connaissances actuelles sur les virus influenza A sont à même de faire prendre la mesure d’une éventuelle pandémie de grippe chez l’homme, c’est à dire l’émergence et la dissémination mondiale d’un nouveau virus influenza pour lequel l’homme ne dispose d’aucune protection immunitaire et thérapeutique.
Sommaire
Introduction
Depuis début janvier 2004, les médias relatent largement les épidémies de grippe aviaire dans les élevages de volaille du sud-est asiatique, leur progression et l’apparition de cas graves ou mortels de transmission de la maladie à l’homme.
Les maladies infectieuses sont la seconde cause de mortalité humaine dans le monde. Pour répondre aux nouvelles infections émergentes, il est indispensable de comprendre les interactions entre les pathogènes responsables et leurs hôtes, sachant que 75% des maladies infectieuses émergentes sont des zoonoses, c'est-à-dire qu’elles sont adaptées à l’origine chez l’animal.
L’organisation mondiale de la santé (OMS) a lancé un message très alarmant pour la santé humaine au niveau planétaire. Les connaissances actuelles sur les virus influenza A sont à même de faire prendre la mesure d’une éventuelle pandémie de grippe chez l’homme, c’est à dire l’émergence et la dissémination mondiale d’un nouveau virus influenza pour lequel l’homme ne dispose d’aucune protection immunitaire et thérapeutique.
Plan
Caractéristiques des virus influenza
Taxonomie – Structure
...
Conclusion
- La crainte d’une pandémie
- (Claas, Van et al. 2000 [45])
Le 20e siècle a connu trois pandémies de grippe humaine, la dernière remonte à 1968. Le plus grand intervalle observé entre deux pandémies est de 39 ans. En raison des caractéristiques virologiques des virus influenza A (glissement et dérive antigéniques), les experts s’attendent donc à l’apparition d’un virus à potentiel pandémique (Taubenberger, Reid et al. 1997 [189]) (Gibbs, Armstrong et al. 2001 [73]) (Hannoun 2001 [78]) (Kawaoka, Krauss et al. 1989 [102]).
Les pandémies sont en relation avec l’émergence d’un nouveau sous-type viral, pour lequel l’homme ne dispose d’aucune immunité protectrice. Par un mécanisme de réassortiment génétique, les gènes de l’hémagglutinine s’échangent entre différents virus, avec ou non une modification au niveau de la neuraminidase. La co-infection de l’homme par des virus grippaux d’origine aviaire et humaine, la transmission de virus réassortis à partir du porc, qui héberge à la fois des virus d’origine aviaire et humaine sont d’importants facteurs de risque.
La situation suscite de vives inquiétudes en raison :
- de la nature hautement pathogène du virus A (H5N1) isolé ;
- de l’ampleur des épizooties dans les pays atteints ;
- du nombre de pays concernés ;
- de la vitesse de propagation dans le sud-est asiatique ;
- du fait que des pays, jusque-là indemnes de grippe aviaire soient concernés ;
- du nombre de cas humains et du taux de mortalité élevé ;
- de l’expansion géographique récente du virus A (H5N1) au continent européen et africain.
L’OMS a lancé dès le début des épizooties dans le sud-est asiatique, des programmes de recherche et mis à disposition des souches mères pour l’élaboration rapide d’un vaccin contre la souche A (H5N1) du virus influenza (Li, Perdue et al.2002 [115]).
Références bibliographiques de la conclusion
45. Claas ECJ, Van RK and Pensaert M (2000). "Pandemic influenza is a zoonosis, as it requires introduction of avian-like gene segments in the human population." Veterinary microbiology : (Amsterdam)74(1-2) : 133-139.
73. Gibbs MJ, Armstrong JS and Gibbs AJ (2001). "Recombination in the hemagglutinin gene of the 1918 "spanish flu"." Science : (Washington, D.C.)293(5536) : 1842-1845.
78. Hannoun C (2001). "Sur la piste du virus de la grippe espagnole (1918-1919). (On the trail of Spanish influenza virus)." Virologie : (Montrouge)5(1) : 45-52.
102. Kawaoka Y, Krauss S and Webster RG (1989). "Avian-to-human transmission of the PB1 gene of influenza A viruses in the 1957 and 1968 pandemics." Journal of Virology63(11) : 4603-4608.
115. Li S, Perdue ML, Patzer E, Brown F and Gust I (2002). "Seed viruses containing novel avian HA and NA antigens for prevention against potential influenza pandemic." Developments in biologicals110 : 135-141.
189. Taubenberger JK, Reid AH, Krafft AE, Bijwaard KE and Fanning TG (1997). "Initial genetic characterization of the 1918 "Spanish" influenza virus." Science : (Washington, D.C.)275(5307) : 1793-1796
