List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 8.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000302 (2012) |
Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] | Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities |
| 000304 (2012) |
Joanna L. Elson [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Vincent Procaccio [France] ; John W. Yarham [Royaume-Uni] ; Antonio Salas [Espagne] ; Qing-Peng Kong [République populaire de Chine] ; Francois H. Van Der Westhuizen [Afrique du Sud] ; Robert D. S. Pitceathly [Royaume-Uni] ; David R. Thorburn [Australie] ; Marie T. Lott [États-Unis] ; Douglas C. Wallace [États-Unis] ; Robert W. Taylor [Royaume-Uni] ; Robert Mcfarland [Royaume-Uni] | Toward a mtDNA locus‐specific mutation database using the LOVD platform |
| 000313 (2012) |
Hilde Brems [Belgique] ; Eric Pasmant [France] ; Rick Van Minkelen [Pays-Bas] ; Katharina Wimmer [Autriche] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Ludwine Messiaen [Belgique, États-Unis] | Review and update of SPRED1 mutations causing legius syndrome |
| 000318 (2012) |
Mun-Gwan Hong [Suède] ; Chandra A. Reynolds [États-Unis] ; Adina L. Feldman [Suède] ; Mikael Kallin [Suède] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Erik Ingelsson [Suède] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Jonathan A. Prince [Suède] | Genome‐wide and gene‐based association implicates FRMD6 in alzheimer disease |
| 000386 (2011) |
Gaëlle Marenne [Espagne, France] ; Benjamín Rodríguez-Santiago [Espagne] ; Montserrat García Closas [États-Unis] ; Luis Pérez-Jurado [Espagne, États-Unis] ; Nathaniel Rothman [États-Unis] ; Daniel Rico [Espagne] ; Guillermo Pita [Espagne] ; David G. Pisano [Espagne] ; Manolis Kogevinas [Espagne] ; Debra T. Silverman [États-Unis] ; Alfonso Valencia [Espagne] ; Francisco X. Real [Espagne] ; Stephen J. Chanock [États-Unis] ; Emmanuelle Génin [France] ; Núria Malats [Espagne] | Assessment of copy number variation using the Illumina Infinium 1M SNP‐array: a comparison of methodological approaches in the Spanish Bladder Cancer/EPICURO study |
| 000458 (2010) |
Karla P. Figueroa [États-Unis] ; Natali A. Minassian [États-Unis] ; Giovanni Stevanin [France] ; Michael Waters [États-Unis] ; Vartan Garibyan [États-Unis] ; Sylvie Forlani [France] ; Adam Strzelczyk [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Diane M. Papazian [États-Unis] ; Stefan M. Pulst [États-Unis] | KCNC3: phenotype, mutations, channel biophysics—a study of 260 familial ataxia patients |
| 000516 (2009) |
M. Olivier [France] ; A. Petitjean [France] ; J. Teague [Royaume-Uni] ; S. Forbes [Royaume-Uni] ; J. K. Dunnick [États-Unis] ; J. T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; A. Langer D [Norvège] ; J. M. Wilkinson [Royaume-Uni] ; M. Vihinen [Finlande, Australie] ; R. G. H. Cotton [Finlande] ; P. Hainaut [France] | Somatic mutation databases as tools for molecular epidemiology and molecular pathology of cancer: Proposed guidelines for improving data collection, distribution, and integration |
| 000562 (2008) |
Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Odile Enjolras [France] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; Josée Dubois [Canada] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Francesco Brancati [Italie] ; Robin Carder [États-Unis] ; José Miguel Ceballos Quintal [Mexique] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Gayle Fischer [Australie] ; Ilona J. Frieden [États-Unis] ; Maria Garzon [États-Unis] ; John Harper [Royaume-Uni] ; Jennifer Johnson-Patel [États-Unis] ; Christine Labrèze [France] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Harriet J. Paltiel [États-Unis] ; Annette Pohl [Allemagne] ; Julie Prendiville [Canada] ; Isabelle Quere [France] ; Dawn H. Siegel [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Annet Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Keith K. Vaux [États-Unis] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Lisa Weibel [Royaume-Uni] ; David Chitayat [Canada] ; Miikka Vikkula [Belgique] | Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurysmal malformation, and other fast‐flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations |
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