La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « William C. Nichols »
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William C. Kenney < William C. Nichols < William C. Skarnes  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000345 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000390 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000660 (2006) Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Liling Warren [Royaume-Uni] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Ray Watts [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie]Clinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations
000691 (2005) William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France]Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Mutation
3Parkinson disease
2Familial disease
2Genetics
2Human
1Bachelorhood
1Base Sequence
1Chromosomes, Human, Pair 3 (genetics)
1Cloning, Molecular
1Critical study
1DNA Copy Number Variations
1DNA Mutational Analysis
1Eukaryotic Initiation Factor-4G (genetics)
1Flow Cytometry
1Genetic Linkage
1Genotype
1Homozygosity
1Humans
1Immunoprecipitation
1Initiator
1Kinase
1Leucine
1Medical screening
1Medicine
1Mitochondria (physiology)
1Molecular Sequence Data
1Mutation, Missense (genetics)
1Nervous system diseases
1Parkinson Disease (genetics)
1Pedigree
1Protein Biosynthesis (genetics)
1Screening

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