La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Vincent Plagnol »
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Vincent Mouroux < Vincent Plagnol < Vincent Procaccio  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000050 (2016) Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data
000143 (2014) Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers
000223 (2013) Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni]Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus
000238 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism

List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
2Aged
2Humans
2Male
2Middle Aged
2Parkinson Disease (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Age of Onset
1Aged, 80 and over
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Child
1Databases, Genetic
1Europe (epidemiology)
1Female
1GTP Cyclohydrolase (genetics)
1Genetic Variation
1Genotype
1Heterozygote
1Mutation (genetics)
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson Disease (epidemiology)
1Pedigree
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Risk
1Sex Factors
1United States (epidemiology)
1Young Adult

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   |clé=    Vincent Plagnol
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