La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Steven J. Lubbe »
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Steven J. Del Signore < Steven J. Lubbe < Steven Jm Jones  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000008 (2017) Iris E. Jansen [Allemagne, Pays-Bas] ; Hui Ye [États-Unis] ; Sasja Heetveld [Allemagne] ; Marie C. Lechler [Allemagne] ; Helen Michels [Pays-Bas] ; Renée I. Seinstra [Pays-Bas] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni, États-Unis] ; Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Juan A. Botia [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [Allemagne] ; Melissa Castillo-Lizardo [Allemagne] ; Patrizia Rizzu [Allemagne] ; Cornelis Blauwendraat [Allemagne] ; Amit K. Chouhan [États-Unis] ; Yarong Li [États-Unis] ; Puja Yogi [États-Unis] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Della C. David [Allemagne] ; Ellen A. Nollen [Pays-Bas] ; Shushant Jain [Allemagne] ; Joshua M. Shulman [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne, Pays-Bas]Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing
000050 (2016) Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data
000095 (2015) Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s?
000143 (2014) Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Female
2Humans
2Male
2Parkinson Disease (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Aged
1Aged, 80 and over
1Child
1Databases, Genetic
1Europe (epidemiology)
1GTP Cyclohydrolase (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Variation
1Genetic Variation (genetics)
1Heterozygote
1Melanoma (genetics)
1Middle Aged
1Mutation (genetics)
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson Disease (epidemiology)
1Pedigree
1Receptor, Melanocortin, Type 1 (genetics)
1Risk
1United States (epidemiology)
1Young Adult

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