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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Steven J. Clapcote »
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Steven Gill < Steven J. Clapcote < Steven J. Collins  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000170 (2014) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Allison Brashear [États-Unis] ; Steven J. Clapcote [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Sigur Ur H. J Hannesson [Islande] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Sophie Nicole [France] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Hanne Poulsen [Danemark] ; Tsveta Schyns ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Arn Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Bente Vilsen [Danemark]Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations

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documents		Descripteur
1Animals
1Databases, Bibliographic (statistics & numerical data)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Hemiplegia (genetics)
1Humans
1Models, Molecular
1Mutation (genetics)
1Nervous System Diseases (diagnosis)
1Nervous System Diseases (genetics)
1Parkinson Disease (genetics)
1Sodium-Potassium-Exchanging ATPase (genetics)
1Sodium-Potassium-Exchanging ATPase (metabolism)

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