La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Paul J. Lockhart »
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Paul J. Hagerman < Paul J. Lockhart < Paul J. Rathouz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000053 (2016) Charles A. Galea [Australie] ; Aamira Huq [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Geneieve Tai [Australie] ; Louise A. Corben [Australie] ; Eppie M. Yiu [Australie] ; Lyle C. Gurrin [Australie] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Sarah Gelbard [États-Unis] ; Alexandra Durr [France] ; Francoise Pousset [France] ; Michael Parkinson [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Marguerite V. Evans-Galea [Australie]Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.
000345 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000390 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Humans
1Adolescent
1Adult
1Age Distribution
1Base Sequence
1Causality
1Child
1Child, Preschool
1Chromosomes, Human, Pair 3 (genetics)
1Cloning, Molecular
1Comorbidity
1DNA Copy Number Variations
1DNA Mutational Analysis
1Diabetes Mellitus (epidemiology)
1Diabetes Mellitus (genetics)
1Eukaryotic Initiation Factor-4G (genetics)
1Familial disease
1Female
1Flow Cytometry
1Friedreich Ataxia (epidemiology)
1Friedreich Ataxia (genetics)
1Genetic Linkage
1Genetic Markers (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (epidemiology)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetics
1Genotype
1Human
1Immunoprecipitation
1Incidence
1Infant
1Initiator
1Iron-Binding Proteins (genetics)
1Loss of Heterozygosity (genetics)
1Male
1Mitochondria (physiology)
1Molecular Sequence Data
1Mutation
1Mutation, Missense (genetics)
1Parkinson Disease (genetics)
1Parkinson disease
1Pedigree
1Prognosis
1Protein Biosynthesis (genetics)
1Risk Factors
1Sex Distribution
1Victoria (epidemiology)
1Young Adult

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