La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Mike A. Nalls »
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Mikael Kallin < Mike A. Nalls < Mike Nalls  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000008 (2017) Iris E. Jansen [Allemagne, Pays-Bas] ; Hui Ye [États-Unis] ; Sasja Heetveld [Allemagne] ; Marie C. Lechler [Allemagne] ; Helen Michels [Pays-Bas] ; Renée I. Seinstra [Pays-Bas] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni, États-Unis] ; Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Juan A. Botia [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [Allemagne] ; Melissa Castillo-Lizardo [Allemagne] ; Patrizia Rizzu [Allemagne] ; Cornelis Blauwendraat [Allemagne] ; Amit K. Chouhan [États-Unis] ; Yarong Li [États-Unis] ; Puja Yogi [États-Unis] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Della C. David [Allemagne] ; Ellen A. Nollen [Pays-Bas] ; Shushant Jain [Allemagne] ; Joshua M. Shulman [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne, Pays-Bas]Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing
000014 (2016) Julia Kraemmer [France] ; Kara Smith [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Vincent Guillemot [France] ; Mike A. Nalls [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Ivan Moszer [France] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [France] ; Jean-Christophe Corvol [France]Clinical-genetic model predicts incident impulse control disorders in Parkinson's disease
000050 (2016) Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data
000108 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel Williams ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T. Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Diagnosis of Parkinson’s disease on the basis of clinical–genetic classification: a population-based modelling study
000154 (2014) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease
000221 (2013) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Alastair J. Noyce ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Genetic comorbidities in Parkinson's disease
000302 (2012) Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne]Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities

List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
2Humans
2Parkinson Disease (genetics)
1Aged
1Case-Control Studies
1Cohort Studies
1Disease Progression
1Female
1Genetic Loci
1Genetic Predisposition to Disease
1Genome-Wide Association Study (methods)
1Genotype
1Male
1Middle Aged
1Models, Statistical
1Parkinson Disease (diagnosis)
1Parkinson disease
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Prodromal Symptoms
1Risk Factors
1disease risk prediction
1genome‐wide association studies
1machine learning
1support vector machines

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