List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 9.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000040 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
| 000201 (2013) |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants |
| 000269 (2013) |
Fabrizio Stocchi [Italie] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Robert A. Hauser [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Werner Poewe [Autriche] ; Mark Stacy [États-Unis] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Haitao Gao [États-Unis] ; Jennifer Nagel [Suisse] ; Martin Merschhemke [Suisse] ; Ana Graf [Suisse] ; Christopher Kenney [États-Unis] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] | AFQ056 in Parkinson patients with levodopa‐induced dyskinesia: 13‐week, randomized, dose‐finding study |
| 000345 (2011) |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 000374 (2011) |
Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease |
| 000390 (2011) |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 000535 (2009) |
Caroline Moreau [France] ; Alain Destée [France] ; T. Foltynie [Royaume-Uni] ; B. Cheeran [Royaume-Uni] ; C. H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; M. J. Edwards [Royaume-Uni] ; S. A. Schneider [Royaume-Uni] ; D. Weinberger [États-Unis] ; J. C. Rothwell [Royaume-Uni] ; R. A. Barker [Royaume-Uni] ; K. P. Bhatia [Royaume-Uni] | BDNF val66met influences time to onset of levodopa induced dyskinesia in Parkinson's disease. Commentary |
| 000731 (2004) |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Christophe Roumier [France] ; Vincent Mouroux [France] ; Xavier Douay [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Clotilde Levecque [France] ; Lydie Larvor [France] ; Joris Andrieux [France] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Nawal Waucquier [France] ; Luc Defebvre [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] | α-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease. Commentary |
| 000836 (2000) |
Matt Farrer [États-Unis, France] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Vincent Mouroux ; Florence Richard ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Marie-Christine Chartier-Harlin | Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease |
List of associated KwdEn.i
Nombre de
documents | Descripteur |
|---|
| 5 | Parkinson disease |
| 4 | Humans |
| 3 | Adult |
| 3 | Aged |
| 3 | Female |
| 3 | Male |
| 3 | Middle Aged |
| 3 | Parkinson Disease (genetics) |
| 3 | Pedigree |
| 2 | Age of Onset |
| 2 | Case-Control Studies |
| 2 | Familial disease |
| 2 | Genetic Linkage |
| 2 | Human |
| 2 | Mutation |
| 2 | Nervous system diseases |
| 2 | tau Proteins (genetics) |
| 1 | Acidic protein |
| 1 | Aged, 80 and over |
| 1 | Animals |
| 1 | Autosomal character |
| 1 | Base Sequence |
| 1 | COS Cells |
| 1 | Cause |
| 1 | Chromosomes, Human, Pair 17 (genetics) |
| 1 | Chromosomes, Human, Pair 2 (genetics) |
| 1 | Chromosomes, Human, Pair 3 (genetics) |
| 1 | Chromosomes, Human, Pair 4 (genetics) |
| 1 | Chromosomes, Human, Pair 6 (genetics) |
| 1 | Cloning, Molecular |
| 1 | Cluster Analysis |
| 1 | Consanguinity |
| 1 | Critical study |
| 1 | DNA Copy Number Variations |
| 1 | DNA Mutational Analysis |
| 1 | Dominant character |
| 1 | Duplication |
| 1 | Dyskinesia |
| 1 | Eukaryotic Initiation Factor-4G (genetics) |
| 1 | Family study |
| 1 | Flow Cytometry |
| 1 | France |
| 1 | French |
| 1 | Gene Silencing |
| 1 | Genetic Heterogeneity |
| 1 | Genetic Predisposition to Disease |
| 1 | Genetic determinism |
| 1 | Genetics |
| 1 | Genotype |
| 1 | HEK293 Cells |
| 1 | Haplotype |
| 1 | Haplotypes |
| 1 | Heterozygote |
| 1 | Homozygote |
| 1 | Immunoprecipitation |
| 1 | Initiator |
| 1 | Joint |
| 1 | Levodopa |
| 1 | Ligases (genetics) |
| 1 | Linkage |
| 1 | Locus |
| 1 | Logistic Models |
| 1 | Medicine |
| 1 | Mitochondria (physiology) |
| 1 | Mitochondrial Degradation (genetics) |
| 1 | Molecular Sequence Data |
| 1 | Mutation, Missense (genetics) |
| 1 | Nerve Tissue Proteins (genetics) |
| 1 | Odds Ratio |
| 1 | Onset time |
| 1 | Parkinson Disease (diagnosis) |
| 1 | Parkinsonian Disorders (diagnosis) |
| 1 | Parkinsonian Disorders (genetics) |
| 1 | Phenotype |
| 1 | Polymorphism, Single Nucleotide (genetics) |
| 1 | Protein Biosynthesis (genetics) |
| 1 | Protein Kinases (genetics) |
| 1 | Protein Kinases (metabolism) |
| 1 | Proteins (genetics) |
| 1 | Proteins (metabolism) |
| 1 | Reproducibility of Results |
| 1 | Retrospective Studies |
| 1 | Sex Distribution |
| 1 | Synucleins |
| 1 | Tau protein |
| 1 | Thiolester Hydrolases (genetics) |
| 1 | Turkey |
| 1 | Ubiquitin Thiolesterase |
| 1 | Ubiquitin-Protein Ligases |
| 1 | Ubiquitin-Protein Ligases (genetics) |
| 1 | Ubiquitin-Protein Ligases (metabolism) |
| 1 | alpha-Synuclein |
| 1 | alpha-Synuclein (genetics) |
| 1 | α synuclein |
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|clé= Alain Destée
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Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024 |  |
