| 000008 (2017) |
Iris E. Jansen [Allemagne, Pays-Bas] ; Hui Ye [États-Unis] ; Sasja Heetveld [Allemagne] ; Marie C. Lechler [Allemagne] ; Helen Michels [Pays-Bas] ; Renée I. Seinstra [Pays-Bas] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni, États-Unis] ; Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Juan A. Botia [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [Allemagne] ; Melissa Castillo-Lizardo [Allemagne] ; Patrizia Rizzu [Allemagne] ; Cornelis Blauwendraat [Allemagne] ; Amit K. Chouhan [États-Unis] ; Yarong Li [États-Unis] ; Puja Yogi [États-Unis] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Della C. David [Allemagne] ; Ellen A. Nollen [Pays-Bas] ; Shushant Jain [Allemagne] ; Joshua M. Shulman [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne, Pays-Bas] | Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing |
| 000050 (2016) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data |
| 000221 (2013) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Alastair J. Noyce ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Genetic comorbidities in Parkinson's disease |
| 000296 (2012) |
Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] | A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease |
| 000302 (2012) |
Florian Mittag [Allemagne] ; Finja Büchel [Allemagne] ; Mohamad Saad [France] ; Andreas Jahn [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Zoltan Bochdanovits [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Maria Martinez [France] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Andreas Zell [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] | Use of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities |
| 000335 (2012) |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease |
| 000095 (2015) |
Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s? |
| 000108 (2015) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel Williams ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T. Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Diagnosis of Parkinson’s disease on the basis of clinical–genetic classification: a population-based modelling study |
| 000143 (2014) |
Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers |
| 000154 (2014) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease |
| 000294 (2012) |
Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease |
| 000238 (2013) |
Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. Singleton | The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism |
| 000040 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
| 000100 (2015) |
Rahul S. Desikan [États-Unis] ; Andrew J. Schork [États-Unis] ; Yunpeng Wang [États-Unis, Norvège] ; Aree Witoelar [Norvège] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Linda K. Mcevoy [États-Unis] ; Dominic Holland [États-Unis] ; James B. Brewer [États-Unis] ; Chi-Hua Chen [États-Unis] ; Wesley K. Thompson [États-Unis] ; Denise Harold ; Julie Williams ; Michael J. Owen ; Michael C. O Onovan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicolas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Seung Hoi Choi [États-Unis] ; Anita Destefano [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Albert Smith [Islande] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Lenore Launer [États-Unis] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Ingun Dina Ulstein [Norvège] ; Dag Aarsland [Norvège] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Srdjan Djurovic [Norvège] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jon Snaedal [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Stefansson [Islande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ole A. Andreassen [États-Unis, Norvège] ; Anders M. Dale [États-Unis] | Genetic overlap between Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease at the MAPT locus |
| 000295 (2012) |
Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis] | Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database |
| 000014 (2016) |
Julia Kraemmer [France] ; Kara Smith [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Vincent Guillemot [France] ; Mike A. Nalls [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Ivan Moszer [France] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] | Clinical-genetic model predicts incident impulse control disorders in Parkinson's disease |
| 000071 (2015) |
Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [États-Unis] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [États-Unis] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Monica Federoff [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [États-Unis] ; François Tison [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicholas W. Wood [États-Unis] ; Aude Nicolas [France] | Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease |
| 000223 (2013) |
Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] | Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus |
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Ganqiang Liu [États-Unis] ; Brendon Boot [États-Unis] ; Joseph J. Locascio [États-Unis] ; Iris E. Jansen [Pays-Bas] ; Sophie Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexis Brice [France] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Johan Marinus [Pays-Bas] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Clemens R. Scherzer [États-Unis] | Specifically neuropathic Gaucher's mutations accelerate cognitive decline in Parkinson's. |
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Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
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