La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Polymorphism, Single Nucleotide »
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Polymorphism, Restriction Fragment Length < Polymorphism, Single Nucleotide < Polymyositis  Facettes :

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Number of relevant bibliographic references: 23.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000207 (2016) Hernan Lorenzi ; Asis Khan ; Michael S. Behnke ; Sivaranjani Namasivayam ; Lakshmipuram S. Swapna ; Michalis Hadjithomas ; Svetlana Karamycheva ; Deborah Pinney ; Brian P. Brunk ; James W. Ajioka ; Daniel Ajzenberg ; John C. Boothroyd ; Jon P. Boyle ; Marie L. Dardé ; Maria A. Diaz-Miranda ; Jitender P. Dubey ; Heather M. Fritz ; Solange M. Gennari ; Brian D. Gregory ; Kami Kim ; Jeroen P J. Saeij ; Chunlei Su ; Michael W. White ; Xing-Quan Zhu ; Daniel K. Howe ; Benjamin M. Rosenthal ; Michael E. Grigg ; John Parkinson ; Liang Liu ; Jessica C. Kissinger ; David S. Roos ; L David SibleyLocal admixture of amplified and diversified secreted pathogenesis determinants shapes mosaic Toxoplasma gondii genomes.
000240 (2015) Martin Hofmann-Apitius ; Gordon Ball ; Stephan Gebel ; Shweta Bagewadi ; Bernard De Bono ; Reinhard Schneider ; Matt Page ; Alpha Tom Kodamullil ; Erfan Younesi ; Christian Ebeling ; Jesper Tegnér ; Luc CanardBioinformatics Mining and Modeling Methods for the Identification of Disease Mechanisms in Neurodegenerative Disorders.
000250 (2015) R S Desikan ; A J Schork ; Y. Wang ; A. Witoelar ; M. Sharma ; L K Mcevoy ; D. Holland ; J B Brewer ; C-H Chen ; W K Thompson ; D. Harold ; J. Williams ; M J Owen ; M C O'Donovan ; M A Pericak-Vance ; R. Mayeux ; J L Haines ; L A Farrer ; G D Schellenberg ; P. Heutink ; A B Singleton ; A. Brice ; N W Wood ; J. Hardy ; M. Martinez ; S H Choi ; A. Destefano ; M A Ikram ; J C Bis ; A. Smith ; A L Fitzpatrick ; L. Launer ; C. Van Duijn ; S. Seshadri ; I D Ulstein ; D. Aarsland ; T. Fladby ; S. Djurovic ; B T Hyman ; J. Snaedal ; H. Stefansson ; K. Stefansson ; T. Gasser ; O A Andreassen ; A M DaleGenetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000359 (2015) Julia Muellner ; Iman Gharrad ; Marie-Odile Habert ; Aurélie Kas ; Jean-Baptiste Martini ; Florence Cormier-Dequaire ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Niklaus Meier ; Alexis Brice ; Michael Schuepbach ; Alain Mallet ; Andreas Hartmann ; Jean-Christophe CorvolDopaminergic denervation severity depends on COMT Val158Met polymorphism in Parkinson's disease.
000472 (2014) Ismaïl Ahmed ; Pei-Chen Lee ; Christina M. Lill ; Susan Searles Nielsen ; Fanny Artaud ; Lisa G. Gallagher ; Marie-Anne Loriot ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Tian Liu ; Joanna M. Biernacka ; Sebastian Armasu ; Kari Anderson ; Federico M. Farin ; Christina Funch Lassen ; Johnni Hansen ; J Rgen H. Olsen ; Lars Bertram ; Demetrius M. Maraganore ; Harvey Checkoway ; Beate Ritz ; Alexis ElbazLack of replication of the GRIN2A-by-coffee interaction in Parkinson disease.
000516 (2014) Mike A. Nalls ; Nathan Pankratz ; Christina M. Lill ; Chuong B. Do ; Dena G. Hernandez ; Mohamad Saad ; Anita L. Destefano ; Eleanna Kara ; Jose Bras ; Manu Sharma ; Claudia Schulte ; Margaux F. Keller ; Sampath Arepalli ; Christopher Letson ; Connor Edsall ; Hreinn Stefansson ; Xinmin Liu ; Hannah Pliner ; Joseph H. Lee ; Rong Cheng ; M Arfan Ikram ; John P A. Ioannidis ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Joshua C. Bis ; Maria Martinez ; Joel S. Perlmutter ; Alison Goate ; Karen Marder ; Brian Fiske ; Margaret Sutherland ; Georgia Xiromerisiou ; Richard H. Myers ; Lorraine N. Clark ; Kari Stefansson ; John A. Hardy ; Peter Heutink ; Honglei Chen ; Nicholas W. Wood ; Henry Houlden ; Haydeh Payami ; Alexis Brice ; William K. Scott ; Thomas Gasser ; Lars Bertram ; Nicholas Eriksson ; Tatiana Foroud ; Andrew B. SingletonLarge-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000619 (2014) Shannon L. Rhodes ; Daniel D. Buchanan ; Ismaïl Ahmed ; Kent D. Taylor ; Marie-Anne Loriot ; Janet S. Sinsheimer ; Jeff M. Bronstein ; Alexis Elbaz ; George D. Mellick ; Jerome I. Rotter ; Beate RitzPooled analysis of iron-related genes in Parkinson's disease: association with transferrin.
000620 (2014) David Devos ; Stéphanie Lejeune ; Florence Cormier-Dequaire ; Khadija Tahiri ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Nathalie Rouaix ; Alain Duhamel ; Bernard Sablonnière ; Anne-Marie Bonnet ; Cecilia Bonnet ; Noel Zahr ; Jean Costentin ; Marie Vidailhet ; Jean-Christophe CorvolDopa-decarboxylase gene polymorphisms affect the motor response to L-dopa in Parkinson's disease.
000630 (2014) Valérie Drouet ; Suzanne LesageSynaptojanin 1 mutation in Parkinson's disease brings further insight into the neuropathological mechanisms.
000683 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000728 (2013) Stephan Klebe ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe CorvolThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
000801 (2013) Edoardo Malfatti ; Pascal Laforêt ; Claude Jardel ; Tanya Stojkovic ; Anthony Behin ; Bruno Eymard ; Anne Lombès ; Amria Benmalek ; Henri-Marc Bécane ; Nawal Berber ; Christophe Meune ; Denis Duboc ; Karim WahbiHigh risk of severe cardiac adverse events in patients with mitochondrial m.3243A>G mutation.
000841 (2012) Ismaïl Ahmed ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis ElbazAssociation between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
000877 (2012) S. Lesage ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000923 (2011) Lei Wang ; Ji-Feng Guo ; Wen-Wen Zhang ; Qian Xu ; Xing Zuo ; Chang-He Shi ; Lin-Zi Luo ; Jia Liu ; Liang Hu ; Ya-Cen Hu ; Xin-Xiang Yan ; Bei-Sha TangFollow-up study of variants of the GIGYF2 gene in Chinese patients with Parkinson’s disease.
000975 (2011) Alexis Elbaz ; Owen A. Ross ; John P A. Ioannidis ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Frédéric Moisan ; Jan Aasly ; Grazia Annesi ; Maria Bozi ; Laura Brighina ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Alain Destée ; Carlo Ferrarese ; Alessandro Ferraris ; J Mark Gibson ; Suzana Gispert ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Barbara Jasinska-Myga ; Christine Klein ; Rejko Krüger ; Jean-Charles Lambert ; Katja Lohmann ; Simone Van De Loo ; Marie-Anne Loriot ; Timothy Lynch ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Leonidas Stefanis ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Carles Vilari O-Güell ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Demetrius M. Maraganore ; Matthew J. FarrerIndependent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease.
000A00 (2011) Mohamad Saad ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000B72 (2009) Alexander Zimprich ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000C30 (2009) Pablo Ibá Ez ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000C61 (2008) Julien Chapuis ; Frédéric Moisan ; Georges Mellick ; Alexis Elbaz ; Peter Silburn ; Florence Pasquier ; Didier Hannequin ; Corinne Lendon ; Dominique Campion ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles LambertAssociation study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease.
000D43 (2007) P. Charles ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?

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