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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Polymorphism, Restriction Fragment Length »
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Polymorphism, Genetic < Polymorphism, Restriction Fragment Length < Polymorphism, Single Nucleotide  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001026 (2004) O. Santt ; H. Baranova ; E. Albuisson ; Y-J Bignon ; G. LucotteInteraction between GSTM1-null and CYP2D6-deficient alleles in the pathogenesis of Parkinson's disease.
001572 (1996) G. Lucotte ; J C Turpin ; N. Gérard ; S. Panserat ; R. KrishnamoorthyMutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families.
001575 (1996) R. Bordet ; F. Broly ; A. Destée ; C. Libersa ; J J LafitteLack of relation between genetic polymorphism of cytochrome P-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease.
001596 (1996) R. Bordet ; F. Broly ; A. Destée ; C. LibersaDebrisoquine hydroxylation genotype in familial forms of idiopathic Parkinson's disease.

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