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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Amino Acid Sequence »
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Amino Acid Motifs < Amino Acid Sequence < Amino Acid Substitution  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000163 (2016) Joeri Verasdonck ; Luc Bousset ; Julia Gath ; Ronald Melki ; Anja Böckmann ; Beat H. MeierFurther exploration of the conformational space of α-synuclein fibrils: solid-state NMR assignment of a high-pH polymorph.
000201 (2016) Altaira D. Dearborn ; Joseph S. Wall ; Naiqian Cheng ; J Bernard Heymann ; Andrey V. Kajava ; Jobin Varkey ; Ralf Langen ; Alasdair C. Stevenα-Synuclein Amyloid Fibrils with Two Entwined, Asymmetrically Associated Protofibrils.
000276 (2015) Hocine Rekaik ; François-Xavier Blaudin De Thé ; Julia Fuchs ; Olivia Massiani-Beaudoin ; Alain Prochiantz ; Rajiv L. JoshiEngrailed Homeoprotein Protects Mesencephalic Dopaminergic Neurons from Oxidative Stress.
000391 (2015) Catherine Nury ; Virginie Redeker ; Sébastien Dautrey ; Anthony Romieu ; Guillaume Van Der Rest ; Pierre-Yves Renard ; Ronald Melki ; Julia Chamot-RookeA novel bio-orthogonal cross-linker for improved protein/protein interaction analysis.
000410 (2015) Sonia Lehri-Boufala ; Mohand-Ouidir Ouidja ; Véronique Barbier-Chassefière ; Emilie Hénault ; Rita Raisman-Vozari ; Laure Garrigue-Antar ; Dulce Papy-Garcia ; Christophe MorinNew roles of glycosaminoglycans in α-synuclein aggregation in a cellular model of Parkinson disease.
000440 (2015) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
000515 (2014) Thomas Clairembault ; Willem Kamphuis ; Laurène Leclair-Visonneau ; Malvyne Rolli-Derkinderen ; Emmanuel Coron ; Michel Neunlist ; Elly M. Hol ; Pascal DerkinderenEnteric GFAP expression and phosphorylation in Parkinson's disease.
000559 (2014) César L. Ávila ; Clarisa M. Torres-Bugeau ; Leandro R S. Barbosa ; Elisa Morandé Sales ; Mohand O. Ouidja ; Sergio B. Socías ; M Soledad Celej ; Rita Raisman-Vozari ; Dulce Papy-Garcia ; Rosangela Itri ; Rosana N. ChehínStructural characterization of heparin-induced glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase protofibrils preventing α-synuclein oligomeric species toxicity.
000A96 (2010) Eric Di Pasquale ; Jacques Fantini ; Henri Chahinian ; Marc Maresca ; Nadira Taïeb ; Nouara YahiAltered ion channel formation by the Parkinson's-disease-linked E46K mutant of alpha-synuclein is corrected by GM3 but not by GM1 gangliosides.
000C60 (2008) Marek Szatanik ; Nicolas Vibert ; Isabelle Vassias ; Jean-Louis Guénet ; Daniel Eugène ; Catherine De Waele ; Jean JaubertBehavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
000D20 (2008) Rene Reese ; Christine Winter ; Agnes Nadjar ; Daniel Harnack ; Rudolf Morgenstern ; Andreas Kupsch ; Erwan Bezard ; Wassilios MeissnerSubthalamic stimulation increases striatal tyrosine hydroxylase phosphorylation.
000E44 (2006) Anne-Louise Leutenegger ; Mustafa A M. Salih ; Pablo Ibá Ez ; Maowia M. Mukhtar ; Suzanne Lesage ; Ali Arabi ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Ammar E M. Ahmed ; Alexis BriceJuvenile-onset Parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1.

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