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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « DURR (Alexandra) »
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DURR (A.) < DURR (Alexandra) < DURRIEU (G. )  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000568 (2003) Ebba Lohmann ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W. I. M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destee ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000819 (2005) Suzanne Lesage ; Pablo Ibanez ; Ebba Lohmann ; Pierre Pollak ; Francois Tison ; Myriem Tazir ; Anne-Louise Leutenegger ; Joao Guimaraes ; Anne-Marie Bonnet ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceG2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
000905 (2006) Lianna Ishihara ; Liling Warren ; Rachel Gibson ; Rim Amouri ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Meriem Tazir ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; William C. Nichols ; Alida Griffith ; Nobutaka Hattori ; David Leppert ; Ray Watts ; Cyrus P. Zabetian ; Tatiana M. Foroud ; Matthew J. Farrer ; Alexis Brice ; Lefkos Middleton ; Faycal HentatiClinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations
000A01 (2007) Lorraine N. Clark ; Eneli Haamer ; Helen Mejia-Santana ; Juliette Harris ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Sabine Janin Bs ; Katja Hedrich ; Elan D. Louis ; Lucien J. Cote ; Howard Andrews ; Stanley Fahn ; Cheryl Waters ; Blair Ford ; Steven Frucht ; William Scott ; Christine Klein ; Alexis Brice ; Hanno Roomere ; Ruth Ottman ; Karen MarderConstruction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000B11 (2008) Ebba Lohmann ; Marie-Laure Welter ; Valérie Fraix ; Paul Krack ; Suzanne Lesage ; Sophie Laine ; Marie-Laure Tanguy ; Jean-Luc Houeto ; Valérie Mesnage ; Pierre Pollak ; Alexandra Durr ; Yves Agid ; Alexis BriceAre Parkin Patients Particularly Suited for Deep-Brain Stimulation?
000F17 (2011) Mohamad Saad ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Foriani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
001127 (2012) Emmanuelle Apartis ; Anne Blancher ; Wassilios G. Meissner ; Lucie Guyant-Marechal ; David Maltete ; Thomas De Broucker ; Andre-Pierre Legrand ; Hichem Bouzenada ; Hung Tran Thanh ; Magali Sallansonnet-Froment ; Adrien Wang ; François Tison ; Carole Roue-Jagot ; Frederic Sedel ; Perrine Charles ; Sandra Whalen ; Delphine Heron ; Stephane Thobois ; Alice Poisson ; Gaetan Lesca ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Valérie Fraix ; Stephane Palfi ; Marie-Odile Habert ; Bertrand Gaymard ; Jean-Claude Dussaule ; Pierre Pollak ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Jean-Claude Barbot ; Veronique Gourlet ; Alexis Brice ; Mathieu AnheimFXTAS: New insights and the need for revised diagnostic criteria
001129 (2012) Margaux F. Keller ; Mohamad Saad ; Jose Bras ; Francesco Bettella ; Nayia Nicolaou ; Javier Simon-Sanchez ; Florian Mittag ; Finja Büchel ; Manu Sharma ; J. Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Valentina Moskvina ; Alexandra Durr ; Peter Holmans ; Laura L. Kilarski ; Rita Guerreiro ; Dena G. Hernandez ; Alexis Brice ; Pauli Ylikotila ; Hreinn Stefansson ; Kari Majamaa ; Huw R. Morris ; Nigel Williams ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nicholas W. Wood ; John Hardy ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. NallsUsing genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Merge

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Merge/FA11s1.i -k "DURR (Alexandra)" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Merge/FA11s1.i  \
                -Sk "DURR (Alexandra)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Merge/biblio.hfd

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