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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « DURR (A.) »
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DUROUX (E.) < DURR (A.) < DURR (Alexandra)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000358 (2002) E. Lohmann ; A. Durr ; A. BriceDonnées actuelles sur la génétique de la maladie de Parkinson
000676 (2004) P. Ibanez ; A-M Bonnet ; B. Debarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Durr ; A. Brice ; Andrew Singleton ; Katrina Gwinn-HardyCausal relation between α-synuclein gene duplication and familial Parkinson's. Commentary disease
000968 (2007) S. Lesage ; A. Durr ; A. BriceLRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
001034 (2012) M. Anheim ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellie ; A. BricePenetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
001A17 (1998) J. R. Vaughan ; M. J. Farrer ; Z. K. Wszolek ; T. Gasser ; A. Durr ; Y. Agid ; V. Bonifati ; G. Demichele ; G. Volpe ; S. Lincoln ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Brice ; C. D. Marsden ; J. Hardy ; N. W. WoodSequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations
001A63 (1998) J. Vaughan ; A. Durr ; J. Tassin ; B. Bereznai ; T. Gasset ; V. Bonifati ; G. De Michele ; E. Fabrizio ; G. Volpe ; O. Bandmann ; W. G. Johnson ; L. I. Golbe ; M. Breteler ; G. Meco ; Y. Agid ; A. Brice ; C. D. Marsden ; N. W. WoodThe α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases
001B70 (1999) D. Brassat ; A. Durr ; Y. Agid ; A. BriceGénétique de la maladie de Parkinson

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