Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1
Identifieur interne : 002E40 ( Main/Merge ); précédent : 002E39; suivant : 002E41Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1
Auteurs : Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A. M. Salih [Arabie saoudite] ; Pablo Ibanez [France] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Suzanne Lesage [France] ; All Arabi [Soudan] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ammar E. M. Ahmed [Soudan] ; Alexis Brice [France]Source :
- Archives of neurology : (Chicago) [ 0003-9942 ] ; 2006.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Background: Mutations in the PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) gene at lp36 have been involved in autosomal recessive early-onset parkinsonism. Objective: To describe the clinical and genetic features of the largest kindred reported to date with early-onset parkinsonism associated with the PINK1 gene. Design: Clinical and genetic study. Setting: Collaborative study. Patients: Eight patients from Sudan with particularly early onset (ages 9-17 years) and phenotypes varying from dopa-responsive dystonia-like to typical early-onset parkinsonism. Main Outcome Measures: The PINK1 genotype and Parkinson disease status of all available family members. Results: The disease was caused by a novel mutation, p.A217D, located in the highly conserved adenosine triphosphate orientation site of the PINK1 kinase domain. Conclusion: This study extends the phenotypic and molecular spectrum of the PINK1 gene and the geographic origin of patients with PINK1 gene mutations.
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Objective: To describe the clinical and genetic features of the largest kindred reported to date with early-onset parkinsonism associated with the PINK1 gene. Design: Clinical and genetic study. Setting: Collaborative study. Patients: Eight patients from Sudan with particularly early onset (ages 9-17 years) and phenotypes varying from dopa-responsive dystonia-like to typical early-onset parkinsonism. Main Outcome Measures: The PINK1 genotype and Parkinson disease status of all available family members. Results: The disease was caused by a novel mutation, p.A217D, located in the highly conserved adenosine triphosphate orientation site of the PINK1 kinase domain. Conclusion: This study extends the phenotypic and molecular spectrum of the PINK1 gene and the geographic origin of patients with PINK1 gene mutations.</div></front></TEI><affiliations><list><country><li>Arabie saoudite</li><li>France</li><li>Soudan</li></country><region><li>Île-de-France</li></region><settlement><li>Paris</li></settlement></list><tree><country name="France"><noRegion><name sortKey="Leutenegger, Anne Louise" sort="Leutenegger, Anne Louise" uniqKey="Leutenegger A" first="Anne-Louise" last="Leutenegger">Anne-Louise Leutenegger</name></noRegion><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><name sortKey="Durr, Alexandra" sort="Durr, Alexandra" uniqKey="Durr A" first="Alexandra" last="Dürr">Alexandra Dürr</name><name sortKey="Durr, Alexandra" sort="Durr, Alexandra" uniqKey="Durr A" first="Alexandra" last="Dürr">Alexandra Dürr</name><name sortKey="Durr, Alexandra" sort="Durr, Alexandra" uniqKey="Durr A" first="Alexandra" last="Dürr">Alexandra Dürr</name><name sortKey="Durr, Alexandra" sort="Durr, Alexandra" uniqKey="Durr A" first="Alexandra" last="Dürr">Alexandra Dürr</name><name sortKey="Ibanez, Pablo" sort="Ibanez, Pablo" uniqKey="Ibanez P" first="Pablo" last="Ibanez">Pablo Ibanez</name><name sortKey="Ibanez, Pablo" sort="Ibanez, Pablo" uniqKey="Ibanez P" first="Pablo" last="Ibanez">Pablo Ibanez</name><name sortKey="Ibanez, Pablo" sort="Ibanez, Pablo" uniqKey="Ibanez P" first="Pablo" last="Ibanez">Pablo Ibanez</name><name sortKey="Lesage, Suzanne" sort="Lesage, Suzanne" uniqKey="Lesage S" first="Suzanne" last="Lesage">Suzanne Lesage</name><name sortKey="Lesage, Suzanne" sort="Lesage, Suzanne" uniqKey="Lesage S" first="Suzanne" last="Lesage">Suzanne Lesage</name><name sortKey="Lesage, Suzanne" sort="Lesage, Suzanne" uniqKey="Lesage S" first="Suzanne" last="Lesage">Suzanne Lesage</name><name sortKey="Leutenegger, Anne Louise" sort="Leutenegger, Anne Louise" uniqKey="Leutenegger A" first="Anne-Louise" last="Leutenegger">Anne-Louise Leutenegger</name><name sortKey="Leutenegger, Anne Louise" sort="Leutenegger, Anne Louise" uniqKey="Leutenegger A" first="Anne-Louise" last="Leutenegger">Anne-Louise Leutenegger</name><name sortKey="Lohmann, Ebba" sort="Lohmann, Ebba" uniqKey="Lohmann E" first="Ebba" last="Lohmann">Ebba Lohmann</name><name sortKey="Lohmann, Ebba" sort="Lohmann, Ebba" uniqKey="Lohmann E" first="Ebba" last="Lohmann">Ebba Lohmann</name><name sortKey="Lohmann, Ebba" sort="Lohmann, Ebba" uniqKey="Lohmann E" first="Ebba" last="Lohmann">Ebba Lohmann</name></country><country name="Arabie saoudite"><noRegion><name sortKey="Salih, Mustafa A M" sort="Salih, Mustafa A M" uniqKey="Salih M" first="Mustafa A. 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