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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Durr »
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Alexandra Du Rr < Alexandra Durr < Alexandra Dürr  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000412 (1998) Jenny Vaughan ; Alexandra Durr ; Johann Tassin ; Benjamin Bereznai ; Thomas Gasser ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Edito Fabrizio ; Gianpiero Volpe ; O. Bandmann ; William G. Johnson ; Lawrence I. Golbe ; Monique Breteler ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexis Brice ; C. David Marsden ; C. David WoodThe α‐synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases
000909 (2007) Lorraine N. Clark ; Eneli Haamer ; Helen Mejia-Santana ; Juliette Harris ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Sabine Janin Bs ; Katja Hedrich ; Elan D. Louis ; Lucien J. Cote ; Howard Andrews ; Stanley Fahn ; Cheryl Waters ; Blair Ford ; Steven Frucht ; William Scott ; Christine Klein ; Alexis Brice ; Hanno Roomere ; Ruth Ottman ; Karen MarderConstruction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000A08 (2009) Diane Doummar ; Fabienne Clot ; Marie Vidailhet ; Alexandra Afenjar ; Alexandra Durr ; Alexis Brice ; Cyril Mignot ; Agnès Guet ; Thierry Billette De Villemeur ; Diana RodriguezInfantile hypokinetic‐hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene
000B98 (1998) Jenny R. Vaughan ; Matthew J. Farrer ; Zbigniew K. Wszolek ; Thomas Gasser ; Alexandra Durr ; Yves Agid ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe Demichele ; Gianpiero Volpe ; Sarah Lincoln ; Monique Breteler ; Giuseppe Meco ; Alexis Brice ; C. David Marsden ; John Hardy ; Nicholas W. WoodSequencing of the α-Synuclein Gene in a Large Series of Cases of Familial Parkinson's Disease Fails to Reveal any Further Mutations
000F76 (2010) Linda Marrakchi-Kacem ; Christine Delmaire ; Alan Tucholka ; Pauline Roca ; Pamela Guevara ; Fabrice Poupon ; Jérôme Yelnik ; Alexandra Durr ; Jean-François Mangin ; Stéphane Lehericy ; Cyril PouponAnalysis of the Striato-Thalamo-Cortical Connectivity on the Cortical Surface to Infer Biomarkers of Huntington’s Disease
001884 (2003) Ebba Lohmann ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W. I. M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
002453 (2013) Stephan Klebe ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe Corvol ; Y. Agid ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
002480 (2009) Fabienne Clot ; David Grabli ; Cécile Cazeneuve ; Emmanuel Roze ; Pierre Castelnau ; Brigitte Chabrol ; Pierre Landrieu ; Karine Nguyen ; Gérard Ponsot ; Myriem Abada ; Diane Doummar ; Philippe Damier ; Roger Gil ; Stéphane Thobois ; Alana J. Ward ; Michael Hutchinson ; Annick Toutain ; Fabienne Picard ; Agnès Camuzat ; Estelle Fedirko ; Chankannira Sân ; Delphine Bouteiller ; Eric Leguern ; Alexandra Durr ; Marie Vidailhet ; Alexis BriceExhaustive analysis of BH4 and dopamine biosynthesis genes in patients with Dopa-responsive dystonia

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