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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Dürr »
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Alexandra Durr < Alexandra Dürr < Alexandra Feij  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000243 (2005) Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M. B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000641 (1999) B. Sanjay Harhangi ; Matthew J. Farrer ; Sarah Lincoln ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe Meco ; Giuseppe De Michele ; Alexis Brice ; Alexandra Dürr ; Maria Martinez ; Thomas Gasser ; Benjamin Bereznai ; Jenny R. Vaughan ; Nicholas W. Wood ; John Hardy ; Ben A. Oostra ; Monique M. B. BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
000A98 (2002) Enza Maria Valente ; Francesco Brancati ; Alessandro Ferraris ; Elizabeth A. Graham ; Mary B. Davis ; Monique M. B. Breteler ; Thomas Gasser ; Vincenzo Bonifati ; Anna Rita Bentivoglio ; Giuseppe De Michele ; Alexandra Dürr ; Pietro Cortelli ; Dietmar Wassilowsky ; Biswadjiet S. Harhangi ; Nina Rawal ; Viviana Caputo ; Alessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Ben A. Oostra ; Alexis Brice ; Alberto Albanese ; Bruno Dallapiccola ; Nicholas W. WoodPark6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000B41 (2012) Cecilia Marelli ; Julie Figoni ; Perrine Charles ; Mathieu Anheim ; Maya Tchikviladze ; Carlo-Maria Vincitorio ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Alexis Brice ; Jean Louis Golmard ; Alexandra DürrAnnual change in Friedreich's ataxia evaluated by the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) is independent of disease severity
000C91 (2013) Suzanne Lesage ; Mathieu Anheim ; Franck Letournel ; Luc Bousset ; Aurélie Honoré ; Nelly Rozas ; Laura Pieri ; Karine Madiona ; Alexandra Dürr ; Ronald Melki ; Christophe Verny ; Alexis BriceG51D α‐synuclein mutation causes a novel Parkinsonian–pyramidal syndrome
000D29 (2008) Agnès Camuzat ; Marc Romana ; Alexandra Dürr ; Josué Feingold ; Alexis Brice ; Merle Ruberg ; Annie LannuzelThe PSP‐associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical Parkinsonism
000D35 (2002) Andrew West ; Magali Periquet ; Sarah Lincoln ; Christoph B. Lücking ; David Nicholl ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal ; Thomas Gasser ; Ebba Lohmann ; Jean-François Deleuze ; Demetrius Maraganore ; Allan Levey ; Nick Wood ; Alexandra Dürr ; John Hardy ; Alexis Brice ; Matt FarrerComplex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000E71 (2010) Sandra Thier ; Delia Lorenz ; Michael Nothnagel ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Dürr ; Almut Nebel ; Stefan Schreiber ; Gregor Kuhlenb Umer ; Günther Deuschl ; Stephan KlebeLINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans
001031 (2009) Mélissa Yana Frédéric ; Fabienne Clot ; Arnaud Blanchard ; Claire-Marie Dhaenens ; Gaëtan Lesca ; Laura Cif ; Alexandra Dürr ; Marie Vidailhet ; Bernard Sablonniere ; Alain Calender ; Maria Martinez ; Nicolas Molinari ; Alexis Brice ; Mireille Claustres ; Sylvie Tuffery-Giraud ; Gwenaëlle Collod-BeroudThe p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population
001222 (1998) Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari ; Roberto Marconi ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexis BriceChromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family
001261 (2007) Suzanne Lesage ; Periquet Magali ; Ebba Lohmann ; Lucette Lacomblez ; Helio Teive ; Sabine Janin ; Pierre-Yves Cousin ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceDeletion of the parkin and PACRG gene promoter in early‐onset parkinsonism
001362 (2010) Karla P. Figueroa ; Natali A. Minassian ; Giovanni Stevanin ; Michael Waters ; Vartan Garibyan ; Sylvie Forlani ; Adam Strzelczyk ; Katrin Bürk ; Alexis Brice ; Alexandra Dürr ; Diane M. Papazian ; Stefan M. PulstKCNC3: phenotype, mutations, channel biophysics—a study of 260 familial ataxia patients
001498 (2009) Nadège Limousin ; Eric Konofal ; Elias Karroum ; Ebba Lohmann ; Ioannis Theodorou ; Alexandra Dürr ; Isabelle ArnulfRestless legs syndrome, rapid eye movement sleep behavior disorder, and hypersomnia in patients with two parkin mutations
001628 (2001) Magali Periquet ; Christoph B. Lücking ; Jenny R. Vaughan ; Vincenzo Bonifati ; Alexandra Dürr ; Giuseppe De Michele ; Martin W. Horstink ; Matt Farrer ; Sergei N. Illarioshkin ; Pierre Pollak ; Michel Borg ; Christine Brefel-Courbon ; Patrice Denefle ; Giuseppe Meco ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood ; Yves Agid ; Alexis BriceOrigin of the Mutations in the parkin Gene in Europe: Exon Rearrangements Are Independent Recurrent Events, whereas Point Mutations May Result from Founder Effects
002421 (1999) Nacer Abbas ; Christoph B. Lücking ; Sylvain Ricard ; Alexandra Dürr ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Sandrine Bouley ; Jenny R. Vaughan ; Thomas Gasser ; Roberto Marconi ; Emmanuel Broussolle ; Christine Brefel-Courbon ; Biswadjiet S. Harhangi ; Ben A. Oostra ; Edito Fabrizio ; Georg A. Böhme ; Laurent Pradier ; Nick W. Wood ; Alessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Patrice Denefle ; Yves Agid ; Alexis BriceA Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe

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