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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « ISSN » - entrée « Human Mutation »
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Human Molecular Genetics < Human Mutation < ICC  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000030 (2013) Serena Lattante [France] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Edor Kabashi [France, Canada]TARDBP and FUS Mutations Associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis: Summary and Update
000119 (2013) K. Joeri Van Der Velde [Pays-Bas] ; Herschel S. Dhekne [Pays-Bas] ; Morris A. Swertz [Pays-Bas] ; Serena Sirigu [France] ; Virginie Ropars [France] ; Petra C. Vinke [Pays-Bas] ; Trebor Rengaw [Pays-Bas] ; Peter C. Van Den Akker [Pays-Bas] ; Edmond H. H. M. Rings [Pays-Bas] ; Anne Houdusse [France] ; Sven C. D. Van Ijzendoorn [Pays-Bas]An Overview and Online Registry of Microvillus Inclusion Disease Patients and their MYO5B Mutations

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