La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « ISSN » - entrée « Human Molecular Genetics »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Hum. Reprod. < Human Molecular Genetics < Human Mutation  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001238 (1999) Mirna Mustapha [France, Liban] ; Dominique Weil [France] ; Sébastien Chardenoux [France] ; Sanaa Elias [Liban] ; Elie El-Zir [Liban] ; Jacques S. Beckmann [France] ; Jacques Loiselet [Liban] ; Christine Petit [France]An α-Tectorin Gene Defect Causes a Newly Identified Autosomal Recessive Form of Sensorineural Pre-Lingual Non-Syndromic Deafness, DFNB21
001241 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
001391 (1998) Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Demichele [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alexis Brice [France] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-Synuclein Gene in a Large Series of Cases of Familial Parkinson's Disease Fails to Reveal any Further Mutations
001546 (1997) Marie F. Adam [France] ; Ahmed Belmouden [France] ; Philippe Binisti [France] ; Antoine P. Brézin [France] ; Françoise Valtot [France] ; Alain Béchetoille [France] ; Jean-Claude Dascotte [France] ; Bruno Copin [France] ; Lucienne Gomez [France] ; André Chaventré [France] ; Jean-François Bach [France] ; Henri-Jean Garchon [France]Recurrent Mutations in a Single Exon Encoding the Evolutionarily Conserved Olfactomedin-Homology Domain of TIGR in Familial Open-Angle Glaucoma
001680 (1996) Catherine Buresi [France] ; Eric Desmarais [France] ; Suzanne Vigneron [France] ; Hatim Lamarti [France] ; Nizar Smaoui [Tunisie] ; François Cambien [France] ; Gérard Roizes [France]Structural Analysis of the Minisatellite Present at the 3′ end of the Human Apolipoprotein B Gene: New Definition of the Alleles and Evolutionary Implications

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Istex/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/ISSN.i -k "Human Molecular Genetics" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/ISSN.i  \
                -Sk "Human Molecular Genetics" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    Human Molecular Genetics
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024