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List of bibliographic references indexed by Genetic Predisposition to Disease

Number of relevant bibliographic references: 121.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000034 (2015) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Elise Caccappolo ; Helen Mejia-Santana ; Ming-X Tang ; Llency Rosado ; Martha Orbe Reilly ; Diana Ruiz ; Elan D. Louis ; Cynthia Comella ; Martha Nance ; Susan Bressman ; William K. Scott ; Caroline Tanner ; Cheryl Waters ; Stanley Fahn ; Lucien Cote ; Blair Ford ; Michael Rezak ; Kevin Novak ; Joseph H. Friedman ; Ronald Pfeiffer ; Haydeh Payami ; Eric Molho ; Stuart A. Factor ; John Nutt ; Carmen Serrano ; Maritza Arroyo ; Michael W. Pauciulo ; William C. Nichols ; Lorraine N. Clark ; Roy N. Alcalay ; Karen S. MarderThe relationship between obsessive-compulsive symptoms and PARKIN genotype: The CORE-PD study.
000166 (2015) Fatma Nabli [Tunisie] ; Samia Ben Sassi ; Rim Amouri ; John E. Duda ; Matthew J. Farrer ; Fayçal HentatiMotor phenotype of LRRK2-associated Parkinson's disease: a Tunisian longitudinal study.
000261 (2015) Brent L. Fogel [États-Unis] ; Sonya M. Hanson ; Esther B E. BeckerDo mutations in the murine ataxia gene TRPC3 cause cerebellar ataxia in humans?
000279 (2015) Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. FarrerDNAJC13 genetic variants in parkinsonism.
000354 (2015) Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. SingletonA 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
000396 (2014) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Gavin Charlesworth [Royaume-Uni] ; Carla Cordivari [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Georg K Gi [Royaume-Uni, Suisse] ; Una-Marie Sheerin [Royaume-Uni] ; Ignacio Rubio-Agusti [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]The Phenotypic Spectrum of DYT24 Due to ANO3 Mutations
000535 (2014) Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fatima Carrillo ; M. José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raul Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús-Maestre ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Angel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomas Ojea ; Nuria Rodríguez ; Ignacio Rubio-Agusti ; Miriam Sillero-Sánchez ; Javier Del Val ; Laura Vargas-González ; Pablo MirLack of validation of variants associated with cervical dystonia risk: a GWAS replication study.
000568 (2014) Katja Lohmann [Allemagne] ; Alexander Schmidt ; Arne Schillert ; Susen Winkler ; Alberto Albanese ; Frank Baas ; Anna Rita Bentivoglio ; Friederike Borngr Ber ; Norbert Brüggemann ; Giovanni Defazio ; Francesca Del Sorbo ; Günther Deuschl ; Mark J. Edwards ; Thomas Gasser ; Pilar G Mez-Garre ; Julia Graf ; Justus L. Groen ; Anne Grünewald ; Johann Hagenah ; Claudia Hemmelmann ; Hans-Christian Jabusch ; Ryuji Kaji ; Meike Kasten ; Hideshi Kawakami ; Vladimir S. Kostic ; Maria Liguori ; Pablo Mir ; Alexander Münchau ; Felicia Ricchiuti ; Stefan Schreiber ; Katharina Siegesmund ; Marina Svetel ; Marina A J. Tijssen ; Enza Maria Valente ; Ana Westenberger ; Kirsten E. Zeuner ; Simone Zittel ; Eckart Altenmüller ; Andreas Ziegler ; Christine KleinGenome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?
000584 (2014) Karolina Dzie Yc [Pologne] ; Tomasz Litwin ; Grzegorz Chabik ; Karolina Gramza ; Anna CzłonkowskaFamilies with Wilson's disease in subsequent generations: clinical and genetic analysis.
000635 (2014) Jared F. Cook [États-Unis] ; Deborah F. Hill [États-Unis] ; Beverly M. Snively [États-Unis] ; Niki Boggs [États-Unis] ; Cynthia K. Suerken [États-Unis] ; Ihtsham Haq [États-Unis] ; Mark Stacy [États-Unis] ; W. Vaughn Mccall [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Allison Brashear [États-Unis]Cognitive Impairment in Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism
000657 (2014) E. Mulroy [Irlande (pays)] ; A. Mccarthy [Irlande (pays)] ; D. Costello [Irlande (pays)] ; Oa Ross [États-Unis] ; T. Lynch [Irlande (pays)]Asymmetrical leg atrophy in Dopa Responsive Dystonia due to a novel GTP cyclohydrolase mutation
000720 (2013) Jeffery D. Long [États-Unis] ; Jane S. Paulsen [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Ying Zhang [États-Unis] ; Ji-In Kim [États-Unis] ; James A. Mills [États-Unis]Tracking Motor Impairments in the Progression of Huntington’s Disease
000731 (2013) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Eva C. Schulte ; Brit Mollenhauer ; Benjamin Bereznai ; Franziska Knauf ; Peter Lichtner ; Alexander Zimprich ; Dietrich Haubenberger ; Walter Pirker ; Thomas Brücke ; Annette Peters ; Christian Gieger ; Gregor Kuhlenb Umer ; Claudia Trenkwalder ; Juliane WinkelmannThe role of SCARB2 as susceptibility factor in Parkinson's disease.
000747 (2013) Hao Deng [République populaire de Chine] ; Kai Gao ; Joseph Jankovic [États-Unis]The VPS35 gene and Parkinson's disease.
000776 (2013) Christos Proukakis [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni]Somatic Alpha-Synuclein Mutations in Parkinson's Disease: Hypothesis and Preliminary Data
000830 (2013) Susan B. Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Primary Dystonia: Moribund or Viable?
000837 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000878 (2013) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; María Sierra [Espagne] ; Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Sarah Waldherr [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Novel Lrrk2-p.S1761R Mutation Is Not a Common Cause of Parkinson’s Disease in Spain
000950 (2013) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Michael W. Tanck ; Bart P. Van De Warrenburg ; Jacobus J. Van Hilten ; Majid Aramideh ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenIs TOR1A a risk factor in adult-onset primary torsion dystonia?
000975 (2013) Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine KleinGenetics of dystonia: what's known? What's new? What's next?
000976 (2013) Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan ; Silvia Jesús ; Ana Gorostidi ; Eduardo Fernández-Juan ; Fátima Carrillo ; María Sierra ; Pilar G Mez-Garre ; María T. Cáceres-Redondo ; José Berciano ; Javier Ruiz-Martínez ; Onofre Combarros ; Pablo Mir ; Jon InfanteGenetic variability related to serum uric acid concentration and risk of Parkinson's disease.

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