Genetic Markers < Genetic Markers (genetics) < Genetic Predisposition to Disease

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List of bibliographic references indexed by Genetic Markers (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 16.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
002B67 (2007)	Penelope Hogarth [États-Unis] ; Luca Lovrecic [États-Unis] ; Dimitri Krainc [États-Unis]	Sodium phenylbutyrate in Huntington's disease: A dose‐finding study
003220 (2006)	Katja Hedrich [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Vladimir Kostic [Yougoslavie] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]	Recurrent LRRK2 (Park8) mutations in early‐onset Parkinson's disease
003424 (2006)	Paola Valentino [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Innocenza C. Cir Candiano [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Francesco Naso [Italie] ; Patrizia Spadafora [Italie] ; Sara Carrideo [Italie] ; Elvira V. De Marco [Italie] ; Domenico Consoli [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]	Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase–associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye‐of‐the‐tiger pattern
003D04 (2004)	Jacob Appel [États-Unis] ; Joseph H. Friedman [États-Unis]	Genetic markers and the majority's right not to know
004157 (2003)	Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Adel Al-Jishi [Bahreïn] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni, Italie] ; Parthasarathi Saha [Arabie saoudite] ; Hatem Murad [Arabie saoudite] ; Abid Kareem [Arabie saoudite] ; George Roberts [Arabie saoudite] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]	Chorea‐acanthocytosis: Clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula
004352 (2002)	Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Joel Advincula [Philippines] ; Raymund Esteban [Philippines] ; Paul Pasco [Philippines] ; Jhoe Anthony Alfon [Philippines] ; Filipinas F. Natividad [Philippines] ; Joven Cuanang [Philippines] ; Amado San Luis [Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]	Phenomenology of “Lubag” or X‐linked dystonia–parkinsonism
004370 (2002)	Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]	Novel Italian family supports clinical and genetic heterogeneity of primary adult‐onset torsion dystonia
004394 (2002)	Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Monique N. Vergouwe [Pays-Bas] ; J. Gert Van Dijk [Pays-Bas] ; Michelle Rees [Royaume-Uni] ; Rune R. Frants [Pays-Bas] ; Peter Brown [Royaume-Uni]	Major and minor form of hereditary hyperekplexia
004411 (2002)	David A. Grimes [Canada] ; J. David Grimes [Canada] ; Lem Racacho [Canada] ; Kylie A. Scoggan [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Betty Anne Schwarz [Canada] ; John Woulfe [Canada] ; Dennise Bulman [Canada]	Large French‐Canadian family with Lewy body parkinsonism: Exclusion of known loci
004445 (2002)	Sian D. Spacey [Royaume-Uni, Canada] ; Enza-Maria Valente [Royaume-Uni, Italie] ; Gurusidheshwar M. Wali [Inde] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Peter H. Dixon [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]	Genetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Evidence for a third EKD gene
004D77 (1999)	Marcel G. Sieberer [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Christine Klein [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Klaus-Peter Wandinger [Allemagne]	Concordant late onset of craniocervical dystonia in a pair of monozygotic twins
004F94 (1998)	Oliver Bandmann [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; Wood [Royaume-Uni]	Genetic aspects of Parkinson's disease
005615 (1996)	Haw ; Thomas R. E. Barnes [Royaume-Uni] ; Kate Clark ; Paul Crichton [Royaume-Uni] ; Dora Kohen [Royaume-Uni]	Movement Disorder in Down's syndrome: A possible marker of the severity of mental handicap
005622 (1996)	Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; B. Müller [Allemagne] ; R. Pruszak-Seel [Allemagne] ; R. Damrich [Allemagne] ; G. Deuschl [Allemagne] ; W. H. Oertel [Allemagne]	Linkage studies in alcohol‐responsive myoclonic dystonia
005643 (1996)	T. Gasser [États-Unis, Allemagne] ; C. M. Bove [États-Unis] ; L. J. Ozelius [États-Unis] ; M. Hallett [États-Unis] ; M. E. Charness [États-Unis] ; F. H. Hochberg [États-Unis] ; Breakefield [États-Unis]	Haplotype analysis at the DYT1 Locus in ashkenazi jewish patients with occupational hand dystonia
005B79 (1994)	Bressman [États-Unis] ; Hunt [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Robert E. Burke [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Joel M. Trugman [États-Unis] ; Deborah De Leon [États-Unis] ; Patricia L. Kramer [États-Unis] ; Kirk C. Wilhelmsen [États-Unis] ; Torbjoern G. Nygaard [États-Unis]	Exclusion of the DYT1 locus in a non‐Jewish family with early‐onset dystonia

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