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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « VIKKULA (Miikka) »
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VIKKULA (M.) < VIKKULA (Miikka) < VILLANUEVA-DE SALCEDO (C.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000105 (2012) Pia Ostergaard ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve JefferyMutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000546 (2005) Etty Daniel-Spiegel ; Arash Ghalamkarpour ; Ronen Spiegel ; Ehud Weiner ; Miikka Vikkula ; Eliezer Shalev ; Stavit Alon ShalevHydrops fetalis : an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
000673 (2003) Alexandre Irrthum ; Koenraad Devriendt ; David Chitayat ; Gert Matthijs ; Conrad Glade ; Peter M. Steijlen ; Jean-Pierre Fryns ; Maurice A. M. Van Steensel ; Miikka VikkulaMutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia

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