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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « VIKKULA (M.) »
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VIITANEN (Tiina P.) < VIKKULA (M.) < VIKKULA (Miikka)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000219 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf ; A. Ghalamkarpour ; D. Marek-Yagel ; M. Vikkula ; E. PrasSevere congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes
000327 (2009) A. Ghalamkarpour ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L. M. Boon ; J. B. Mulliken ; K. Alitalo ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000514 (2006) A. Ghalamkarpour ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J. B. Mulliken ; L. M. Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation : the first de novo case and atypical presentations
000919 (2000) A. Irrthum ; M. J. Karkkainen ; K. Devriendt ; K. Alitalo ; M. VikkulaCongenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase

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