Serveur d'exploration sur le lymphœdème

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue

Identifieur interne : 000004 ( PascalFrancis/Checkpoint ); précédent : 000003; suivant : 000005

Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue

Auteurs : M. Dagenais [Canada]

Source :

RBID : Pascal:14-0251448

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Le syndrome de May-Thurner est une entité pathologique qui peut entraîner de sévères préjudices chez les patients qui en sont atteints. Malheureusement, à ce jour, nombreux sont ceux qui ignorent qu'ils seront un jour touchés par les complications de cette pathologie congénitale. Les complications reliées à cette entité sont parfois dévastatrices: elles incluent la maladie thromboembolique veineuse mais surtout le redouté syndrome postphlébitique qui peut souvent mener ultimement à l'ulcère variqueux en passant, bien entendu, par tous les stades de l'insuffisance veineuse, en allant de la dermatite de stase à la lipodermatosclérose et au lymphœdème secondaire. La suspicion clinique est primordiale car elle permet au clinicien de diagnostiquer cette pathologie précocement et de proposer au patient un traitement pouvant la contrecarrer. Dans l'éventualité d'une présentation à un stade avancé de la maladie, le clinicien doit pouvoir diriger le patient vers un centre spécialisé de traitement des malformations artérioveineuses afin d'agir rapidement et d'empêcher l'installation de l'insuffisance veineuse chronique. En conclusion, le syndrome de May-Thurner est largement sous-diagnostiqué actuellement. Un dépistage précoce et/ou un traitement approprié [1] peuvent empêcher l'installation des complications.


Affiliations:


Links toward previous steps (curation, corpus...)


Links to Exploration step

Pascal:14-0251448

Le document en format XML

<record>
<TEI>
<teiHeader>
<fileDesc>
<titleStmt>
<title xml:lang="fr" level="a">Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue</title>
<author>
<name sortKey="Dagenais, M" sort="Dagenais, M" uniqKey="Dagenais M" first="M." last="Dagenais">M. Dagenais</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>American Board of Venous and Lymphatic Medicine. Société française de Phlébologie, de l'American College of Phlebology et de la Société Canadienne de Phlébologie. Phlébocentre de Vinci, 1991, Léonard-de-Vinci, bureau 104A</s1>
<s2>Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9</s2>
<s3>CAN</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>Canada</country>
<wicri:noRegion>Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9</wicri:noRegion>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt>
<idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">14-0251448</idno>
<date when="2014">2014</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 14-0251448 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:14-0251448</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000005</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Curation">000950</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Checkpoint">000004</idno>
<idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="PascalFrancis" wicri:step="Checkpoint">000004</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc>
<biblStruct>
<analytic>
<title xml:lang="fr" level="a">Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue</title>
<author>
<name sortKey="Dagenais, M" sort="Dagenais, M" uniqKey="Dagenais M" first="M." last="Dagenais">M. Dagenais</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>American Board of Venous and Lymphatic Medicine. Société française de Phlébologie, de l'American College of Phlebology et de la Société Canadienne de Phlébologie. Phlébocentre de Vinci, 1991, Léonard-de-Vinci, bureau 104A</s1>
<s2>Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9</s2>
<s3>CAN</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>Canada</country>
<wicri:noRegion>Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9</wicri:noRegion>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series>
<title level="j" type="main">Phlébologie</title>
<title level="j" type="abbreviated">Phlébologie</title>
<idno type="ISSN">0031-8280</idno>
<imprint>
<date when="2014">2014</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt>
<title level="j" type="main">Phlébologie</title>
<title level="j" type="abbreviated">Phlébologie</title>
<idno type="ISSN">0031-8280</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc>
<textClass>
<keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en">
<term>Cardiovascular disease</term>
<term>Circulatory system</term>
<term>Cockett's syndrome</term>
<term>Dermatitis</term>
<term>Disease</term>
<term>Embolism</term>
<term>Lymphedema</term>
<term>Secondary</term>
<term>Thromboembolism</term>
<term>Thrombosis</term>
<term>Vein</term>
<term>Venous disease</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr">
<term>Thromboembolie</term>
<term>Embolie</term>
<term>Thrombose</term>
<term>Lymphoedème</term>
<term>Dermatite</term>
<term>Pathologie de l'appareil circulatoire</term>
<term>Pathologie des veines</term>
<term>Maladie</term>
<term>Veine</term>
<term>Secondaire</term>
<term>Appareil circulatoire</term>
<term>Syndrome de Cockett</term>
</keywords>
<keywords scheme="Wicri" type="topic" xml:lang="fr">
<term>Maladie</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front>
<div type="abstract" xml:lang="fr">Le syndrome de May-Thurner est une entité pathologique qui peut entraîner de sévères préjudices chez les patients qui en sont atteints. Malheureusement, à ce jour, nombreux sont ceux qui ignorent qu'ils seront un jour touchés par les complications de cette pathologie congénitale. Les complications reliées à cette entité sont parfois dévastatrices: elles incluent la maladie thromboembolique veineuse mais surtout le redouté syndrome postphlébitique qui peut souvent mener ultimement à l'ulcère variqueux en passant, bien entendu, par tous les stades de l'insuffisance veineuse, en allant de la dermatite de stase à la lipodermatosclérose et au lymphœdème secondaire. La suspicion clinique est primordiale car elle permet au clinicien de diagnostiquer cette pathologie précocement et de proposer au patient un traitement pouvant la contrecarrer. Dans l'éventualité d'une présentation à un stade avancé de la maladie, le clinicien doit pouvoir diriger le patient vers un centre spécialisé de traitement des malformations artérioveineuses afin d'agir rapidement et d'empêcher l'installation de l'insuffisance veineuse chronique. En conclusion, le syndrome de May-Thurner est largement sous-diagnostiqué actuellement. Un dépistage précoce et/ou un traitement approprié [1] peuvent empêcher l'installation des complications.</div>
</front>
</TEI>
<inist>
<standard h6="B">
<pA>
<fA01 i1="01" i2="1">
<s0>0031-8280</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01">
<s0>PHLBA2</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1">
<s0>Phlébologie</s0>
</fA03>
<fA05>
<s2>67</s2>
</fA05>
<fA06>
<s2>3</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE">
<s1>Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1">
<s1>DAGENAIS (M.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01">
<s1>American Board of Venous and Lymphatic Medicine. Société française de Phlébologie, de l'American College of Phlebology et de la Société Canadienne de Phlébologie. Phlébocentre de Vinci, 1991, Léonard-de-Vinci, bureau 104A</s1>
<s2>Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9</s2>
<s3>CAN</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20>
<s1>65-68</s1>
</fA20>
<fA21>
<s1>2014</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01">
<s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01">
<s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01">
<s1>INIST</s1>
<s2>1690</s2>
<s5>354000502645980090</s5>
</fA43>
<fA44>
<s0>0000</s0>
<s1>© 2014 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45>
<s0>3 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1">
<s0>14-0251448</s0>
</fA47>
<fA60>
<s1>P</s1>
</fA60>
<fA61>
<s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1">
<s0>Phlébologie</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01">
<s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG">
<s1>The May-Thurner syndrome, a largely unknown disease entity</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE">
<s0>Le syndrome de May-Thurner est une entité pathologique qui peut entraîner de sévères préjudices chez les patients qui en sont atteints. Malheureusement, à ce jour, nombreux sont ceux qui ignorent qu'ils seront un jour touchés par les complications de cette pathologie congénitale. Les complications reliées à cette entité sont parfois dévastatrices: elles incluent la maladie thromboembolique veineuse mais surtout le redouté syndrome postphlébitique qui peut souvent mener ultimement à l'ulcère variqueux en passant, bien entendu, par tous les stades de l'insuffisance veineuse, en allant de la dermatite de stase à la lipodermatosclérose et au lymphœdème secondaire. La suspicion clinique est primordiale car elle permet au clinicien de diagnostiquer cette pathologie précocement et de proposer au patient un traitement pouvant la contrecarrer. Dans l'éventualité d'une présentation à un stade avancé de la maladie, le clinicien doit pouvoir diriger le patient vers un centre spécialisé de traitement des malformations artérioveineuses afin d'agir rapidement et d'empêcher l'installation de l'insuffisance veineuse chronique. En conclusion, le syndrome de May-Thurner est largement sous-diagnostiqué actuellement. Un dépistage précoce et/ou un traitement approprié [1] peuvent empêcher l'installation des complications.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X">
<s0>002B12B03</s0>
</fC02>
<fC02 i1="02" i2="X">
<s0>002B12B04</s0>
</fC02>
<fC02 i1="03" i2="X">
<s0>002B08J</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Thromboembolie</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Thromboembolism</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Tromboembolia</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Embolie</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Embolism</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Embolia</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Thrombose</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Thrombosis</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Trombosis</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Lymphoedème</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphedema</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Linfedema</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Dermatite</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Dermatitis</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Dermatitis</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de l'appareil circulatoire</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG">
<s0>Cardiovascular disease</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA">
<s0>Aparato circulatorio patología</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie des veines</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG">
<s0>Venous disease</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA">
<s0>Vena patología</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE">
<s0>Maladie</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG">
<s0>Disease</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA">
<s0>Enfermedad</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Veine</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG">
<s0>Vein</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA">
<s0>Vena</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE">
<s0>Secondaire</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG">
<s0>Secondary</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA">
<s0>Secundario</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE">
<s0>Appareil circulatoire</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG">
<s0>Circulatory system</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA">
<s0>Aparato circulatorio</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="FRE">
<s0>Syndrome de Cockett</s0>
<s4>CD</s4>
<s5>96</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="ENG">
<s0>Cockett's syndrome</s0>
<s4>CD</s4>
<s5>96</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="SPA">
<s0>Síndrome de Cockett</s0>
<s4>CD</s4>
<s5>96</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie des vaisseaux sanguins</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Vascular disease</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Vaso sanguíneo patología</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Vaisseau sanguin</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Blood vessel</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Vaso sanguíneo</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie des vaisseaux lymphatiques</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphatic vessel disease</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Linfático patología</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de la peau</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Skin disease</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Piel patología</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fN21>
<s1>307</s1>
</fN21>
<fN44 i1="01">
<s1>OTO</s1>
</fN44>
<fN82>
<s1>OTO</s1>
</fN82>
</pA>
</standard>
</inist>
<affiliations>
<list>
<country>
<li>Canada</li>
</country>
</list>
<tree>
<country name="Canada">
<noRegion>
<name sortKey="Dagenais, M" sort="Dagenais, M" uniqKey="Dagenais M" first="M." last="Dagenais">M. Dagenais</name>
</noRegion>
</country>
</tree>
</affiliations>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000004 | SxmlIndent | more

Ou

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd -nk 000004 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:14-0251448
   |texte=   Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024