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Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue

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Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue

Auteurs : M. Dagenais

Source :

RBID : Pascal:14-0251448

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Le syndrome de May-Thurner est une entité pathologique qui peut entraîner de sévères préjudices chez les patients qui en sont atteints. Malheureusement, à ce jour, nombreux sont ceux qui ignorent qu'ils seront un jour touchés par les complications de cette pathologie congénitale. Les complications reliées à cette entité sont parfois dévastatrices: elles incluent la maladie thromboembolique veineuse mais surtout le redouté syndrome postphlébitique qui peut souvent mener ultimement à l'ulcère variqueux en passant, bien entendu, par tous les stades de l'insuffisance veineuse, en allant de la dermatite de stase à la lipodermatosclérose et au lymphœdème secondaire. La suspicion clinique est primordiale car elle permet au clinicien de diagnostiquer cette pathologie précocement et de proposer au patient un traitement pouvant la contrecarrer. Dans l'éventualité d'une présentation à un stade avancé de la maladie, le clinicien doit pouvoir diriger le patient vers un centre spécialisé de traitement des malformations artérioveineuses afin d'agir rapidement et d'empêcher l'installation de l'insuffisance veineuse chronique. En conclusion, le syndrome de May-Thurner est largement sous-diagnostiqué actuellement. Un dépistage précoce et/ou un traitement approprié [1] peuvent empêcher l'installation des complications.

Notice en format standard (ISO 2709)

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Format Inist (serveur)

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ET : (The May-Thurner syndrome, a largely unknown disease entity)
AU : DAGENAIS (M.)
AF : American Board of Venous and Lymphatic Medicine. Société française de Phlébologie, de l'American College of Phlebology et de la Société Canadienne de Phlébologie. Phlébocentre de Vinci, 1991, Léonard-de-Vinci, bureau 104A/Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9/Canada (1 aut.)
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SO : Phlébologie; ISSN 0031-8280; Coden PHLBA2; France; Da. 2014; Vol. 67; No. 3; Pp. 65-68; Abs. anglais; Bibl. 3 ref.
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<s4>CD</s4>
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<s0>Síndrome de Cockett</s0>
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<server>
<NO>PASCAL 14-0251448 INIST</NO>
<FT>Le syndrome de May-Thurner, une entité pathologique largement méconnue</FT>
<ET>(The May-Thurner syndrome, a largely unknown disease entity)</ET>
<AU>DAGENAIS (M.)</AU>
<AF>American Board of Venous and Lymphatic Medicine. Société française de Phlébologie, de l'American College of Phlebology et de la Société Canadienne de Phlébologie. Phlébocentre de Vinci, 1991, Léonard-de-Vinci, bureau 104A/Sainte-Julie, Québec J3E 1Y9/Canada (1 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Phlébologie; ISSN 0031-8280; Coden PHLBA2; France; Da. 2014; Vol. 67; No. 3; Pp. 65-68; Abs. anglais; Bibl. 3 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Le syndrome de May-Thurner est une entité pathologique qui peut entraîner de sévères préjudices chez les patients qui en sont atteints. Malheureusement, à ce jour, nombreux sont ceux qui ignorent qu'ils seront un jour touchés par les complications de cette pathologie congénitale. Les complications reliées à cette entité sont parfois dévastatrices: elles incluent la maladie thromboembolique veineuse mais surtout le redouté syndrome postphlébitique qui peut souvent mener ultimement à l'ulcère variqueux en passant, bien entendu, par tous les stades de l'insuffisance veineuse, en allant de la dermatite de stase à la lipodermatosclérose et au lymphœdème secondaire. La suspicion clinique est primordiale car elle permet au clinicien de diagnostiquer cette pathologie précocement et de proposer au patient un traitement pouvant la contrecarrer. Dans l'éventualité d'une présentation à un stade avancé de la maladie, le clinicien doit pouvoir diriger le patient vers un centre spécialisé de traitement des malformations artérioveineuses afin d'agir rapidement et d'empêcher l'installation de l'insuffisance veineuse chronique. En conclusion, le syndrome de May-Thurner est largement sous-diagnostiqué actuellement. Un dépistage précoce et/ou un traitement approprié [1] peuvent empêcher l'installation des complications.</FA>
<CC>002B12B03; 002B12B04; 002B08J</CC>
<FD>Thromboembolie; Embolie; Thrombose; Lymphoedème; Dermatite; Pathologie de l'appareil circulatoire; Pathologie des veines; Maladie; Veine; Secondaire; Appareil circulatoire; Syndrome de Cockett</FD>
<FG>Pathologie des vaisseaux sanguins; Vaisseau sanguin; Pathologie des vaisseaux lymphatiques; Pathologie de la peau</FG>
<ED>Thromboembolism; Embolism; Thrombosis; Lymphedema; Dermatitis; Cardiovascular disease; Venous disease; Disease; Vein; Secondary; Circulatory system; Cockett's syndrome</ED>
<EG>Vascular disease; Blood vessel; Lymphatic vessel disease; Skin disease</EG>
<SD>Tromboembolia; Embolia; Trombosis; Linfedema; Dermatitis; Aparato circulatorio patología; Vena patología; Enfermedad; Vena; Secundario; Aparato circulatorio; Síndrome de Cockett</SD>
<LO>INIST-1690.354000502645980090</LO>
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