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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Alain Israel »
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Alain Israe L < Alain Israel < Alain Israël  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000281 (2011) Marjorie Hubeau [France] ; Flora Ngadjeua [France] ; Anne Puel [France] ; Laura Israel [France] ; Jacqueline Feinberg [France] ; Maya Chrabieh [France] ; Kiran Belani [États-Unis] ; Christine Bodemer [France] ; Isabelle Fabre [France] ; Alessandro Plebani [Italie] ; Stéphanie Boisson-Dupuis [France, États-Unis] ; Capucine Picard [France] ; Alain Fischer [France] ; Alain Israel [France] ; Laurent Abel [France, États-Unis] ; Michel Veron [France] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Fabrice Agou [France] ; Jacinta Bustamante [France]New mechanism of X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: impairment of ubiquitin binding despite normal folding of NEMO protein
000494 (2006) Anne Puel ; Janine Reichenbach ; Jacinta Bustamante ; Cheng-Lung Ku ; Jacqueline Feinberg ; Rainer Döffinger ; Marion Bonnet ; Orchidée Filipe-Santos ; Ludovic De Beaucoudrey ; Anne Durandy ; Gerd Horneff ; Francesco Novelli ; Volker Wahn ; Asma Smahi ; Alain Israel [France] ; Tim Niehues [Allemagne] ; Jean-Laurent CasanovaThe NEMO Mutation Creating the Most-Upstream Premature Stop Codon Is Hypomorphic Because of a Reinitiation of Translation
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Abnormalities, Multiple (diagnosis)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adult
1Age Factors
1Codon, Terminator (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (diagnosis)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Humans
1I-kappa B Kinase
1Immunologic Deficiency Syndromes (diagnosis)
1Immunologic Deficiency Syndromes (genetics)
1Incontinentia Pigmenti (diagnosis)
1Incontinentia Pigmenti (genetics)
1Infant
1Infant, Newborn
1Lymphedema (diagnosis)
1Lymphedema (genetics)
1Male
1Mutation (genetics)
1NF-kappa B (genetics)
1Osteopetrosis (diagnosis)
1Osteopetrosis (genetics)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Sex Factors
1Syndrome

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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024