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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Alain Israël »
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Alain Israel < Alain Israël < Alain Laugier  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000492 (2006) Orchidée Filipe-Santos ; Jacinta Bustamante ; Margje H. Haverkamp [Pays-Bas] ; Emilie Vinolo ; Cheng-Lung Ku ; Anne Puel ; David M. Frucht [États-Unis] ; Karin Christel ; Horst Von Bernuth ; Emmanuelle Jouanguy ; Jacqueline Feinberg ; Anne Durandy ; Brigitte Senechal [France] ; Ariane Chapgier ; Guillaume Vogt ; Ludovic De Beaucoudrey ; Claire Fieschi [France] ; Capucine Picard ; Meriem Garfa ; Jalel Chemli [Tunisie] ; Mohamed Bejaoui ; Maria N. Tsolia [Grèce] ; Necil Kutukculer [Turquie] ; Alessandro Plebani [Italie] ; Luigi Notarangelo [Italie] ; Christine Bodemer ; Frédéric Geissmann [France] ; Alain Israël ; Michel Véron ; Maike Knackstedt [Allemagne] ; Ridha Barbouche [Tunisie] ; Laurent Abel ; Klaus Magdorf [Allemagne] ; Dominique Gendrel [France] ; Fabrice Agou ; Steven M. Holland ; Jean-Laurent CasanovaX-linked susceptibility to mycobacteria is caused by mutations in NEMO impairing CD40-dependent IL-12 production
000618 (2003) Gilles Courtois ; Asma Smahi ; Janine Reichenbach [France] ; Rainer Döffinger [France] ; Caterina Cancrini [Italie] ; Marion Bonnet [France] ; Anne Puel [France] ; Christine Chable-Bessia ; Shoji Yamaoka [Japon] ; Jacqueline Feinberg [France] ; Sophie Dupuis-Girod [France] ; Christine Bodemer ; Susanna Livadiotti [Italie] ; Francesco Novelli [France] ; Paolo Rossi [Italie] ; Alain Fischer [France] ; Alain Israël ; Arnold Munnich ; Françoise Le Deist ; Jean-Laurent Casanova [France]A hypermorphic IκBα mutation is associated with autosomal dominant anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency
000649 (2002) Asma Smahi [France] ; Gilles Courtois ; Smail Hadj Rabia ; Rainer Döffinger ; Christine Bodemer ; Arnold Munnich ; Jean-Laurent Casanova ; Alain IsraëlThe NF-kappaB signalling pathway in human diseases: from incontinentia pigmenti to ectodermal dysplasias and immune-deficiency syndromes.
000718 (2001) Gilles Courtois [France] ; Asma Smahi [France] ; Alain Israël [France]NEMO/IKKγ: linking NF-κB to human disease
000724 (2001) Swaroop Aradhya ; Gilles Courtois [France] ; Aleks Rajkovic ; Richard Alan Lewis ; Moise Levy ; Alain Israël [France] ; David L. Nelson [États-Unis]Atypical Forms of Incontinentia Pigmenti in Male Individuals Result from Mutations of a Cytosine Tract in Exon 10 of NEMO ( IKK-γ )

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Animals
1Disease Models, Animal
1Ectodermal Dysplasia (metabolism)
1Humans
1IKKgamma
1Immunologic Deficiency Syndromes (metabolism)
1Incontinentia Pigmenti (metabolism)
1Molecular Medicine
1NEMO
1NF-kappa B (metabolism)
1NK-kappaB
1Signal Transduction
1anhidrotic ectodermal dysplasia
1incontinenita pigmenti

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