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List of bibliographic references indexed by Mutation

Number of relevant bibliographic references: 142.
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Ident.Authors (with country if any)Title
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002757 (2013) Kaushal Mahendra Shah [Inde] ; Amol Karagir [Inde] ; Rajesh Koppikar [Inde] ; Shridevi Adaki [Inde]Papillon Lefevre syndrome
002795 (2013) Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne]Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene
002809 (2013) Cyril Charles [France] ; Floréal Solé [France, Belgique] ; Helder Gomes Rodrigues [France] ; Laurent Viriot [France]UNDER PRESSURE? DENTAL ADAPTATIONS TO TERMITOPHAGY AND VERMIVORY AMONG MAMMALS
002973 (2013) Poster Sessions
002974 (2013) Poster Presentations
002975 (2013) Poster Presentations
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002B94 (2013) Free Communications Sessions 01–16 Wednesday, August 28, 2013
002C15 (2013) Mohammed I. El-Gamal [Corée du Sud] ; Hanan S. Anbar ; Kyung Ho Yoo ; Chang-Hyun Oh [Corée du Sud]FMS Kinase Inhibitors: Current Status and Future Prospects
002C67 (2013) Martyn T. Cobourne [Royaume-Uni] ; Paul T. Sharpe [Royaume-Uni]Diseases of the tooth: the genetic and molecular basis of inherited anomalies affecting the dentition
002C71 (2013) Ophir D. Klein ; Snehlata Oberoi ; Ann Huysseune ; Maria Hovorakova ; Miroslav Peterka ; Renata PeterkovaDevelopmental disorders of the dentition: An update
002C91 (2013) T. Nguyen [États-Unis] ; C. Phillips [États-Unis] ; S. Frazier-Bower [États-Unis] ; T. Wright [États-Unis]Craniofacial variations in the tricho‐dento‐osseous syndrome
002D66 (2013) Ginevra Zanni [Italie] ; John M. Opitz [États-Unis]Annals of morphology. Atavisms: Phylogenetic lazarus?
002D92 (2013) Abstracts ‐ AAPA Presentations
003549 (2012) Anand Pratap Singh [Inde] ; T R Chaitra [Inde] ; Surendra Pratap Singh [Inde] ; Adwait Uday Kulkarni [Inde]Initial expression of the Papillon-Lefèvre syndrome in consanguine family
003753 (2012) Zofia Von Marschall [États-Unis] ; Seeun Mok [États-Unis] ; Matthew D. Phillips [États-Unis] ; Dianalee A. Mcknight [États-Unis] ; Larry W. Fisher [États-Unis]Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP
003925 (2012) Susanne M. Kr Mer [Chili, Royaume-Uni] ; María Concepci N Serrano [Espagne] ; Gisela Zillmann [Chili] ; Pablo Gálvez ; Ignacio Araya [Chili] ; Nicolás Yanine [Chili] ; Alonso Carrasco-Labra [Chili] ; Patricio Oliva [Espagne] ; Romina Brignardello-Petersen [Chili] ; Julio Villanueva [Chili]Oral Health Care for Patients with Epidermolysis Bullosa ‐ Best Clinical Practice Guidelines
003A81 (2012) G. Eng [États-Unis] ; A. Chen [États-Unis] ; T. Vess ; Gs Ginsburg [États-Unis]Genome technologies and personalized dental medicine
003A82 (2012) Marja L. Laine ; Wim Crielaard ; Bruno G. LoosGenetic susceptibility to periodontitis
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003E70 (2012) Miroslav Dumic [Croatie] ; Nina Barisic [Croatie] ; Vesna Kusec [Croatie] ; Katarina Stingl [Croatie] ; Mate Skegro [Croatie] ; Andrija Stanimirovic [Croatie] ; Katrin Koehler [Allemagne] ; Angela Huebner [Allemagne]Long-term clinical follow-up and molecular genetic findings in eight patients with triple A syndrome
004437 (2011) Robert Roger LebelTo the Editor
004580 (2011) Poster Sessions
004593 (2011) Warissara Sripathomsawat [Thaïlande] ; Pranoot Tanpaiboon [Thaïlande] ; Jan Heering [Allemagne] ; Volker Dötsch [Allemagne] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Piranit Kantaputra [Thaïlande]Phenotypic analysis of Arg227 mutations of TP63 with emphasis on dental phenotype and micturition difficulties in EEC syndrome
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004650 (2011) Rubén Cabanillas [Espagne] ; Juan Cadi Anos [Espagne] ; José A. F. Villameytide [Espagne] ; Mercedes Pérez [Espagne] ; Jesús Longo [Espagne] ; José M. Richard [Espagne] ; Rebeca Álvarez [Espagne] ; Noelia S. Durán [Espagne] ; Rafael Illán [Espagne] ; Daniel J. González [Espagne] ; Carlos L Pez-Otín [Espagne]Néstor–Guillermo progeria syndrome: A novel premature aging condition with early onset and chronic development caused by BANF1 mutations
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005A66 (2009) Research Results
005A84 (2009) Poster Sessions
005A97 (2009) Christoph Schrader [Allemagne] ; Holger Capelle [Allemagne] ; Thomas Kinfe [Allemagne] ; Joachim K. Krauss [Allemagne]Pallidal deep brain stimulation in belly dancer's dyskinesia
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