Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses
Identifieur interne : 000794 ( Istex/Corpus ); précédent : 000793; suivant : 000795Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses
Auteurs : Marie-Christine Béné ; Gilbert C. FaureSource :
- Revue Française des Laboratoires [ 0338-9898 ] ; 2000.
English descriptors
Abstract
Résumé: Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.
Abstract: Mucosal epithelial interfaces, essential for a proper interaction of the individual with the environment of the digestive, respiratory or reproductive tracts, are protected by a powerful immune system that appears more and more sophisticated and controlled. This system involves the newly described cells and molecules of innate immunity, which appear phylogenetically highly conserved. Mucosae are moreover seeded by immunocompetent cells (antigen presenting cells, B and T lymphocytes), that traffic between the major inductive sites of Peyer's patches, and diversified effector sites. These cells elaborate original effector and regulatory molecules (secretory IgA, cytokines, chemokines). This complex and tightly controlled system is usually quite silent. Specific pathologies may however develop, the exploration of which being progressively more possible. Increasing knowledge about the mucosae associated immune system suggests that new treatments with mucosal impact should develop in the future.
Url:
DOI: 10.1016/S0338-9898(00)80227-9
Links to Exploration step
ISTEX:22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FADLe document en format XML
<record><TEI wicri:istexFullTextTei="biblStruct"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr">Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title><author><name sortKey="Bene, Marie Christine" sort="Bene, Marie Christine" uniqKey="Bene M" first="Marie-Christine" last="Béné">Marie-Christine Béné</name><affiliation><mods:affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Faure, Gilbert C" sort="Faure, Gilbert C" uniqKey="Faure G" first="Gilbert C." last="Faure">Gilbert C. Faure</name><affiliation><mods:affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</mods:affiliation></affiliation></author></titleStmt><publicationStmt><idno type="wicri:source">ISTEX</idno><idno type="RBID">ISTEX:22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FAD</idno><date when="2000" year="2000">2000</date><idno type="doi">10.1016/S0338-9898(00)80227-9</idno><idno type="url">https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/fulltext.pdf</idno><idno type="wicri:Area/Istex/Corpus">000794</idno><idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="Istex" wicri:step="Corpus" wicri:corpus="ISTEX">000794</idno></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="fr">Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title><author><name sortKey="Bene, Marie Christine" sort="Bene, Marie Christine" uniqKey="Bene M" first="Marie-Christine" last="Béné">Marie-Christine Béné</name><affiliation><mods:affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Faure, Gilbert C" sort="Faure, Gilbert C" uniqKey="Faure G" first="Gilbert C." last="Faure">Gilbert C. Faure</name><affiliation><mods:affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</mods:affiliation></affiliation></author></analytic><monogr></monogr><series><title level="j">Revue Française des Laboratoires</title><title level="j" type="abbrev">REVFRA</title><idno type="ISSN">0338-9898</idno><imprint><publisher>ELSEVIER</publisher><date type="published" when="2000">2000</date><biblScope unit="volume">2000</biblScope><biblScope unit="issue">327</biblScope><biblScope unit="page" from="49">49</biblScope><biblScope unit="page" to="55">55</biblScope></imprint><idno type="ISSN">0338-9898</idno></series></biblStruct></sourceDesc><seriesStmt><idno type="ISSN">0338-9898</idno></seriesStmt></fileDesc><profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Mucosal immunity - innate immunity - secretory IgA - TH3 - pathophysiology</term></keywords></textClass><langUsage><language ident="fr">fr</language></langUsage></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="fr">Résumé: Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.</div><div type="abstract" xml:lang="en">Abstract: Mucosal epithelial interfaces, essential for a proper interaction of the individual with the environment of the digestive, respiratory or reproductive tracts, are protected by a powerful immune system that appears more and more sophisticated and controlled. This system involves the newly described cells and molecules of innate immunity, which appear phylogenetically highly conserved. Mucosae are moreover seeded by immunocompetent cells (antigen presenting cells, B and T lymphocytes), that traffic between the major inductive sites of Peyer's patches, and diversified effector sites. These cells elaborate original effector and regulatory molecules (secretory IgA, cytokines, chemokines). This complex and tightly controlled system is usually quite silent. Specific pathologies may however develop, the exploration of which being progressively more possible. Increasing knowledge about the mucosae associated immune system suggests that new treatments with mucosal impact should develop in the future.</div></front></TEI><istex><corpusName>elsevier</corpusName><author><json:item><name>Marie-Christine Béné</name><affiliations><json:string>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</json:string><json:string>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</json:string></affiliations></json:item><json:item><name>Gilbert C. Faure</name><affiliations><json:string>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</json:string><json:string>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</json:string></affiliations></json:item></author><subject><json:item><lang><json:string>fre</json:string></lang><value>Mucosal immunity - innate immunity - secretory IgA - TH3 - pathophysiology</value></json:item><json:item><lang><json:string>fre</json:string></lang><value>Immunité muqueuse - immunité innée - IgA sécrétoires - TH3 - physiopathologie</value></json:item></subject><arkIstex>ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N</arkIstex><language><json:string>fre</json:string></language><originalGenre><json:string>Full-length article</json:string></originalGenre><abstract>Résumé: Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.</abstract><qualityIndicators><score>8.632</score><pdfWordCount>6171</pdfWordCount><pdfCharCount>40246</pdfCharCount><pdfVersion>1.2</pdfVersion><pdfPageCount>7</pdfPageCount><pdfPageSize>576 x 846 pts</pdfPageSize><refBibsNative>true</refBibsNative><abstractWordCount>136</abstractWordCount><abstractCharCount>1082</abstractCharCount><keywordCount>2</keywordCount></qualityIndicators><title>Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title><pii><json:string>S0338-9898(00)80227-9</json:string></pii><genre><json:string>research-article</json:string></genre><serie><title>Essentials of mucosal immunology</title><language><json:string>unknown</json:string></language><pages><first>227</first><last>245</last></pages><editor><json:item><name>M.F. Kagnoff</name></json:item><json:item><name>H. Kiyono</name></json:item></editor></serie><host><title>Revue Française des Laboratoires</title><language><json:string>unknown</json:string></language><publicationDate>2000</publicationDate><issn><json:string>0338-9898</json:string></issn><pii><json:string>S0338-9898(00)X0007-8</json:string></pii><volume>2000</volume><issue>327</issue><pages><first>49</first><last>55</last></pages><genre><json:string>journal</json:string></genre></host><namedEntities><unitex><date><json:string>2000</json:string></date><geogName></geogName><orgName><json:string>The Bcell</json:string><json:string>B and T</json:string></orgName><orgName_funder></orgName_funder><orgName_provider></orgName_provider><persName><json:string>Jean Tkaczuk</json:string><json:string>Nelson</json:string><json:string>J. Trop</json:string><json:string>Wegener</json:string><json:string>Antonie Van</json:string><json:string>J. Physiol</json:string><json:string>Di Leo</json:string><json:string>J. MoI</json:string><json:string>Pierrefite-Carle</json:string><json:string>van Egmond</json:string><json:string>J. Infect</json:string><json:string>Gilbert C. Faure</json:string><json:string>Martin</json:string><json:string>Pierrefite-Carle V</json:string></persName><placeName><json:string>San Diego</json:string><json:string>Paris</json:string><json:string>Nancy</json:string><json:string>St Hilaire</json:string><json:string>Hershberg</json:string><json:string>Our</json:string><json:string>Farstad</json:string></placeName><ref_url></ref_url><ref_bibl></ref_bibl><bibl></bibl></unitex></namedEntities><ark><json:string>ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N</json:string></ark><categories><wos></wos><scienceMetrix></scienceMetrix><scopus><json:string>1 - Physical Sciences</json:string><json:string>2 - Chemistry</json:string><json:string>3 - Analytical Chemistry</json:string></scopus><inist><json:string>1 - sciences appliquees, technologies et medecines</json:string><json:string>2 - sciences biologiques et medicales</json:string><json:string>3 - sciences biologiques fondamentales et appliquees. psychologie</json:string><json:string>4 - psychologie. psychophysiologie</json:string></inist></categories><publicationDate>2000</publicationDate><copyrightDate>2000</copyrightDate><doi><json:string>10.1016/S0338-9898(00)80227-9</json:string></doi><id>22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FAD</id><score>1</score><fulltext><json:item><extension>pdf</extension><original>true</original><mimetype>application/pdf</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/fulltext.pdf</uri></json:item><json:item><extension>zip</extension><original>false</original><mimetype>application/zip</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/bundle.zip</uri></json:item><istex:fulltextTEI uri="https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/fulltext.tei"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title level="a" type="main" xml:lang="fr">Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title></titleStmt><publicationStmt><authority>ISTEX</authority><publisher scheme="https://scientific-publisher.data.istex.fr">ELSEVIER</publisher><availability><licence><p>elsevier</p></licence></availability><p scheme="https://loaded-corpus.data.istex.fr/ark:/67375/XBH-HKKZVM7B-M"></p><date>2000</date></publicationStmt><notesStmt><note type="research-article" scheme="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-1JC4F85T-7">research-article</note><note type="journal" scheme="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</note><note type="content">Section title: Dossier scientifique</note></notesStmt><sourceDesc><biblStruct type="inbook"><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="fr">Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title><author xml:id="author-0000"><persName><forename type="first">Marie-Christine</forename><surname>Béné</surname></persName><email>bene@grip.u-nancy.fr</email><note type="correspondence"><p>Correspondence.</p></note><affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</affiliation></author><author xml:id="author-0001"><persName><forename type="first">Gilbert C.</forename><surname>Faure</surname></persName><email>bene@grip.u-nancy.fr</email><affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</affiliation></author><idno type="istex">22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FAD</idno><idno type="ark">ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N</idno><idno type="DOI">10.1016/S0338-9898(00)80227-9</idno><idno type="PII">S0338-9898(00)80227-9</idno></analytic><monogr><title level="j">Revue Française des Laboratoires</title><title level="j" type="abbrev">REVFRA</title><idno type="pISSN">0338-9898</idno><idno type="PII">S0338-9898(00)X0007-8</idno><imprint><publisher>ELSEVIER</publisher><date type="published" when="2000"></date><biblScope unit="volume">2000</biblScope><biblScope unit="issue">327</biblScope><biblScope unit="page" from="49">49</biblScope><biblScope unit="page" to="55">55</biblScope></imprint></monogr></biblStruct></sourceDesc></fileDesc><profileDesc><creation><date>2000</date></creation><langUsage><language ident="fr">fr</language></langUsage><abstract xml:lang="fr"><p>Résumé: Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.</p></abstract><abstract xml:lang="en"><p>Abstract: Mucosal epithelial interfaces, essential for a proper interaction of the individual with the environment of the digestive, respiratory or reproductive tracts, are protected by a powerful immune system that appears more and more sophisticated and controlled. This system involves the newly described cells and molecules of innate immunity, which appear phylogenetically highly conserved. Mucosae are moreover seeded by immunocompetent cells (antigen presenting cells, B and T lymphocytes), that traffic between the major inductive sites of Peyer's patches, and diversified effector sites. These cells elaborate original effector and regulatory molecules (secretory IgA, cytokines, chemokines). This complex and tightly controlled system is usually quite silent. Specific pathologies may however develop, the exploration of which being progressively more possible. Increasing knowledge about the mucosae associated immune system suggests that new treatments with mucosal impact should develop in the future.</p></abstract><textClass xml:lang="en"><keywords scheme="keyword"><list><head>Keywords</head><item><term>Mucosal immunity - innate immunity - secretory IgA - TH3 - pathophysiology</term></item></list></keywords></textClass><textClass xml:lang="fr"><keywords scheme="keyword"><list><head>Mots-clé</head><item><term>Immunité muqueuse - immunité innée - IgA sécrétoires - TH3 - physiopathologie</term></item></list></keywords></textClass></profileDesc><revisionDesc><change when="2000">Published</change></revisionDesc></teiHeader></istex:fulltextTEI><json:item><extension>txt</extension><original>false</original><mimetype>text/plain</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/fulltext.txt</uri></json:item></fulltext><metadata><istex:metadataXml wicri:clean="Elsevier, elements deleted: tail"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="utf-8"</istex:xmlDeclaration><istex:docType PUBLIC="-//ES//DTD journal article DTD version 4.5.2//EN//XML" URI="art452.dtd" name="istex:docType"></istex:docType><istex:document><converted-article version="4.5.2" docsubtype="fla" xml:lang="fr"><item-info><jid>RF</jid><aid>00802279</aid><ce:pii>S0338-9898(00)80227-9</ce:pii><ce:doi>10.1016/S0338-9898(00)80227-9</ce:doi><ce:copyright type="unknown" year="2000"></ce:copyright></item-info><head><ce:dochead><ce:textfn>Dossier scientifique</ce:textfn></ce:dochead><ce:title>Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</ce:title><ce:author-group><ce:author><ce:given-name>Marie-Christine</ce:given-name><ce:surname>Béné</ce:surname><ce:cross-ref refid="COR1"><ce:sup>∗</ce:sup></ce:cross-ref><ce:cross-ref refid="AFF1"><ce:sup>a</ce:sup></ce:cross-ref><ce:e-address>bene@grip.u-nancy.fr</ce:e-address></ce:author><ce:author><ce:given-name>Gilbert C.</ce:given-name><ce:surname>Faure</ce:surname><ce:cross-ref refid="AFF1"><ce:sup>a</ce:sup></ce:cross-ref><ce:e-address>bene@grip.u-nancy.fr</ce:e-address></ce:author><ce:affiliation id="AFF1"><ce:label>a</ce:label><ce:textfn>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</ce:textfn></ce:affiliation><ce:correspondence id="COR1"><ce:label>*</ce:label><ce:text>Correspondence.</ce:text></ce:correspondence></ce:author-group><ce:date-received day="28" month="8" year="2000"></ce:date-received><ce:date-accepted day="28" month="9" year="2000"></ce:date-accepted><ce:abstract><ce:section-title>Résumé</ce:section-title><ce:abstract-sec><ce:simple-para>Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.</ce:simple-para></ce:abstract-sec></ce:abstract><ce:abstract xml:lang="en"><ce:section-title>Abstract</ce:section-title><ce:abstract-sec><ce:simple-para>Mucosal epithelial interfaces, essential for a proper interaction of the individual with the environment of the digestive, respiratory or reproductive tracts, are protected by a powerful immune system that appears more and more sophisticated and controlled. This system involves the newly described cells and molecules of innate immunity, which appear phylogenetically highly conserved. Mucosae are moreover seeded by immunocompetent cells (antigen presenting cells, B and T lymphocytes), that traffic between the major inductive sites of Peyer's patches, and diversified effector sites. These cells elaborate original effector and regulatory molecules (secretory IgA, cytokines, chemokines).</ce:simple-para><ce:simple-para>This complex and tightly controlled system is usually quite silent. Specific pathologies may however develop, the exploration of which being progressively more possible. Increasing knowledge about the mucosae associated immune system suggests that new treatments with mucosal impact should develop in the future.</ce:simple-para></ce:abstract-sec></ce:abstract><ce:keywords xml:lang="en"><ce:section-title>Keywords</ce:section-title><ce:keyword><ce:text>Mucosal immunity - innate immunity - secretory IgA - TH3 - pathophysiology</ce:text></ce:keyword></ce:keywords><ce:keywords><ce:section-title>Mots-clé</ce:section-title><ce:keyword><ce:text>Immunité muqueuse - immunité innée - IgA sécrétoires - TH3 - physiopathologie</ce:text></ce:keyword></ce:keywords></head></converted-article></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="fr"><title>Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" lang="fr" contentType="CDATA"><title>Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">Marie-Christine</namePart><namePart type="family">Béné</namePart><affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</affiliation><affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</affiliation><description>Correspondence.</description><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">Gilbert C.</namePart><namePart type="family">Faure</namePart><affiliation>E-mail: bene@grip.u-nancy.fr</affiliation><affiliation>Laboratoire d'immunologie Centre hospitalier universitaire Faculté de médecine de Nancy B.P. 184 54500 Vandœuvre-lès-Nancy France</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="research-article" displayLabel="Full-length article" authority="ISTEX" authorityURI="https://content-type.data.istex.fr" valueURI="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-1JC4F85T-7">research-article</genre><originInfo><publisher>ELSEVIER</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2000</dateIssued><copyrightDate encoding="w3cdtf">2000</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">fre</languageTerm><languageTerm type="code" authority="rfc3066">fr</languageTerm></language><abstract lang="fr">Résumé: Les interfaces épithéliales muqueuses, indispensables aux relations de l'organisme avec son environnement digestif, respiratoire, reproductif, sont défendues par un système immunitaire apparaissant de plus en plus élaboré et contrôlé. Il comporte une participation efficace des cellules et des molécules de l'immunité innée, ensemble physiologique de connaissance récente, mais phylogénétiquement très ancien. Les muqueuses sont d'autre part colonisées par des cellules immunitaires (cellules présentatrices d'antigène, lignées lymphocytaires T, B), mobiles entre un site inducteur principal, les plaques de Peyer, et des sites effecteurs diversifiés et produisant des molécules effectrices et régulatrices originales (IgA sécrétoires, cytokines, chemokines). Cet ensemble complexe est physiologiquement particulièrement contrôlé et reste habituellement silencieux. Il peut néanmoins être le siège de pathologies spécifiques et commence à pouvoir être exploré biologiquement. Le progrès des connaissances fait espérer des modalités thérapeutiques nouvelles à impact muqueux.</abstract><abstract lang="en">Abstract: Mucosal epithelial interfaces, essential for a proper interaction of the individual with the environment of the digestive, respiratory or reproductive tracts, are protected by a powerful immune system that appears more and more sophisticated and controlled. This system involves the newly described cells and molecules of innate immunity, which appear phylogenetically highly conserved. Mucosae are moreover seeded by immunocompetent cells (antigen presenting cells, B and T lymphocytes), that traffic between the major inductive sites of Peyer's patches, and diversified effector sites. These cells elaborate original effector and regulatory molecules (secretory IgA, cytokines, chemokines). This complex and tightly controlled system is usually quite silent. Specific pathologies may however develop, the exploration of which being progressively more possible. Increasing knowledge about the mucosae associated immune system suggests that new treatments with mucosal impact should develop in the future.</abstract><note type="content">Section title: Dossier scientifique</note><subject lang="en"><genre>Keywords</genre><topic>Mucosal immunity - innate immunity - secretory IgA - TH3 - pathophysiology</topic></subject><subject lang="fr"><genre>Mots-clé</genre><topic>Immunité muqueuse - immunité innée - IgA sécrétoires - TH3 - physiopathologie</topic></subject><relatedItem type="host"><titleInfo><title>Revue Française des Laboratoires</title></titleInfo><titleInfo type="abbreviated"><title>REVFRA</title></titleInfo><genre type="journal" authority="ISTEX" authorityURI="https://publication-type.data.istex.fr" valueURI="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</genre><originInfo><publisher>ELSEVIER</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2000</dateIssued></originInfo><identifier type="ISSN">0338-9898</identifier><identifier type="PII">S0338-9898(00)X0007-8</identifier><part><date>2000</date><detail type="volume"><number>2000</number><caption>vol.</caption></detail><detail type="issue"><number>327</number><caption>no.</caption></detail><extent unit="issue-pages"><start>4</start><end>121</end></extent><extent unit="pages"><start>49</start><end>55</end></extent></part></relatedItem><identifier type="istex">22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FAD</identifier><identifier type="ark">ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N</identifier><identifier type="DOI">10.1016/S0338-9898(00)80227-9</identifier><identifier type="PII">S0338-9898(00)80227-9</identifier><recordInfo><recordContentSource authority="ISTEX" authorityURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr" valueURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr/ark:/67375/XBH-HKKZVM7B-M">elsevier</recordContentSource></recordInfo></mods><json:item><extension>json</extension><original>false</original><mimetype>application/json</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/6H6-0SV2WD0H-N/record.json</uri></json:item></metadata></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/CovidV1/Data/Istex/Corpus
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000794 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd -nk 000794 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Sante
|area= CovidV1
|flux= Istex
|étape= Corpus
|type= RBID
|clé= ISTEX:22D54C25C82BAF5D01B22EECD42398B6A67B7FAD
|texte= Immunité innée et cognitive aux interfaces muqueuses
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.33. |  |