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List of bibliographic references indexed by lysosomal

Number of relevant bibliographic references: 53.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000004 (2020) Yu Wu ; Claire Boulogne [France] ; Stefan Carle ; Maria Podinovskaia ; Holger Barth ; Anne Spang ; Jean-Christophe Cintrat ; Daniel Gillet ; Julien BarbierRegulation of endo-lysosomal pathway and autophagic flux by broad-spectrum anti-pathogen inhibitor ABMA
000013 (2020) Xiu He ; Shi Chen ; Chao Li ; Jiaqi Ban ; Yungeng Wei ; Yangyang He ; Fangwei Liu ; Ying Chen ; Jie ChenTrehalose Alleviates Crystalline Silica-Induced Pulmonary Fibrosis via Activation of the TFEB-Mediated Autophagy-Lysosomal System in Alveolar Macrophages
000030 (2020) Lin Cui [République populaire de Chine] ; Li-Ping Zhao [République populaire de Chine] ; Jing-Ying Ye [République populaire de Chine] ; Lei Yang [République populaire de Chine] ; Yao Huang [République populaire de Chine] ; Xu-Pin Jiang [République populaire de Chine] ; Qiong Zhang [République populaire de Chine] ; Jie-Zhi Jia [République populaire de Chine] ; Dong-Xia Zhang [République populaire de Chine] ; Yuesheng Huang [République populaire de Chine]The Lysosomal Membrane Protein Lamp2 Alleviates Lysosomal Cell Death by Promoting Autophagic Flux in Ischemic Cardiomyocytes
000035 (2020) Tan-Min Chin [Singapour] ; Gandhi T. K. Boopathy [Singapour] ; Ellen P. S. Man [Singapour] ; John G. Clohessy [États-Unis] ; Eva Csizmadia [États-Unis] ; Margaret P. Quinlan [États-Unis] ; Thomas Putti ; Seow-Ching Wan [Singapour] ; Chen Xie [Singapour] ; Azhar Ali [Singapour] ; Fhu Chee Wai [Singapour] ; Yan Shan Ong ; Boon-Cher Goh [Singapour] ; Jeff Settleman [États-Unis] ; Wanjin Hong ; Elena Levantini [États-Unis, Italie] ; Daniel G. Tenen [Singapour, États-Unis]Targeting microtubules sensitizes drug resistant lung cancer cells to lysosomal pathway inhibitors
000313 (2019) Shun Li [États-Unis, République populaire de Chine] ; Ying Song [États-Unis] ; Christine Quach [États-Unis] ; Hongrui Guo [États-Unis, République populaire de Chine] ; Gyu-Beom Jang [États-Unis] ; Hadi Maazi [États-Unis] ; Shihui Zhao [États-Unis] ; Nathaniel A. Sands [États-Unis] ; Qingsong Liu [République populaire de Chine] ; Gino K. In [États-Unis] ; David Peng [États-Unis] ; Weiming Yuan [États-Unis] ; Keigo Machida [États-Unis] ; Min Yu [États-Unis] ; Omid Akbari [États-Unis] ; Ashley Hagiya [États-Unis] ; Yongfei Yang [États-Unis] ; Vasu Punj [États-Unis] ; Liling Tang [République populaire de Chine] ; Chengyu Liang [États-Unis]Transcriptional regulation of autophagy-lysosomal function in BRAF-driven melanoma progression and chemoresistance
000330 (2019) Wenli Ma [République populaire de Chine] ; Xingxing Ge [République populaire de Chine] ; Zhishan Xu [République populaire de Chine] ; Shumiao Zhang [République populaire de Chine] ; Xiangdong He [République populaire de Chine] ; Juanjuan Li [République populaire de Chine] ; Xiaorong Xia [République populaire de Chine] ; Xiaobing Chen [République populaire de Chine] ; Zhe Liu [République populaire de Chine]Theranostic Lysosomal Targeting Anticancer and Antimetastatic Agents: Half-Sandwich Iridium(III) Rhodamine Complexes
000375 (2019) Eiko Sato [Japon] ; Sinya Ohta [Japon] ; Kenjiro Kawakami [Japon] ; Mana Ikeda [Japon] ; Tatsuo Takahashi [Japon] ; Shinjiro Kobayashi [Japon] ; Masaaki Nomura [Japon]Tetrandrine Increases the Sensitivity of Human Lung Adenocarcinoma PC14 Cells to Gefitinib by Lysosomal Inhibition.
000561 (2019) Jaewoo Hong ; Todd R. Wuest ; Yongfen Min ; P. Charles LinOxygen Tension Regulates Lysosomal Activation and Receptor Tyrosine Kinase Degradation
000583 (2019) J Zsef Murányi ; Attila Varga ; Pál Gyulavári ; Kinga Pénzes ; Csilla E. Németh ; Mikl S Csala ; Lilla Peth [Hongrie] ; Antal Csámpai ; Gábor Halmos ; István Peták ; István Vályi-NagyNovel Crizotinib–GnRH Conjugates Revealed the Significance of Lysosomal Trapping in GnRH-Based Drug Delivery Systems
000670 (2019) Elena-Raluca Nicoli [États-Unis] ; Mary R. Weston [États-Unis] ; Mary Hackbarth [États-Unis] ; Alissa Becerril [États-Unis] ; Austin Larson [États-Unis] ; Wadih M. Zein [États-Unis] ; Peter R. Baker [États-Unis] ; John Douglas Burke [États-Unis] ; Heidi Dorward [États-Unis] ; Mariska Davids [États-Unis] ; Yan Huang [États-Unis] ; David R. Adams [États-Unis] ; Patricia M. Zerfas [États-Unis] ; Dong Chen [États-Unis] ; Thomas C. Markello [États-Unis] ; Camilo Toro [États-Unis] ; Tim Wood [États-Unis] ; Gene Elliott [États-Unis] ; Mylinh Vu [États-Unis] ; Wei Zheng [États-Unis] ; Lisa J. Garrett [États-Unis] ; Cynthia J. Tifft [États-Unis] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Debra L. Day-Salvatore [États-Unis] ; Joseph A. Mindell [États-Unis] ; May Christine V. Malicdan [États-Unis]Lysosomal Storage and Albinism Due to Effects of a De Novo CLCN7 Variant on Lysosomal Acidification
000671 (2019) Peggy Liu-Kreyche ; Hong Shen ; Anthony M. Marino ; Ramaswamy A. Iyer ; W. Griffith Humphreys ; Yurong LaiLysosomal P-gp-MDR1 Confers Drug Resistance of Brentuximab Vedotin and Its Cytotoxic Payload Monomethyl Auristatin E in Tumor Cells
000720 (2019) Brunella Tancini [Italie] ; Sandra Buratta [Italie] ; Krizia Sagini [Italie] ; Eva Costanzi [Italie] ; Federica Delo [Italie] ; Lorena Urbanelli [Italie] ; Carla Emiliani [Italie]Insight into the Role of Extracellular Vesicles in Lysosomal Storage Disorders
000728 (2019) Jiyao Sheng ; Luyan Shen ; Liankun Sun ; Xuewen Zhang ; Ranji Cui ; Lizhong WangInhibition of PI3K/mTOR increased the sensitivity of hepatocellular carcinoma cells to cisplatin via interference with mitochondrial‐lysosomal crosstalk
000777 (2019) Yan Zhang [États-Unis] ; Xuexiang Du [États-Unis] ; Mingyue Liu [États-Unis] ; Fei Tang [États-Unis] ; Peng Zhang [États-Unis] ; Chunxia Ai [États-Unis] ; James K. Fields [États-Unis] ; Eric J. Sundberg [États-Unis] ; Olga S. Latinovic [États-Unis] ; Martin Devenport [États-Unis] ; Pan Zheng [États-Unis] ; Yang Liu [États-Unis]Hijacking antibody-induced CTLA-4 lysosomal degradation for safer and more effective cancer immunotherapy
000826 (2019) Arnold Sipos [États-Unis] ; Kwang-Jin Kim [États-Unis] ; Constantinos Sioutas ; Edward D. Crandall [États-Unis]Evidence for Nanoparticle-Induced Lysosomal Dysfunction in Lung Adenocarcinoma (A549) Cells
000870 (2019) Josep M. Cornet-Masana [Espagne] ; Ant Nia Banús-Mulet [Espagne] ; José M. Carb [Espagne] ; Miguel Ngel Torrente [Espagne] ; Francesca Guijarro [Espagne] ; Laia Cuesta-Casanovas [Espagne] ; Jordi Esteve [Espagne] ; Ruth M. Risue O [Espagne]Dual lysosomal-mitochondrial targeting by antihistamines to eradicate leukaemic cells
000C24 (2018) Michael J. Morgan [États-Unis] ; Brent E. Fitzwalter [États-Unis] ; Charles R. Owens [États-Unis] ; Rani K. Powers [États-Unis] ; Joseph L. Sottnik [États-Unis] ; Graciela Gamez [États-Unis] ; James C. Costello [États-Unis] ; Dan Theodorescu [États-Unis] ; Andrew Thorburn [États-Unis]Metastatic cells are preferentially vulnerable to lysosomal inhibition.
000D06 (2017) Magdalena Circu [États-Unis] ; James Cardelli [États-Unis] ; Martin P. Barr [Irlande (pays)] ; Kenneth O'Byrne [Australie] ; Glenn Mills [États-Unis] ; Hazem El-Osta [États-Unis]Modulating lysosomal function through lysosome membrane permeabilization or autophagy suppression restores sensitivity to cisplatin in refractory non-small-cell lung cancer cells.
000D10 (2017) Bernhard Englinger [Autriche] ; Sebastian Kallus [Autriche] ; Julia Senkiv [Autriche] ; Daniela Heilos [Autriche] ; Lisa Gabler [Autriche] ; Sushilla Van Schoonhoven [Autriche] ; Alessio Terenzi [Autriche] ; Patrick Moser [Autriche] ; Christine Pirker [Autriche] ; Gerald Timelthaler [Autriche] ; Walter J Ger [Autriche] ; Christian R. Kowol [Autriche] ; Petra Heffeter [Autriche] ; Michael Grusch [Autriche] ; Walter Berger [Autriche]Intrinsic fluorescence of the clinically approved multikinase inhibitor nintedanib reveals lysosomal sequestration as resistance mechanism in FGFR-driven lung cancer.
000D44 (2016-02) Brian P. Huta [États-Unis] ; Matthew R. Mehlenbacher ; Yan Nie [États-Unis] ; Xuelei Lai [France] ; Chloe Zubieta [France] ; Fadi Bou-Abdallah ; Robert P. Doyle [États-Unis]The Lysosomal Protein Saposin B Binds Chloroquine
000D45 (2016-01-13) Mathieu Bourdenx [France] ; Jonathan Daniel [France] ; Emilie Genin [France] ; Federico N. Soria [France] ; Mireille Blanchard-Desce [France] ; Erwan Bezard [France] ; Benjamin Dehay [France]Nanoparticles restore lysosomal acidification defects: Implication for Parkinson and other lysosomal-related diseases.

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