Mécanismes et cinétique de la décomposition thermique du méthane dans un gaz de synthèse
De DCPR
| Cet article a été accepté dans la revue Industrial & Engineering Chemistry Research (ACS Publications) Ind. Eng. Chem. Res. 2009, 48, 6564–6572. |
- Auteurs
| Anthony Dufour,i anthony.dufour@yahoo.fr |
Sylvie Valin,ii |
| Pierre Castelli,ii | Sébastien Thiery,ii |
| Guillaume Boissonnet, | André Zoulalian, |
| Pierre-Alexandre Glaude. |
- i - Research & Development Division, Gaz de France, 361 avenue du Président Wilson, BP 33, F-93211 Saint-Denis-la-Plaine cedex, France
- ii - CEA, DEN, 17 rue des Martyrs, F-38054 Grenoble, France,
- iii - LERMaB, Nancy-Université, INRA, Faculté des Sciences & Techniques, BP 239, F-54506 Vandoeuvre lès Nancy cedex, France..
- Résumé
- Afin d'optimiser la production de H2 et de CO à partir de la gazéification de biomasse, la décomposition thermique du méthane en présence de vapeur d’eau, d’hydrogène et de monoxyde de carbone a été étudiée à haute température (1000-1400°C) en réacteur tubulaire, mettant en évidence l’effet inhibiteur de H2 et le peu d’influence de la fraction d’eau sur la conversion du méthane. Un modèle cinétique détaillé a permis de modéliser les résultats expérimentaux. Son analyse a montré que l'oxydation de carbone se produit principalement par l'addition des radicaux OH sur les composés en C2 mais que la concurrence entre la pyrolyse du méthane et le reformage des hydrocarbures insaturés formés explique la formation de suies.
en:Mechanisms and Kinetics of Methane Thermal Conversion in a Syngas
