UnivTrevesV1, Istex, Corpus, bibRecord, 000591

Elementorganische Amin/Imin‐Verbindungen, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidin‐diimide

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Elementorganische Amin/Imin‐Verbindungen, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidin‐diimide

Auteurs : Otto J. Scherer ; Peter Klusmann ; Norbert Kuhn

Source :

Chemische Berichte [ 0009-2940 ] ; 1974-02.

RBID : ISTEX:89F281F989A18506A56F34E291BA4E525E9117B7

Abstract

N‐Silylierte Aminochlorphosphin‐imide des Typs 2 ergeben unter Trimethylchlorsilan‐Abspaltung die Diazadiphosphetidin‐diimide 3, die in Form von cis‐und trans‐Ringisomeren anfallen. 3a läßt sich mit Phenylsenföl in das Diazadiphosphetidin‐disulfid 5 überführen.

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DOI: 10.1002/cber.19741070221

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<abstract><p>N‐Silylierte Aminochlorphosphin‐imide des Typs 2 ergeben unter Trimethylchlorsilan‐Abspaltung die Diazadiphosphetidin‐diimide 3, die in Form von cis‐und trans‐Ringisomeren anfallen. 3a läßt sich mit Phenylsenföl in das Diazadiphosphetidin‐disulfid 5 überführen.</p>
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<abstract><p>Elementorganic Amine/Imine Compounds, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidine Diimides</p>
</abstract>
<abstract><p>The elimination of trimethylchlorosilane from N‐silylated aminochlorophosphine imides of type 2 affords the diazadiphosphetidine diimides 3, which form cis and trans isomers. 3a reacts with C6H5NCS to give the diazadiphosphetidine disulfide 5.</p>
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<p><i>N</i>
‐Silylierte Aminochlorphosphin‐imide des Typs <b>2</b>
 ergeben unter Trimethylchlorsilan‐Abspaltung die Diazadiphosphetidin‐diimide <b>3</b>
, die in Form von <i>cis</i>
‐und <i>trans</i>
‐Ringisomeren anfallen. <b>3a</b>
 läßt sich mit Phenylsenföl in das Diazadiphosphetidin‐disulfid <b>5</b>
 überführen.</p>
</abstract>
<abstract type="main" xml:lang="en"><p><b>Elementorganic Amine/Imine Compounds, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidine Diimides</b>
</p>
<p>The elimination of trimethylchlorosilane from <i>N</i>
‐silylated aminochlorophosphine imides of type <b>2</b>
 affords the diazadiphosphetidine diimides <b>3</b>
, which form <i>cis</i>
 and <i>trans</i>
 isomers. <b>3a</b>
 reacts with C<sub>6</sub>
H<sub>5</sub>
NCS to give the diazadiphosphetidine disulfide <b>5</b>
.</p>
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<abstract>N‐Silylierte Aminochlorphosphin‐imide des Typs 2 ergeben unter Trimethylchlorsilan‐Abspaltung die Diazadiphosphetidin‐diimide 3, die in Form von cis‐und trans‐Ringisomeren anfallen. 3a läßt sich mit Phenylsenföl in das Diazadiphosphetidin‐disulfid 5 überführen.</abstract>
<abstract>Elementorganic Amine/Imine Compounds, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidine Diimides</abstract>
<abstract>The elimination of trimethylchlorosilane from N‐silylated aminochlorophosphine imides of type 2 affords the diazadiphosphetidine diimides 3, which form cis and trans isomers. 3a reacts with C6H5NCS to give the diazadiphosphetidine disulfide 5.</abstract>
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Elementorganische Amin/Imin‐Verbindungen, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidin‐diimide

Elementorganische Amin/Imin‐Verbindungen, XII. 1,3,2,4‐Diazadiphosphetidin‐diimide

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