grxc < grxcr < grxd

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List of bibliographic references indexed by grxcr

Number of relevant bibliographic references: 7.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000254 (2018)	Matthew R. Avenarius [États-Unis] ; Jae-Yun Jung [États-Unis] ; Charles Askew [États-Unis] ; Sherri M. Jones [États-Unis] ; Kristina L. Hunker [États-Unis] ; Hela Azaiez [États-Unis] ; Atteeq U. Rehman [États-Unis] ; Margit Schraders [Pays-Bas] ; Hossein Najmabadi [Iran] ; Hannie Kremer [Pays-Bas] ; Richard J H. Smith [États-Unis] ; Gwenaëlle S G. Géléoc [États-Unis] ; David F. Dolan [États-Unis] ; Yehoash Raphael [États-Unis] ; David C. Kohrman [États-Unis]	Grxcr2 is required for stereocilia morphogenesis in the cochlea.
000255 (2018)	Bernardo Blanco-Sánchez [États-Unis] ; Aurélie Clément [États-Unis] ; Javier Fierro [États-Unis] ; Sarah Stednitz [États-Unis] ; Jennifer B. Phillips [États-Unis] ; Jeremy Wegner [États-Unis] ; Jennifer M. Panlilio [États-Unis] ; Judy L. Peirce [États-Unis] ; Philip Washbourne [États-Unis] ; Monte Westerfield [États-Unis]	Grxcr1 Promotes Hair Bundle Development by Destabilizing the Physical Interaction between Harmonin and Sans Usher Syndrome Proteins.
000263 (2018)	Chang Liu [États-Unis] ; Na Luo [États-Unis] ; Chun-Yu Tung [États-Unis] ; Benjamin J. Perrin [États-Unis] ; Bo Zhao [États-Unis]	GRXCR2 Regulates Taperin Localization Critical for Stereocilia Morphology and Hearing.
000528 (2015)	Kentaro Mori [Japon] ; Ikuyo Miyanohara [Japon] ; Hideaki Moteki [Japon] ; Shin-Ya Nishio [Japon] ; Yuichi Kurono [Japon] ; Shin-Ichi Usami [Japon]	Novel mutation in GRXCR1 at DFNB25 lead to progressive hearing loss and dizziness.
000685 (2014)	Ayesha Imtiaz [Pakistan] ; David C. Kohrman ; Sadaf Naz	A frameshift mutation in GRXCR2 causes recessively inherited hearing loss.
000A14 (2010)	Hana Odeh [États-Unis] ; Kristina L. Hunker ; Inna A. Belyantseva ; Hela Azaiez ; Matthew R. Avenarius ; Lili Zheng ; Linda M. Peters ; Leona H. Gagnon ; Nobuko Hagiwara ; Michael J. Skynner ; Murray H. Brilliant ; Nicholas D. Allen ; Saima Riazuddin ; Kenneth R. Johnson ; Yehoash Raphael ; Hossein Najmabadi ; Thomas B. Friedman ; James R. Bartles ; Richard J H. Smith ; David C. Kohrman	Mutations in Grxcr1 are the basis for inner ear dysfunction in the pirouette mouse.
000A22 (2010)	Margit Schraders [Pays-Bas] ; Kwanghyuk Lee ; Jaap Oostrik ; Patrick L M. Huygen ; Ghazanfar Ali ; Lies H. Hoefsloot ; Joris A. Veltman ; Frans P M. Cremers ; Sulman Basit ; Muhammad Ansar ; Cor W R J. Cremers ; Henricus P M. Kunst ; Wasim Ahmad ; Ronald J C. Admiraal ; Suzanne M. Leal ; Hannie Kremer	Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment.

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