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001A06 (2016) Derralynn A. Hughes [Royaume-Uni] ; Kathleen Nicholls [Australie] ; Suma P. Shankar [États-Unis] ; Gere Sunder-Plassmann [Autriche] ; David Koeller [États-Unis] ; Khan Nedd [États-Unis] ; Gerard Vockley [États-Unis] ; Takashi Hamazaki [États-Unis, Japon] ; Robin Lachmann [Royaume-Uni] ; Toya Ohashi [Japon] ; Iacopo Olivotto [Italie] ; Norio Sakai [Japon] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; David Dimmock [États-Unis] ; François Eyskens [Belgique] ; Dominique P. Germain [France] ; Ozlem Goker-Alpan [États-Unis] ; Eric Hachulla [France] ; Ana Jovanovic [Royaume-Uni] ; Charles M. Lourenco [Brésil] ; Ichiei Narita [Japon] ; Mark Thomas [Australie] ; William R. Wilcox [États-Unis] ; Daniel G. Bichet [Canada] ; Raphael Schiffmann [États-Unis] ; Elizabeth Ludington [États-Unis] ; Christopher Viereck [États-Unis] ; John Kirk [États-Unis] ; Julie Yu [États-Unis] ; Franklin Johnson [États-Unis] ; Pol Boudes [États-Unis] ; Elfrida R. Benjamin [États-Unis] ; David J. Lockhart [États-Unis] ; Carrolee Barlow [États-Unis] ; Nina Skuban [États-Unis] ; Jeffrey P. Castelli [États-Unis] ; Jay Barth [États-Unis] ; Ulla Feldt-Rasmussen [Danemark]Oral pharmacological chaperone migalastat compared with enzyme replacement therapy in Fabry disease: 18-month results from the randomised phase III ATTRACT study
001A42 (2016) Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Fabienne Lesueur [France] ; Brennan Decker [Royaume-Uni, États-Unis] ; Kyriaki Michailidou [Royaume-Uni, Chypre (pays)] ; Jun Li [Australie] ; Jamie Allen [Royaume-Uni] ; Craig Luccarini [Royaume-Uni] ; Karen A. Pooley [Royaume-Uni] ; Mitul Shah [Royaume-Uni] ; Manjeet K. Bolla [Royaume-Uni] ; Qin Wang [Royaume-Uni] ; Joe Dennis [Royaume-Uni] ; Jamil Ahmad [France] ; Ella R. Thompson [Australie] ; Francesca Damiola [France] ; Maroulio Pertesi [France] ; Catherine Voegele [France] ; Noura Mebirouk [France] ; Nivonirina Robinot [France] ; Geoffroy Durand [France] ; Nathalie Forey [France] ; Robert N. Luben [Royaume-Uni] ; Shahana Ahmed [Royaume-Uni] ; Kristiina Aittom Ki [Finlande] ; Hoda Anton-Culver [États-Unis] ; Volker Arndt [Allemagne] ; Caroline Baynes [Royaume-Uni] ; Matthias W. Beckman [Allemagne] ; Javier Benitez [Espagne] ; David Van Den Berg [États-Unis] ; William J. Blot [États-Unis] ; Natalia V. Bogdanova [Allemagne] ; Stig E. Bojesen [Danemark] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Kee Seng Chia [Singapour] ; Ji-Yeob Choi [Corée du Sud] ; Don M. Conroy [Royaume-Uni] ; Angela Cox [Royaume-Uni] ; Simon S. Cross [Royaume-Uni] ; Kamila Czene [Suède] ; Hatef Darabi [Suède] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Mikael Eriksson [Suède] ; Peter A. Fasching [Allemagne, États-Unis] ; Jonine Figueroa [États-Unis, Royaume-Uni] ; Henrik Flyger [Danemark] ; Florentia Fostira [Grèce] ; Montserrat García-Closas [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Gord Glendon [Canada] ; Anna González-Neira [Espagne] ; Pascal Guénel [France] ; Christopher A. Haiman [États-Unis] ; Per Hall [Suède] ; Steven N. Hart [États-Unis] ; Mikael Hartman [Singapour] ; Maartje J. Hooning [Pays-Bas] ; Chia-Ni Hsiung [Taïwan] ; Hidemi Ito [Japon] ; Anna Jakubowska [Pologne] ; Paul A. James [Australie] ; Esther M. John [États-Unis] ; Nichola Johnson [Royaume-Uni] ; Michael Jones [Royaume-Uni] ; Maria Kabisch [Allemagne] ; Daehee Kang [Corée du Sud] ; Veli-Matti Kosma [Finlande] ; Vessela Kristensen [Norvège] ; Diether Lambrechts [Belgique] ; Na Li [Australie, République populaire de Chine] ; Annika Lindblom [Suède] ; Jirong Long [États-Unis] ; Artitaya Lophatananon [Royaume-Uni] ; Jan Lubinski [Pologne] ; Arto Mannermaa [Finlande] ; Siranoush Manoukian [Italie] ; Sara Margolin [Suède] ; Keitaro Matsuo [Japon] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Gillian Mitchell [Australie] ; Kenneth Muir [Royaume-Uni] ; Ines Nevelsteen [Belgique] ; Ans Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; Paolo Peterlongo [Italie] ; Sze Yee Phuah [Malaisie] ; Katri Pylk S [Finlande] ; Simone M. Rowley [Australie] ; Suleeporn Sangrajrang [Thaïlande] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Chen-Yang Shen [Taïwan] ; Xiao-Ou Shu [États-Unis] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Harald Surowy [Allemagne] ; Anthony Swerdlow [Royaume-Uni] ; Soo H. Teo [Malaisie] ; Rob A E M. Tollenaar [Pays-Bas] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Diana Torres [Allemagne, Colombie] ; Thérèse Truong [France] ; Celine Vachon [États-Unis] ; Senno Verhoef [Pays-Bas] ; Michelle Wong-Brown [Australie] ; Wei Zheng [États-Unis] ; Ying Zheng [République populaire de Chine] ; Heli Nevanlinna [Finlande] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Irene L. Andrulis [Canada] ; Anna H. Wu [États-Unis] ; John L. Hopper [Australie] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Robert Winqvist [Finlande] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Elinor J. Sawyer [Royaume-Uni] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Anja Rudolph [Allemagne] ; Thilo Dörk [Allemagne] ; Hiltrud Brauch [Allemagne] ; Ute Hamann [Allemagne] ; Susan L. Neuhausen [États-Unis] ; Roger L. Milne [Australie] ; Olivia Fletcher [Royaume-Uni] ; Paul D P. Pharoah [Royaume-Uni] ; Ian G. Campbell [Australie] ; Alison M. Dunning [Royaume-Uni] ; Florence Le Calvez-Kelm [France] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Sean V. Tavtigian [États-Unis] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie]No evidence that protein truncating variants in BRIP1 are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing
001A83 (2016) E L Young [États-Unis] ; B J Feng [États-Unis] ; A W Stark [États-Unis] ; F. Damiola [France] ; G. Durand [France] ; N. Forey [France] ; T C Francy [États-Unis] ; A. Gammon [États-Unis] ; W K Kohlmann [États-Unis] ; K A Kaphingst ; S. Mckay-Chopin [France] ; T. Nguyen-Dumont [Australie] ; J. Oliver [Argentine] ; A M Paquette [États-Unis] ; M. Pertesi [France] ; N. Robinot [France] ; J S Rosenthal [États-Unis] ; M. Vallee [Canada] ; C. Voegele [France] ; J L Hopper [Australie, Corée du Sud] ; M C Southey ; I L Andrulis [Canada] ; E M John [États-Unis] ; M. Hashibe [États-Unis] ; J. Gertz [États-Unis] ; F. Le Calvez-Kelm [France] ; F. Lesueur [France] ; D E Goldgar [États-Unis] ; S V Tavtigian [États-Unis]Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense
002509 (2016) Melissa C. Southey [Australie] ; David E. Goldgar [États-Unis] ; Robert Winqvist [Finlande] ; Katri Pylk S [Finlande] ; Fergus Couch [États-Unis] ; Marc Tischkowitz [Royaume-Uni] ; William D. Foulkes [Canada] ; Joe Dennis [Royaume-Uni] ; Kyriaki Michailidou [Royaume-Uni] ; Elizabeth J. Van Rensburg [Afrique du Sud] ; Tuomas Heikkinen [Finlande] ; Heli Nevanlinna [Finlande] ; John L. Hopper [Australie] ; Thilo Dörk [Allemagne] ; Kathleen Bm Claes [Belgique] ; Jorge Reis-Filho [États-Unis] ; Zhi Ling Teo [Australie] ; Paolo Radice [Italie] ; Irene Catucci [Italie] ; Paolo Peterlongo [Italie] ; Helen Tsimiklis [Australie] ; Fabrice A. Odefrey [Australie] ; James G. Dowty [Australie] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Annegien Broeks [Pays-Bas] ; Frans B. Hogervorst [Pays-Bas] ; Senno Verhoef [Pays-Bas] ; Jane Carpenter [Australie] ; Christine Clarke [Australie] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Peter A. Fasching [Allemagne, États-Unis] ; Lothar Haeberle [Allemagne] ; Arif B. Ekici [Allemagne] ; Matthias W. Beckmann [Allemagne] ; Julian Peto [Royaume-Uni] ; Isabel Dos-Santos-Silva [Royaume-Uni] ; Olivia Fletcher [Royaume-Uni] ; Nichola Johnson [Royaume-Uni] ; Manjeet K. Bolla [Royaume-Uni] ; Elinor J. Sawyer [Royaume-Uni] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Michael J. Kerin [Irlande (pays)] ; Nicola Miller [Irlande (pays)] ; Federik Marme [Allemagne] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Rongxi Yang [Allemagne] ; Pascal Guénel [France] ; Thérèse Truong [France] ; Florence Menegaux [France] ; Marie Sanchez [France] ; Stig Bojesen [Danemark] ; Sune F. Nielsen [Danemark] ; Henrik Flyger [Danemark] ; Javier Benitez [Espagne] ; M Pilar Zamora [Espagne] ; Jose Ignacio Arias Perez [Espagne] ; Primitiva Menéndez [Espagne] ; Hoda Anton-Culver [États-Unis] ; Susan Neuhausen [États-Unis] ; Argyrios Ziogas [États-Unis] ; Christina A. 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004897 (2013) Hanne Eknes Puntervoll [Norvège] ; Xiaohong R. Yang [États-Unis] ; Hildegunn H Berg Vetti [Norvège] ; Ingeborg M. Bachmann [Norvège] ; Marie Françoise Avril [France] ; Meriem Benfodda [France] ; Caterina Catricalà [Italie] ; Stéphane Dalle [France] ; Anne B. Duval-Modeste [France] ; Paola Ghiorzo [Italie] ; Paola Grammatico [Italie] ; Mark Harland [Royaume-Uni] ; Nicholas K. Hayward [Australie] ; Hui-Han Hu [France] ; Thomas Jouary [France] ; Tanguy Martin-Denavit [France] ; Aija Ozola [Lettonie] ; Jane M. Palmer [Australie] ; Lorenza Pastorino [Italie] ; Dace Pjanova [Lettonie] ; Nadem Soufir [France] ; Solrun J. Steine [Norvège] ; Alexander J. Stratigos [Grèce] ; Luc Thomas [France] ; Julie Tinat [France] ; Hensin Tsao [États-Unis] ; R Ta Veinalde [Lettonie] ; Margaret A. Tucker [États-Unis] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Julia A. Newton-Bishop [Royaume-Uni] ; Alisa M. Goldstein [États-Unis] ; Lars A. Akslen [Norvège] ; Anders Molven [Norvège]Melanoma prone families with CDK4 germline mutation: phenotypic profile and associations with MC1R variants
004909 (2013) Tanja Grau [Allemagne] ; Lena F. Burbulla [Allemagne] ; Gertraud Engl [Allemagne] ; Cécile Delettre [France] ; Benjamin Delprat [France] ; Konrad Oexle [Allemagne] ; Beate Leo-Kottler [Allemagne] ; Tony Roscioli [Australie] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Doron Rapaport [Allemagne] ; Bernd Wissinger [Allemagne] ; Simone Schimpf-Linzenbold [Allemagne]A novel heterozygous OPA3 mutation located in the mitochondrial target sequence results in altered steady-state levels and fragmented mitochondrial network
005533 (2012) Joyce El Hokayem [France] ; Céline Huber [France] ; Adeline Couvé [France] ; Jacqueline Aziza [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Raymonde Bouvier [France] ; Denise P. Cavalcanti [Brésil] ; Felicity A. Collins [Australie] ; Marie-Pierre Cordier [France] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Marie Gonzales [France] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Martine Le Merrer [France] ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Philippe Loget [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Jelena Martinovic ; Geert R. Mortier [Belgique] ; Marie-José Perez [France] ; Joëlle Roume [France] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]NEK1 and DYNC2H1 are both involved in short rib polydactyly Majewski type but not in Beemer Langer cases
005536 (2012) Benjamin D. Solomon [États-Unis] ; Kelly A. Bear [États-Unis] ; Adrian Wyllie [États-Unis] ; Amelia A. Keaton [États-Unis] ; Christele Dubourg [France] ; Veronique David [France] ; Sandra Mercier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Ute Hehr [Allemagne] ; Aimee Paulussen [Pays-Bas] ; Nancy J. Clegg [États-Unis] ; Mauricio R. Delgado [États-Unis] ; Sherri J. Bale [États-Unis] ; Felicitas Lacbawan [États-Unis] ; Holly H. Ardinger [États-Unis] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Ntombenhle Louisa Bhengu [Afrique du Sud] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Karen Brookhyser [États-Unis] ; Barbara Burton [États-Unis] ; Harald Gaspar [Allemagne] ; Art Grix [États-Unis] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Erin Kanetzke [États-Unis] ; Hulya Kayserili [Turquie] ; Dorit Lev [Israël] ; Sarah M. Nikkel [Canada] ; Mary Norton [États-Unis] ; Richard Roberts [États-Unis] ; Howard Saal [États-Unis] ; G B Schaefer [États-Unis] ; Adele Schneider [États-Unis] ; Erika K. Smith [Canada] ; Ellen Sowry [États-Unis] ; M Anne Spence [États-Unis] ; Stavit A. Shalev [Israël] ; Carlos E. Steiner [Brésil] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Thomas L. Winder [États-Unis] ; Joan Z. Balog [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Nan Zhou [États-Unis] ; Daniel E. Pineda-Alvarez [États-Unis] ; Erich Roessler [États-Unis] ; Maximilian Muenke [États-Unis]Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog
005552 (2012) Amanda B. Spurdle [Australie] ; Phillip J. Whiley [Australie] ; Bryony Thompson [Australie] ; Bingjian Feng [États-Unis] ; Sue Healey [Australie] ; Melissa A. Brown [Australie] ; Christopher Pettigrew [Australie] ; Christi J. Van Asperen [Pays-Bas] ; Margreet G E M. Ausems [Pays-Bas] ; Anna A. Kattentidt-Mouravieva [Pays-Bas] ; Ans M W. Van Den Ouweland [Pays-Bas] ; Dutch Belgium Uv Consortium [Pays-Bas] ; Annika Lindblom [Suède] ; Maritta H. Pigg [Suède] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Christoph Engel [Allemagne] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Sandrine Caputo [France] ; Olga M. Sinilnikova [France] ; Rosette Lidereau [France] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Lucia Guidugli [États-Unis] ; Thomas Van Overeem Hansen [Danemark] ; Mads Thomassen [Danemark] ; Diana M. Eccles [Royaume-Uni] ; Kathy Tucker [Australie] ; Javier Benitez [Espagne] ; Susan M. Domchek [États-Unis] ; Amanda E. Toland [États-Unis] ; Elizabeth J. Van Rensburg [Afrique du Sud] ; Barbara Wappenschmidt [Allemagne] ; Ke Borg [Suède] ; Maaike P G. Vreeswijk [Pays-Bas] ; David E. Goldgar [États-Unis]BRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk
005556 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
005A58 (2012) Joyce Ei Hokayem [France] ; Céline Huber [France] ; Adeline Couve [France] ; Jacqueline Aziza [France] ; Genevieve Baujat [France] ; Raymonde Bouvier [France] ; Denise P. Cavalcanti [Brésil] ; Felicity A. Collins [Australie] ; Marie-Pierre Cordier [France] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Marie Gonzales [France] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Martine Le Merrer [France] ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Philippe Loget [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Geert R. Mortier [Belgique] ; Marie-José Perez [France] ; Joëlle Roume [France] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]NEK1 and DYNC2H1 are both involved in short rib polydactyly Majewski type but not in Beemer Langer cases
006263 (2011) Betty Gardie [France] ; Audrey Remenieras [France] ; Darouna Kattygnarath [France] ; Johny Bombled [France] ; Sandrine Lefèvre [France] ; Victoria Perrier-Trudova [France] ; Pierre Rustin [France] ; Michel Barrois [France] ; Abdelhamid Slama [France] ; Marie-Françoise Avril [France] ; Didier Bessis [France] ; Olivier Caron [France] ; Frédéric Caux [France] ; Patrick Collignon [France] ; Isabelle Coupier [France] ; Carol Cremin [Canada] ; Hélène Dollfus [France] ; Catherine Dugast [France] ; Bernard Escudier [France] ; Laurence Faivre [France] ; Michel Field [Australie] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Nicolas Janin [Belgique] ; Yves Leport [France] ; Dominique Leroux [France] ; Dan Lipsker [France] ; Félicia Malthieu [France] ; Barbara Mcgilliwray [Canada] ; Christine Maugard [Canada] ; Arnaud Méjean [France] ; Isabelle Mortemousque [France] ; Ghislaine Plessis [France] ; Bruce Poppe [Belgique] ; Christelle Pruvost-Balland [France] ; Serena Rooker [Nouvelle-Zélande] ; Joelle Roume [France] ; Nadem Soufir [France] ; Michelle Steinraths [Canada] ; Min-Han Tan [Singapour] ; Christine Théodore [France] ; Luc Thomas [France] ; Pierre Vabres [France] ; Emmanuel Van Glabeke [France] ; Jean-Baptiste Meric [France] ; Virginie Verkarre [France] ; Gilbert Lenoir [France] ; Virginie Joulin [France] ; Sophie Deveaux [France] ; Veronica Cusin [France] ; Jean Feunteun [France] ; Bin Tean Teh [États-Unis] ; Brigitte Bressac-De Paillerets [France] ; Stéphane Richard [France]Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma
006271 (2011) Sabina Benko [France] ; Christopher T. Gordon [France] ; Delphine Mallet [France] ; Rajini Sreenivasan [Australie] ; Christel Thauvin-Robinet [France] ; Atle Brendehaug [Norvège] ; Sophie Thomas [France] ; Ove Bruland [Norvège] ; Michel David [France] ; Marc Nicolino [France] ; Audrey Labalme [France] ; Damien Sanlaville [France] ; Patrick Callier ; Valerie Malan [France] ; Frédéric Huet ; Anders Molven [Norvège] ; Frédérique Dijoud [France] ; Arnold Munnich [France] ; Laurence Faivre [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Vincent Harley [Australie] ; Gunnar Houge [France, Norvège] ; Yves Morel [France] ; Stanislas Lyonnet [France]Disruption of a long distance regulatory region upstream of SOX9 in isolated disorders of sex development
006786 (2011) Stéphanie Maupetit-Mehouas [France] ; Virginie Mariot [France] ; Christelle Reynes [France] ; Guylène Bertrand [France] ; Francois Feillet [France] ; Jean-Claude Carel [France] ; Dominique Simon [France] ; Hélène Bihan [France] ; Vincent Gajdos [France] ; Eve Devouge [France] ; Savitha Shenoy [Royaume-Uni] ; Placide Agbo-Kpati [France] ; Anne Ronan [Australie] ; Catherine Naud-Saudreau [France] ; Anne Lienhardt [France] ; Caroline Silve [France] ; Agnès Linglart [France]Quantification of the methylation at the GNAS locus identifies subtypes of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib
006901 (2011) Denise P. Cavalcanti [Brésil, France] ; Celine Huber [France] ; Kim-Hanh Le Quan Sang [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Felicity Collins [Australie] ; Anne-Lise Delezoide [France] ; Nathalie Dagoneau [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Marcos Fernando S. Mello [Brésil] ; Michel Vekemans [France] ; Arnold Munnich [France] ; Valerie Cormier-Daire [France]Mutation in IFT80 in a fetus with the phenotype of Verma-Naumoff provides molecular evidence for Jeune-Verma-Naumoff dysplasia spectrum
007053 (2010) A. Bebbington [Australie] ; A. Percy [États-Unis] ; J. Christodoulou [Australie] ; D. Ravine [Australie] ; G. Ho [Australie] ; P. Jacoby [Australie] ; A. Anderson [Australie] ; M. Pineda [Espagne] ; B. Ben Zeev [Israël] ; N. Bahi-Buisson [France] ; E. Smeets [Belgique, Pays-Bas] ; H. Leonard [Australie]Updating the profile of C-terminal MECP2 deletions in Rett syndrome

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