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Eléments de l'association

Vienne (Autriche)75
Massimo Pandolfo3
Vienne (Autriche) Sauf Massimo Pandolfo" 73
Massimo Pandolfo Sauf Vienne (Autriche)" 1
Vienne (Autriche) Et Massimo Pandolfo 2
Vienne (Autriche) Ou Massimo Pandolfo 76
Corpus3513
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E31 Dalia Kasperaviit [Royaume-Uni] ; Claudia B. Catarino [Royaume-Uni] ; Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Gianpiero L. Cavalleri [Irlande (pays)] ; Luis O. Caboclo [Royaume-Uni] ; Sarah K. Tate [Royaume-Uni] ; Jenny Jamnadas-Khoda [Royaume-Uni] ; Krishna Chinthapalli [Royaume-Uni] ; Lisa M. S. Clayton [Royaume-Uni] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Rodney A. Radtke [États-Unis] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; William B. Gallentine [États-Unis] ; Aatif M. Husain [États-Unis] ; Saud Alhusaini [Irlande (pays)] ; David Leppert [États-Unis, Suisse] ; Lefkos T. Middleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [États-Unis] ; Michael R. Johnson [Royaume-Uni] ; Paul M. Matthews [États-Unis, Royaume-Uni] ; David Hosford [États-Unis] ; Kjell Heuser [Norvège] ; Leslie Amos [États-Unis] ; Marcos Ortega [Suisse] ; Dominik Zumsteg [Suisse] ; Heinz-Gregor Wieser [Suisse] ; Bernhard J. Steinhoff [Allemagne] ; Gnter Krmer [Suisse] ; Jrg Hansen [Suisse] ; Thomas Dorn [Suisse] ; Anne-Mari Kantanen [Finlande] ; Leif Gjerstad [Norvège] ; Terhi Peuralinna [Finlande] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Kai J. Eriksson [Finlande] ; Reetta K. Klviinen [Finlande] ; Colin P. Doherty [Irlande (pays)] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; John S. Duncan [Royaume-Uni] ; Josemir W. Sander [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Norman Delanty [Irlande (pays)] ; David B. Goldstein [États-Unis, Royaume-Uni] ; Sanjay M. Sisodiya [Royaume-Uni]Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study
001109 Giovanni Coppola [États-Unis] ; Daniele Marmolino ; Daning Lu [États-Unis] ; Qing Wang [États-Unis] ; Miriam Cnop [Belgique] ; Myriam Rai ; Fabio Acquaviva [Italie] ; Sergio Cocozza [Italie] ; Massimo Pandolfo ; Daniel H. Geschwind [États-Unis]Functional genomic analysis of frataxin deficiency reveals tissue-specific alterations and identifies the PPAR pathway as a therapeutic target in Friedreichs ataxia
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