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Index « Auteurs » - entrée « Jessie Theuns »
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Jessie Hey < Jessie Theuns < Jesus Aguirre-Gutiérrez  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000566 (2006) Kristel Sleegers ; Nathalie Brouwers ; Ilse Gijselinck ; Jessie Theuns ; Dirk Goossens ; Jan Wauters ; Jurgen Del-Favero ; Marc Cruts ; Cornelia M. Van Duijn ; Christine Van BroeckhovenAPP duplication is sufficient to cause early onset Alzheimer's dementia with cerebral amyloid angiopathy
000A12 (2006) Nathalie Brouwers ; Kristel Sleegers ; Sebastiaan Engelborghs ; Veerle Bogaerts ; Sally Serneels ; Kenan Kamali ; Ellen Corsmit ; Evelyn De Leenheir ; Jean-Jacques Martin ; Peter P. De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; Jessie TheunsGenetic risk and transcriptional variability of amyloid precursor protein in Alzheimer's disease
000D75 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; Maria Barcikowska ; David Crosiers ; Carl E. Clarke ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom S. Jeon ; Zygmunt Jamrozik ; Anna Krygowska-Wajs ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Cecile Libioulle ; Miho Murata ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Thomas Meitnger ; Alexander Zimprich ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Tim M. Strom ; Jessie Theuns ; Eng- King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Christine Van Broeckhoven ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Harumi S. Yomono ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants

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