Corpus
PascalFrancis
Racine
Corpus
Checkpoint
PascalFrancis
Racine
PascalFrancis
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le nickel au Maghreb

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia

Identifieur interne : 000189 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000188; suivant : 000190

Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia

Auteurs : Maha Hadj-Sadok Ouaguenouni ; Amel Benadda ; Alain Kiennemann ; Akila Barama

Source :

RBID : Pascal:09-0278009

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn03 et Mn2O3. NiMn2O4 et les solides sous-stoechiométriques NixMn3-xO4 ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO2 a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.

Notice en format standard (ISO 2709)

Pour connaître la documentation sur le format Inist Standard.

pA  
A01 01  1    @0 1631-0748
A05       @2 12
A06       @2 6-7
A08 01  1  ENG  @1 Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia
A11 01  1    @1 HADJ-SADOK OUAGUENOUNI (Maha)
A11 02  1    @1 BENADDA (Amel)
A11 03  1    @1 KIENNEMANN (Alain)
A11 04  1    @1 BARAMA (Akila)
A14 01      @1 Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar @2 16111 Alger @3 DZA @Z 1 aut. @Z 2 aut. @Z 4 aut.
A14 02      @1 ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel @2 67087 Strasbourg @3 FRA @Z 3 aut.
A20       @1 740-747
A21       @1 2009
A23 01      @0 ENG
A24 01      @0 fre
A43 01      @1 INIST @2 116BC1B @5 354000188304150140
A44       @0 0000 @1 © 2009 INIST-CNRS. All rights reserved.
A45       @0 21 ref.
A47 01  1    @0 09-0278009
A60       @1 P
A61       @0 A
A64 01  2    @0 Comptes rendus. Chimie
A66 01      @0 FRA
C01 01    FRE  @0 Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn03 et Mn2O3. NiMn2O4 et les solides sous-stoechiométriques NixMn3-xO4 ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO2 a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.
C02 01  X    @0 001C01A03
C03 01  X  FRE  @0 Préparation @5 01
C03 01  X  ENG  @0 Preparation @5 01
C03 01  X  SPA  @0 Preparación @5 01
C03 02  X  FRE  @0 Réaction catalytique @5 02
C03 02  X  ENG  @0 Catalytic reaction @5 02
C03 02  X  SPA  @0 Reacción catalítica @5 02
C03 03  X  FRE  @0 Oxyde de nickel @5 03
C03 03  X  ENG  @0 Nickel oxide @5 03
C03 03  X  SPA  @0 Níquel óxido @5 03
C03 04  X  FRE  @0 Oxyde de manganèse @5 04
C03 04  X  ENG  @0 Manganese oxides @5 04
C03 04  X  SPA  @0 Manganeso óxido @5 04
C03 05  X  FRE  @0 Catalyseur @5 05
C03 05  X  ENG  @0 Catalyst @5 05
C03 05  X  SPA  @0 Catalizador @5 05
C03 06  X  FRE  @0 Oxydation partielle @5 06
C03 06  X  ENG  @0 Partial oxidation @5 06
C03 06  X  SPA  @0 Oxidación parcial @5 06
C03 07  X  FRE  @0 Méthane @2 NK @2 FX @5 07
C03 07  X  ENG  @0 Methane @2 NK @2 FX @5 07
C03 07  X  SPA  @0 Metano @2 NK @2 FX @5 07
C03 08  X  FRE  @0 Manganèse @2 NC @5 08
C03 08  X  ENG  @0 Manganese @2 NC @5 08
C03 08  X  SPA  @0 Manganeso @2 NC @5 08
C03 09  X  FRE  @0 Nickel @2 NC @2 FX @5 09
C03 09  X  ENG  @0 Nickel @2 NC @2 FX @5 09
C03 09  X  SPA  @0 Niquel @2 NC @2 FX @5 09
C03 10  X  FRE  @0 Coprécipitation @5 10
C03 10  X  ENG  @0 Coprecipitation @5 10
C03 10  X  SPA  @0 Coprecipitación @5 10
C03 11  X  FRE  @0 Solide @5 13
C03 11  X  ENG  @0 Solid @5 13
C03 11  X  SPA  @0 Sólido @5 13
C03 12  X  FRE  @0 Spectrométrie IR @5 14
C03 12  X  ENG  @0 Infrared spectrometry @5 14
C03 12  X  SPA  @0 Espectrometría IR @5 14
C03 13  X  FRE  @0 Spinelles @5 15
C03 13  X  ENG  @0 Spinels @5 15
C03 13  X  SPA  @0 Espinelas @5 15
C03 14  X  FRE  @0 Calcination @5 16
C03 14  X  ENG  @0 Calcining @5 16
C03 14  X  SPA  @0 Calcinación @5 16
C03 15  X  FRE  @0 Spinelle @5 17
C03 15  X  ENG  @0 Spinel @5 17
C03 15  X  SPA  @0 Espinela @5 17
C03 16  X  FRE  @0 Conversion @5 18
C03 16  X  ENG  @0 Conversion @5 18
C03 16  X  SPA  @0 Conversión @5 18
C03 17  X  FRE  @0 Sélectivité @5 19
C03 17  X  ENG  @0 Selectivity @5 19
C03 17  X  SPA  @0 Selectividad @5 19
C03 18  X  FRE  @0 Dioxyde de carbone @2 NK @2 FX @5 20
C03 18  X  ENG  @0 Carbon dioxide @2 NK @2 FX @5 20
C03 18  X  SPA  @0 Carbono dióxido @2 NK @2 FX @5 20
C03 19  X  FRE  @0 Ilménite @5 21
C03 19  X  ENG  @0 Ilmenite @5 21
C03 19  X  SPA  @0 Ilmenita @5 21
C03 20  X  FRE  @0 Catalyse hétérogène @5 22
C03 20  X  ENG  @0 Heterogeneous catalysis @5 22
C03 20  X  SPA  @0 Catálisis heterogénea @5 22
C03 21  X  FRE  @0 Sol gel @4 INC @5 32
C03 22  X  FRE  @0 Oxyde mixte @4 INC @5 33
C03 23  X  FRE  @0 Mn2O3 @4 INC @5 34
C07 01  3  FRE  @0 Composé de métal de transition @5 11
C07 01  3  ENG  @0 Transition element compounds @5 11
C07 02  X  FRE  @0 Métal transition @2 NC @5 12
C07 02  X  ENG  @0 Transition metal @2 NC @5 12
C07 02  X  SPA  @0 Metal transición @2 NC @5 12
N21       @1 208

Format Inist (serveur)

NO : PASCAL 09-0278009 INIST
ET : Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia
AU : HADJ-SADOK OUAGUENOUNI (Maha); BENADDA (Amel); KIENNEMANN (Alain); BARAMA (Akila)
AF : Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar/16111 Alger/Algérie (1 aut., 2 aut., 4 aut.); ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel/67087 Strasbourg/France (3 aut.)
DT : Publication en série; Niveau analytique
SO : Comptes rendus. Chimie; ISSN 1631-0748; France; Da. 2009; Vol. 12; No. 6-7; Pp. 740-747; Abs. français; Bibl. 21 ref.
LA : Anglais
FA : Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn03 et Mn2O3. NiMn2O4 et les solides sous-stoechiométriques NixMn3-xO4 ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO2 a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.
CC : 001C01A03
FD : Préparation; Réaction catalytique; Oxyde de nickel; Oxyde de manganèse; Catalyseur; Oxydation partielle; Méthane; Manganèse; Nickel; Coprécipitation; Solide; Spectrométrie IR; Spinelles; Calcination; Spinelle; Conversion; Sélectivité; Dioxyde de carbone; Ilménite; Catalyse hétérogène; Sol gel; Oxyde mixte; Mn2O3
FG : Composé de métal de transition; Métal transition
ED : Preparation; Catalytic reaction; Nickel oxide; Manganese oxides; Catalyst; Partial oxidation; Methane; Manganese; Nickel; Coprecipitation; Solid; Infrared spectrometry; Spinels; Calcining; Spinel; Conversion; Selectivity; Carbon dioxide; Ilmenite; Heterogeneous catalysis
EG : Transition element compounds; Transition metal
SD : Preparación; Reacción catalítica; Níquel óxido; Manganeso óxido; Catalizador; Oxidación parcial; Metano; Manganeso; Niquel; Coprecipitación; Sólido; Espectrometría IR; Espinelas; Calcinación; Espinela; Conversión; Selectividad; Carbono dióxido; Ilmenita; Catálisis heterogénea
LO : INIST-116BC1B.354000188304150140
ID : 09-0278009

Links to Exploration step

Pascal:09-0278009

Le document en format XML

<record>
<TEI>
<teiHeader>
<fileDesc>
<titleStmt>
<title xml:lang="en" level="a">Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia</title>
<author>
<name sortKey="Hadj Sadok Ouaguenouni, Maha" sort="Hadj Sadok Ouaguenouni, Maha" uniqKey="Hadj Sadok Ouaguenouni M" first="Maha" last="Hadj-Sadok Ouaguenouni">Maha Hadj-Sadok Ouaguenouni</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Benadda, Amel" sort="Benadda, Amel" uniqKey="Benadda A" first="Amel" last="Benadda">Amel Benadda</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Kiennemann, Alain" sort="Kiennemann, Alain" uniqKey="Kiennemann A" first="Alain" last="Kiennemann">Alain Kiennemann</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="02">
<s1>ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel</s1>
<s2>67087 Strasbourg</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Barama, Akila" sort="Barama, Akila" uniqKey="Barama A" first="Akila" last="Barama">Akila Barama</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt>
<idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">09-0278009</idno>
<date when="2009">2009</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 09-0278009 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:09-0278009</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000189</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc>
<biblStruct>
<analytic>
<title xml:lang="en" level="a">Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia</title>
<author>
<name sortKey="Hadj Sadok Ouaguenouni, Maha" sort="Hadj Sadok Ouaguenouni, Maha" uniqKey="Hadj Sadok Ouaguenouni M" first="Maha" last="Hadj-Sadok Ouaguenouni">Maha Hadj-Sadok Ouaguenouni</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Benadda, Amel" sort="Benadda, Amel" uniqKey="Benadda A" first="Amel" last="Benadda">Amel Benadda</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Kiennemann, Alain" sort="Kiennemann, Alain" uniqKey="Kiennemann A" first="Alain" last="Kiennemann">Alain Kiennemann</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="02">
<s1>ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel</s1>
<s2>67087 Strasbourg</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Barama, Akila" sort="Barama, Akila" uniqKey="Barama A" first="Akila" last="Barama">Akila Barama</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series>
<title level="j" type="main">Comptes rendus. Chimie</title>
<idno type="ISSN">1631-0748</idno>
<imprint>
<date when="2009">2009</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt>
<title level="j" type="main">Comptes rendus. Chimie</title>
<idno type="ISSN">1631-0748</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc>
<textClass>
<keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en">
<term>Calcining</term>
<term>Carbon dioxide</term>
<term>Catalyst</term>
<term>Catalytic reaction</term>
<term>Conversion</term>
<term>Coprecipitation</term>
<term>Heterogeneous catalysis</term>
<term>Ilmenite</term>
<term>Infrared spectrometry</term>
<term>Manganese</term>
<term>Manganese oxides</term>
<term>Methane</term>
<term>Nickel</term>
<term>Nickel oxide</term>
<term>Partial oxidation</term>
<term>Preparation</term>
<term>Selectivity</term>
<term>Solid</term>
<term>Spinel</term>
<term>Spinels</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr">
<term>Préparation</term>
<term>Réaction catalytique</term>
<term>Oxyde de nickel</term>
<term>Oxyde de manganèse</term>
<term>Catalyseur</term>
<term>Oxydation partielle</term>
<term>Méthane</term>
<term>Manganèse</term>
<term>Nickel</term>
<term>Coprécipitation</term>
<term>Solide</term>
<term>Spectrométrie IR</term>
<term>Spinelles</term>
<term>Calcination</term>
<term>Spinelle</term>
<term>Conversion</term>
<term>Sélectivité</term>
<term>Dioxyde de carbone</term>
<term>Ilménite</term>
<term>Catalyse hétérogène</term>
<term>Sol gel</term>
<term>Oxyde mixte</term>
<term>Mn2O3</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front>
<div type="abstract" xml:lang="fr">Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn0
<sub>3</sub>
et Mn
<sub>2</sub>
O
<sub>3</sub>
. NiMn
<sub>2</sub>
O
<sub>4</sub>
et les solides sous-stoechiométriques Ni
<sub>x</sub>
Mn
<sub>3-x</sub>
O
<sub>4</sub>
ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO
<sub>2</sub>
a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.</div>
</front>
</TEI>
<inist>
<standard h6="B">
<pA>
<fA01 i1="01" i2="1">
<s0>1631-0748</s0>
</fA01>
<fA05>
<s2>12</s2>
</fA05>
<fA06>
<s2>6-7</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="ENG">
<s1>Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1">
<s1>HADJ-SADOK OUAGUENOUNI (Maha)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1">
<s1>BENADDA (Amel)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1">
<s1>KIENNEMANN (Alain)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1">
<s1>BARAMA (Akila)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01">
<s1>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar</s1>
<s2>16111 Alger</s2>
<s3>DZA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02">
<s1>ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel</s1>
<s2>67087 Strasbourg</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20>
<s1>740-747</s1>
</fA20>
<fA21>
<s1>2009</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01">
<s0>ENG</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01">
<s0>fre</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01">
<s1>INIST</s1>
<s2>116BC1B</s2>
<s5>354000188304150140</s5>
</fA43>
<fA44>
<s0>0000</s0>
<s1>© 2009 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45>
<s0>21 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1">
<s0>09-0278009</s0>
</fA47>
<fA60>
<s1>P</s1>
</fA60>
<fA61>
<s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="2">
<s0>Comptes rendus. Chimie</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01">
<s0>FRA</s0>
</fA66>
<fC01 i1="01" l="FRE">
<s0>Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn0
<sub>3</sub>
et Mn
<sub>2</sub>
O
<sub>3</sub>
. NiMn
<sub>2</sub>
O
<sub>4</sub>
et les solides sous-stoechiométriques Ni
<sub>x</sub>
Mn
<sub>3-x</sub>
O
<sub>4</sub>
ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO
<sub>2</sub>
a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X">
<s0>001C01A03</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Préparation</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Preparation</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Preparación</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Réaction catalytique</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Catalytic reaction</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Reacción catalítica</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Oxyde de nickel</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Nickel oxide</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Níquel óxido</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Oxyde de manganèse</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Manganese oxides</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Manganeso óxido</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Catalyseur</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Catalyst</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Catalizador</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE">
<s0>Oxydation partielle</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG">
<s0>Partial oxidation</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA">
<s0>Oxidación parcial</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE">
<s0>Méthane</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG">
<s0>Methane</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA">
<s0>Metano</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE">
<s0>Manganèse</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG">
<s0>Manganese</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA">
<s0>Manganeso</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Nickel</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG">
<s0>Nickel</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA">
<s0>Niquel</s0>
<s2>NC</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE">
<s0>Coprécipitation</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG">
<s0>Coprecipitation</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA">
<s0>Coprecipitación</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE">
<s0>Solide</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG">
<s0>Solid</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA">
<s0>Sólido</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="FRE">
<s0>Spectrométrie IR</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="ENG">
<s0>Infrared spectrometry</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="12" i2="X" l="SPA">
<s0>Espectrometría IR</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="FRE">
<s0>Spinelles</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="ENG">
<s0>Spinels</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="13" i2="X" l="SPA">
<s0>Espinelas</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="14" i2="X" l="FRE">
<s0>Calcination</s0>
<s5>16</s5>
</fC03>
<fC03 i1="14" i2="X" l="ENG">
<s0>Calcining</s0>
<s5>16</s5>
</fC03>
<fC03 i1="14" i2="X" l="SPA">
<s0>Calcinación</s0>
<s5>16</s5>
</fC03>
<fC03 i1="15" i2="X" l="FRE">
<s0>Spinelle</s0>
<s5>17</s5>
</fC03>
<fC03 i1="15" i2="X" l="ENG">
<s0>Spinel</s0>
<s5>17</s5>
</fC03>
<fC03 i1="15" i2="X" l="SPA">
<s0>Espinela</s0>
<s5>17</s5>
</fC03>
<fC03 i1="16" i2="X" l="FRE">
<s0>Conversion</s0>
<s5>18</s5>
</fC03>
<fC03 i1="16" i2="X" l="ENG">
<s0>Conversion</s0>
<s5>18</s5>
</fC03>
<fC03 i1="16" i2="X" l="SPA">
<s0>Conversión</s0>
<s5>18</s5>
</fC03>
<fC03 i1="17" i2="X" l="FRE">
<s0>Sélectivité</s0>
<s5>19</s5>
</fC03>
<fC03 i1="17" i2="X" l="ENG">
<s0>Selectivity</s0>
<s5>19</s5>
</fC03>
<fC03 i1="17" i2="X" l="SPA">
<s0>Selectividad</s0>
<s5>19</s5>
</fC03>
<fC03 i1="18" i2="X" l="FRE">
<s0>Dioxyde de carbone</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>20</s5>
</fC03>
<fC03 i1="18" i2="X" l="ENG">
<s0>Carbon dioxide</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>20</s5>
</fC03>
<fC03 i1="18" i2="X" l="SPA">
<s0>Carbono dióxido</s0>
<s2>NK</s2>
<s2>FX</s2>
<s5>20</s5>
</fC03>
<fC03 i1="19" i2="X" l="FRE">
<s0>Ilménite</s0>
<s5>21</s5>
</fC03>
<fC03 i1="19" i2="X" l="ENG">
<s0>Ilmenite</s0>
<s5>21</s5>
</fC03>
<fC03 i1="19" i2="X" l="SPA">
<s0>Ilmenita</s0>
<s5>21</s5>
</fC03>
<fC03 i1="20" i2="X" l="FRE">
<s0>Catalyse hétérogène</s0>
<s5>22</s5>
</fC03>
<fC03 i1="20" i2="X" l="ENG">
<s0>Heterogeneous catalysis</s0>
<s5>22</s5>
</fC03>
<fC03 i1="20" i2="X" l="SPA">
<s0>Catálisis heterogénea</s0>
<s5>22</s5>
</fC03>
<fC03 i1="21" i2="X" l="FRE">
<s0>Sol gel</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>32</s5>
</fC03>
<fC03 i1="22" i2="X" l="FRE">
<s0>Oxyde mixte</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>33</s5>
</fC03>
<fC03 i1="23" i2="X" l="FRE">
<s0>Mn2O3</s0>
<s4>INC</s4>
<s5>34</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="3" l="FRE">
<s0>Composé de métal de transition</s0>
<s5>11</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="3" l="ENG">
<s0>Transition element compounds</s0>
<s5>11</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Métal transition</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Transition metal</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Metal transición</s0>
<s2>NC</s2>
<s5>12</s5>
</fC07>
<fN21>
<s1>208</s1>
</fN21>
</pA>
</standard>
<server>
<NO>PASCAL 09-0278009 INIST</NO>
<ET>Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia</ET>
<AU>HADJ-SADOK OUAGUENOUNI (Maha); BENADDA (Amel); KIENNEMANN (Alain); BARAMA (Akila)</AU>
<AF>Laboratoire de chimie du gaz naturel, Faculté de chimie, USTHB, BP32 El Alia, Bab Ezzouar/16111 Alger/Algérie (1 aut., 2 aut., 4 aut.); ECPM-LMSPC UMR, CNRS 7515, 25, rue Bacquerel/67087 Strasbourg/France (3 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Comptes rendus. Chimie; ISSN 1631-0748; France; Da. 2009; Vol. 12; No. 6-7; Pp. 740-747; Abs. français; Bibl. 21 ref.</SO>
<LA>Anglais</LA>
<FA>Les oxydes mixtes nickel-manganese ont été préparés par deux méthodes différentes: coprécipitation et la méthode sol-gel. Les différents solides préparés ont été caractérisés par DRX, TPR, FT-IR et spectroscopie Raman. Une structure spinelle pure a été obtenue après calcination à 900 °C ; les solides calcinés à 750 °C donnent lieu, en plus de la phase spinelle, à deux phases supplémentaires NiMn0
<sub>3</sub>
et Mn
<sub>2</sub>
O
<sub>3</sub>
. NiMn
<sub>2</sub>
O
<sub>4</sub>
et les solides sous-stoechiométriques Ni
<sub>x</sub>
Mn
<sub>3-x</sub>
O
<sub>4</sub>
ont été testés dans la réaction d'oxydation partielle du méthane. Les catalyseurs calcinés à 900 °C conduisent à la meilleure conversion du méthane. Une sélectivité importante en CO
<sub>2</sub>
a été obtenue avec le solide contenant la phase ilménite révélant ainsi une bonne activité dans la réaction d'oxydation complète du méthane.</FA>
<CC>001C01A03</CC>
<FD>Préparation; Réaction catalytique; Oxyde de nickel; Oxyde de manganèse; Catalyseur; Oxydation partielle; Méthane; Manganèse; Nickel; Coprécipitation; Solide; Spectrométrie IR; Spinelles; Calcination; Spinelle; Conversion; Sélectivité; Dioxyde de carbone; Ilménite; Catalyse hétérogène; Sol gel; Oxyde mixte; Mn2O3</FD>
<FG>Composé de métal de transition; Métal transition</FG>
<ED>Preparation; Catalytic reaction; Nickel oxide; Manganese oxides; Catalyst; Partial oxidation; Methane; Manganese; Nickel; Coprecipitation; Solid; Infrared spectrometry; Spinels; Calcining; Spinel; Conversion; Selectivity; Carbon dioxide; Ilmenite; Heterogeneous catalysis</ED>
<EG>Transition element compounds; Transition metal</EG>
<SD>Preparación; Reacción catalítica; Níquel óxido; Manganeso óxido; Catalizador; Oxidación parcial; Metano; Manganeso; Niquel; Coprecipitación; Sólido; Espectrometría IR; Espinelas; Calcinación; Espinela; Conversión; Selectividad; Carbono dióxido; Ilmenita; Catálisis heterogénea</SD>
<LO>INIST-116BC1B.354000188304150140</LO>
<ID>09-0278009</ID>
</server>
</inist>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Terre/explor/NickelMaghrebV1/Data/PascalFrancis/Corpus

HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000189 | SxmlIndent | more

Ou

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Corpus/biblio.hfd -nk 000189 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Terre
   |area=    NickelMaghrebV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Corpus
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:09-0278009
   |texte=   Preparation and catalytic activity of nickel-manganese oxide catalysts in the reaction of partial oxidation of methane : GEGat 2008, Hammamet, Tunisia
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.27.
Data generation: Fri Mar 24 23:14:20 2017. Site generation: Tue Mar 5 17:03:47 2024