Catalyseurs sulfures à base de cobalt et d'hydroxyapatite
Identifieur interne : 000173 ( Maroc/Analysis ); précédent : 000172; suivant : 000174Catalyseurs sulfures à base de cobalt et d'hydroxyapatite
Auteurs : A. El Ouassouli [Maroc] ; S. Ezzemouri [Maroc] ; A. Ezzamarty [Maroc] ; M. Lakhdar [Maroc] ; J. Leglise [France]Source :
- Journal de chimie physique [ 0021-7689 ] ; 1999.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Nous avons préparé par coprécipitation en milieu basique des solides associant du cobalt à une hydroxyapatite déficitaire en calcium. Le cobalt se substitue en partie au calcium dans le réseau de l'apatite. La dispersion du cobalt est meilleure que dans des solides préparés par imprégnation. Les catalyseurs sulfurés sont capables de désulfurer complètement le diméthyldisulfure à 360°C et de l'hydrogénolyser en CH3SH à 200°C. Le cobalt est extrait à la surface lors de la sulfuration limitant l'agglomération en grosses particules de sulfure peu actif. Les catalyseurs coprécipités sont plus actifs que les catalyseurs imprégnés. L'activité intrinsèque des catalyseurs apatitiques est identique à celle des catalyseurs supportés sur alumine.
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SH à 200°C. Le cobalt est extrait à la surface lors de la sulfuration limitant l'agglomération en grosses particules de sulfure peu actif. Les catalyseurs coprécipités sont plus actifs que les catalyseurs imprégnés. L'activité intrinsèque des catalyseurs apatitiques est identique à celle des catalyseurs supportés sur alumine.</div>
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