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Serveur sur les données et bibliothèques médicales au Maghreb (version finale) - Exploration (Accueil)

Index « AbsEn.i » - entrée « diagnosis »
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diagnosing < diagnosis < diagnostic  Facettes :

List of bibliographic references indexed by diagnosis

Number of relevant bibliographic references: 44.
[40-60] [0 - 20][0 - 44]
Ident.Authors (with country if any)Title
000778 (2021) Imen Assadi [Algérie] ; Abdelfatah Charef [Algérie] ; Tahar Bensouici [Algérie]PVC arrhythmia classification based on fractional order system modeling.
000803 (2021) Majida Charif [France, Maroc] ; Céline Bris [France] ; David Goudenège [France] ; Valérie Desquiret-Dumas [France] ; Estelle Colin [France] ; Alban Ziegler [France] ; Vincent Procaccio [France] ; Pascal Reynier [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Guy Lenaers [France] ; Patrizia Amati-Bonneau [France]Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy
000808 (2021) Youssef El Kadiri [Maroc] ; Ilham Ratbi [Maroc] ; Fatima Zahra Laarabi [Maroc] ; Yamna Kriouile [Maroc] ; Abdelaziz Sefiani [Maroc] ; Jaber Lyahyai [Maroc]Identification of a novel LAMA2 c.2217G > A, p.(Trp739*) mutation in a Moroccan patient with congenital muscular dystrophy: a case report
000833 (1993) E. Leitersdorf ; A. Reshef ; V. Meiner ; R. Levitzki ; S P Schwartz ; E J Dann ; N. Berkman ; J J Cali ; L. Klapholz ; V M BerginerFrameshift and splice-junction mutations in the sterol 27-hydroxylase gene cause cerebrotendinous xanthomatosis in Jews or Moroccan origin.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/MaghrebDataLibMedV2/Data/Main/Exploration

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/AbsEn.i  \
                -Sk "diagnosis" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd

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