Tunis Med () Jameleddine Chtioui - Historique des versions

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‎Résumé

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==Résumé==
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==Voir aussi==
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;Liens externes:
* [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33480019/ Lien vers Entrez PubMed]
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[[en:Tunis Med () Jameleddine Chtioui]]

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+* {{Ancre affiliation|l=1}} Instance nationale de l’évaluation et de l’accréditation en santé
-* {{Ancre affiliation|l=2}}Hôpital universitaire Sahloul Sousse, Faculté de pharmacie de Monastir3-Institut Pasteur de Tunis, Faculté de médecine de Tunis4-Centre de Traumatologie et Grands brûlés Ben Arous, Faculté de médecine de Tunis5-Hôpital Fattouma Bourguiba de Monastir, Faculté de Médecine de Monastir6-Hôpital Militaire Principal d’Instruction de Tunis, Faculté de pharmacie de Monastir7-Hôpital d’enfants Béchir-Hamza Tunis, Faculté de pharmacie de Monastir8- Faculté de Médecine de Tunis, Université Tunis El Manar
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 ==Résumé==
 {{Corps article/Début}}
-Objectifs  :  Le  diagnostic  de  l’infection  par  le  SARS-CoV-2  est  un  enjeu  majeur  de  santé  publique.  Dans  un  contexte  de  capacité  limitée  de  diagnostic  à  travers  la  technique  de  référence  (RT-PCR  en  temps  réel),  de  nombreux  fabricants  ont  développé  des  tests  de  diagnostic  rapide  (TDR).  Bien  que  très  prometteurs  en  théorie,  ces  tests  ont  soulevé  beaucoup  d’interrogations.  Cet  article  est  une  revue  rapide  de  la  littérature  qui fait le point sur les types de TDR, leur intérêt, leurs limites et les indications potentielles proposées par un groupe multidisciplinaire d’experts. Méthodes : Une revue de la littérature a été effectuée sur des sites d’organismes internationaux, d’instances gouvernementales et sur la base de données INAHTA, complétée par une recherche d’articles scientifiques jusqu’au 1er juin 2020. La synthèse des données a été soumise à un panel d’experts pour émettre des recommandations.Résultats : Les TDR à base de détection d’antigènes et d’anticorps présentent des problèmes de sensibilité et de spécificité. Peu de rapports de validation sont publiés dans la littérature scientifique. Les organismes internationaux les recommandent uniquement dans un contexte de recherche en  attendant  plus  de  preuves  sur  leur  performance  et  leur  validité.  Les  TDR  basés  sur  la  détection  d’anticorps  ne  sont  pas  appropriés  pour  le  diagnostic précoce de la COVID-19. Toutefois, des tests validés et spécifiques pourraient amener une information diagnostique complémentaire aux tests moléculaires. Conclusion : En attendant plus de preuves, le panel recommande l’utilisation des TDR en parallèle avec la RT-PCR dans un but d’évaluation et à l’échelle communautaire à des fins de recherche.
+;Objectifs  :  Le  diagnostic  de  l’infection  par  le  SARS-CoV-2  est  un  enjeu  majeur  de  santé  publique.  Dans  un  contexte  de  capacité  limitée  de  diagnostic  à  travers  la  technique  de  référence  (RT-PCR  en  temps  réel),  de  nombreux  fabricants  ont  développé  des  tests  de  diagnostic  rapide  (TDR).  Bien  que  très  prometteurs  en  théorie,  ces  tests  ont  soulevé  beaucoup  d’interrogations.  Cet  article  est  une  revue  rapide  de  la  littérature  qui fait le point sur les types de TDR, leur intérêt, leurs limites et les indications potentielles proposées par un groupe multidisciplinaire d’experts.
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