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Serveur d'exploration Tocilizumab - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Anthony Sebba »
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Anthony Schwarer < Anthony Sebba < Anthony Serracino-Inglott  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000086 (2008) Anthony Sebba [États-Unis]Tocilizumab: the first interleukin-6-receptor inhibitor.
000762 (2013) Mark C. Genovese [États-Unis] ; Andrea Rubbert-Roth ; Josef S. Smolen ; Joel Kremer ; Majed Khraishi ; Juan G Mez-Reino ; Anthony Sebba ; Robert Pilson ; Sarah Williams ; Ronald Van VollenhovenLongterm safety and efficacy of tocilizumab in patients with rheumatoid arthritis: a cumulative analysis of up to 4.6 years of exposure.
000857 (2013) Paul Emery [Royaume-Uni] ; Anthony Sebba ; Tom W J. HuizingaBiologic and oral disease-modifying antirheumatic drug monotherapy in rheumatoid arthritis.
001199 (2016) Andrea Rubbert-Roth [Allemagne] ; Anthony Sebba [États-Unis] ; Laura Brockwell [Royaume-Uni] ; Ariella Kelman [États-Unis] ; Benjamin Porter-Brown [Royaume-Uni] ; Jennifer Pulley [Royaume-Uni] ; Pavel Napalkov [États-Unis] ; Ronald F. Van Vollenhoven [Pays-Bas]Malignancy rates in patients with rheumatoid arthritis treated with tocilizumab.
001411 (2017) Graeme Jones [Espagne] ; Thomas Wallace [Espagne] ; Matthew J. Mcintosh [Espagne] ; Laura Brockwell [Espagne] ; Juan J. G Mez-Reino [Espagne] ; Anthony Sebba [Espagne]Five-year Efficacy and Safety of Tocilizumab Monotherapy in Patients with Rheumatoid Arthritis Who Were Methotrexate- and Biologic-naive or Free of Methotrexate for 6 Months: the AMBITION Study.
001438 (2017) Robert J. Moots [Royaume-Uni] ; Anthony Sebba [États-Unis] ; William Rigby [États-Unis] ; Andrew Ostor ; Benjamin Porter-Brown [Royaume-Uni] ; Francis Donaldson [Royaume-Uni] ; Sophie Dimonaco [Royaume-Uni] ; Andrea Rubbert-Roth [Allemagne] ; Ronald Van Vollenhoven [Suède] ; Mark C. Genovese [États-Unis]Effect of tocilizumab on neutrophils in adult patients with rheumatoid arthritis: pooled analysis of data from phase 3 and 4 clinical trials.

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